此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

气功治疗疼痛患者的观察性试验

2020年2月25日 更新者:Mary Lynch、Nova Scotia Health Authority

超意泛环气功作为在三级疼痛管理中心接受治疗的患者的补充练习的观察性试验:第二部分

这项观察性研究记录了气功练习作为一种补充性自我保健练习所产生的结果。 所有受试者都继续他们通常的医疗护理。 招募是被动的,参与者包括那些在早期临床试验中遇到这种做法的人,或者在观察期之前进入该项目(发布信息,口碑),或者在观察期进入(发布信息) ).

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

35

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

参加疼痛管理部门治疗慢性疼痛的患者。

描述

纳入标准:

  • 那些在疼痛管理部门进行气功练习作为辅助自我保健练习的人

排除标准:

  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
气功练习
该组的患者参加了气功,作为他们在疼痛管理单元治疗的一部分
疼痛管理科的患者要么接受常规治疗,要么接受常规治疗加气功练习。
控制
患者到疼痛管理单元就诊,但不进行气功练习。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
简要疼痛清单
大体时间:8周间隔
简短的疼痛清单,简短的形式。 最小值为 0(无痛),最大值为 10(最痛)
8周间隔

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
情绪状态概况
大体时间:8周间隔
情绪状态概况。 最小值为 30(不那么沮丧),最大值为 150(更抑郁)
8周间隔
健康相关的生活质量
大体时间:8周间隔
简称 12 项,版本 2 (SF-12V2)。 最小值为 12(最低生活质量),最大值为 56(最佳生活质量)
8周间隔
睡觉
大体时间:8周间隔
匹兹堡睡眠质量指数。 最小值为 0(睡眠最好),最大值为 21(睡眠不佳)。
8周间隔
疲劳
大体时间:8周间隔
慢性疲劳量表。 最小值为 0(无疲劳),最大值为 42(最疲劳)。
8周间隔
练习日志
大体时间:8周间隔
每周练习日志
8周间隔

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年6月13日

初级完成 (实际的)

2017年10月31日

研究完成 (实际的)

2017年10月31日

研究注册日期

首次提交

2020年2月19日

首先提交符合 QC 标准的

2020年2月20日

首次发布 (实际的)

2020年2月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年2月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年2月25日

最后验证

2020年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 1021299

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅