痛みのある患者に対する気功の観察試験
2020年2月25日 更新者：Mary Lynch、Nova Scotia Health Authority
三次ケアの疼痛管理ユニットで治療を受けている患者における補完的な実践としてのChaoyi Fanhuan Qigongの観察試験：パートII
この観察研究は、補完的なセルフケアの実践としての気功の実践から生じる結果を記録しました。
すべての被験者は、通常の医療を続けました。
募集は受動的であり、参加者は、以前の臨床試験の一環として実践に遭遇した人、または観察期間の前にプログラムに参加した人（投稿情報、口コミ）、または観察期間中に参加した人（投稿情報）。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
35
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
-慢性疼痛の管理のために疼痛管理ユニットに通う患者。
説明
包含基準:
- ペインマネジメントユニットで補完的なセルフケアとして気功を実践している方
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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気功の練習
この腕の患者は、疼痛管理ユニットでの治療の一環として気功に参加しました
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疼痛管理ユニットの患者は、通常の治療を受けるか、通常の治療と気功の練習を行います。
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コントロール
患者は疼痛管理ユニットに参加しますが、気功の練習は行いません。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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簡単な痛みのインベントリ
時間枠：8週間間隔
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簡単な痛みのインベントリ、短い形式。
最小値は 0 (痛みなし)、最大値は 10 (ほとんどの痛み)
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8週間間隔
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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気分状態のプロファイル
時間枠：8週間間隔
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気分状態のプロファイル。
最小は 30 (あまり落ち込んでいない)、最大は 150 (より落ち込んでいる)
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8週間間隔
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健康関連の生活の質
時間枠：8週間間隔
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Short Form-12 アイテム、バージョン 2 (SF-12V2)。
最小は 12 (最低の生活の質)、最大は 56 (最高の生活の質)
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8週間間隔
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寝る
時間枠：8週間間隔
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ピッツバーグの睡眠の質の指標。
最小値は 0 (最高の睡眠)、最大値は 21 (睡眠不足) です。
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8週間間隔
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倦怠感
時間枠：8週間間隔
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慢性疲労スケール。
最小値は 0 (疲労なし)、最大値は 42 (最大の疲労) です。
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8週間間隔
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練習日誌
時間枠：8週間間隔
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週間練習日誌
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8週間間隔
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年6月13日
一次修了 (実際)
2017年10月31日
研究の完了 (実際)
2017年10月31日
試験登録日
最初に提出
2020年2月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年2月20日
最初の投稿 (実際)
2020年2月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年2月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年2月25日
最終確認日
2020年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。