气功治疗疼痛患者的观察性试验
2020年2月25日 更新者:Mary Lynch、Nova Scotia Health Authority
超意泛环气功作为在三级疼痛管理中心接受治疗的患者的补充练习的观察性试验:第二部分
这项观察性研究记录了气功练习作为一种补充性自我保健练习所产生的结果。
所有受试者都继续他们通常的医疗护理。
招募是被动的,参与者包括那些在早期临床试验中遇到这种做法的人,或者在观察期之前进入该项目(发布信息,口碑),或者在观察期进入(发布信息) ).
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
35
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
参加疼痛管理部门治疗慢性疼痛的患者。
描述
纳入标准:
- 那些在疼痛管理部门进行气功练习作为辅助自我保健练习的人
排除标准:
- 没有任何
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 观测模型:队列
- 时间观点:预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
---|---|
气功练习
该组的患者参加了气功,作为他们在疼痛管理单元治疗的一部分
|
疼痛管理科的患者要么接受常规治疗,要么接受常规治疗加气功练习。
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控制
患者到疼痛管理单元就诊,但不进行气功练习。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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简要疼痛清单
大体时间:8周间隔
|
简短的疼痛清单,简短的形式。
最小值为 0(无痛),最大值为 10(最痛)
|
8周间隔
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
---|---|---|
情绪状态概况
大体时间:8周间隔
|
情绪状态概况。
最小值为 30(不那么沮丧),最大值为 150(更抑郁)
|
8周间隔
|
健康相关的生活质量
大体时间:8周间隔
|
简称 12 项,版本 2 (SF-12V2)。
最小值为 12(最低生活质量),最大值为 56(最佳生活质量)
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8周间隔
|
睡觉
大体时间:8周间隔
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匹兹堡睡眠质量指数。
最小值为 0(睡眠最好),最大值为 21(睡眠不佳)。
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8周间隔
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疲劳
大体时间:8周间隔
|
慢性疲劳量表。
最小值为 0(无疲劳),最大值为 42(最疲劳)。
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8周间隔
|
练习日志
大体时间:8周间隔
|
每周练习日志
|
8周间隔
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年6月13日
初级完成 (实际的)
2017年10月31日
研究完成 (实际的)
2017年10月31日
研究注册日期
首次提交
2020年2月19日
首先提交符合 QC 标准的
2020年2月20日
首次发布 (实际的)
2020年2月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年2月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年2月25日
最后验证
2020年2月1日
更多信息
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