Ensaio Observacional de Qigong para Pacientes com Dor
25 de fevereiro de 2020 atualizado por: Mary Lynch, Nova Scotia Health Authority
Ensaio observacional de Chaoyi Fanhuan Qigong como prática complementar em pacientes recebendo tratamento em uma unidade terciária de tratamento da dor: Parte II
Este estudo observacional documentou os resultados resultantes da prática de qigong como uma prática complementar de autocuidado.
Todos os indivíduos continuaram com seus cuidados médicos habituais.
O recrutamento era passivo e os participantes consistiam naqueles que encontraram a prática como parte de um ensaio clínico anterior, ou entraram no programa antes do período de observação (informações postadas, boca a boca) ou entraram durante o período de observação (informações postadas ).
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
35
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes atendidos na Unidade de Tratamento da Dor para tratamento da dor crônica.
Descrição
Critério de inclusão:
- Aqueles que realizam a prática de qigong como prática complementar de autocuidado na Unidade de Tratamento da Dor
Critério de exclusão:
- Nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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prática de qigong
Os pacientes neste braço participaram do qigong como parte de seu tratamento na Unidade de Tratamento da Dor
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Os pacientes da Unidade de Tratamento da Dor experimentam o tratamento usual ou o tratamento usual mais a prática de qigong.
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ao controle
Os pacientes frequentam a unidade de tratamento da dor, mas não realizam a prática de qigong.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Inventário breve de dor
Prazo: Intervalos de 8 semanas
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Inventário Breve de Dor, forma abreviada.
O mínimo é 0 (sem dor), o máximo é 10 (mais dor)
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Intervalos de 8 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Perfil dos Estados de Humor
Prazo: Intervalos de 8 semanas
|
Perfil dos Estados de Humor.
O mínimo é 30 (menos deprimido), o máximo é 150 (mais deprimido)
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Intervalos de 8 semanas
|
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qualidade de vida relacionada com saúde
Prazo: Intervalos de 8 semanas
|
Item do Formulário 12 Resumido, Versão 2 (SF-12V2).
O mínimo é 12 (menor qualidade de vida), o máximo é 56 (melhor qualidade de vida)
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Intervalos de 8 semanas
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Dormir
Prazo: Intervalos de 8 semanas
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Índice de qualidade do sono de Pittsburg.
O mínimo é 0 (melhor sono), o máximo é 21 (pouco sono).
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Intervalos de 8 semanas
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Fadiga
Prazo: Intervalos de 8 semanas
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Escala de Fadiga Crônica.
O mínimo é 0 (sem fadiga), o máximo é 42 (maior fadiga).
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Intervalos de 8 semanas
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Registro de prática
Prazo: Intervalos de 8 semanas
|
Registro de prática semanal
|
Intervalos de 8 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
13 de junho de 2016
Conclusão Primária (Real)
31 de outubro de 2017
Conclusão do estudo (Real)
31 de outubro de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de fevereiro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de fevereiro de 2020
Primeira postagem (Real)
21 de fevereiro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de fevereiro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de fevereiro de 2020
Última verificação
1 de fevereiro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 1021299
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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