Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Observasjonsforsøk av Qigong for pasienter med smerte

25. februar 2020 oppdatert av: Mary Lynch, Nova Scotia Health Authority

Observasjonsforsøk av Chaoyi Fanhuan Qigong som en komplementær praksis hos pasienter som mottar behandling ved en smertebehandlingsenhet for tertiær omsorg: Del II

Denne observasjonsstudien dokumenterte resultater fra qigongpraksis som en komplementær egenomsorgspraksis. Alle forsøkspersonene fortsatte med sin vanlige medisinske behandling. Rekruttering var passiv, og deltakerne besto av de som møtte praksisen som en del av en tidligere klinisk utprøving, eller kom inn i programmet før observasjonsperioden (publisert informasjon, jungeltelegrafen), eller kom inn i observasjonsperioden (publisert informasjon ).

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

35

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som går på smertebehandlingsenheten for behandling av kroniske smerter.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • De som gjennomfører qigong praktiserer som en komplementær egenomsorgspraksis ved smertebehandlingsenheten

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
qigong trening
Pasienter i denne armen deltok i qigong som en del av behandlingen ved smertebehandlingsenheten
Atferdsmessig: qigong
Pasienter ved smertebehandlingsenheten opplever enten vanlig behandling eller vanlig behandling pluss qigongpraksis.
kontroll
Pasienter går på smertebehandlingsenheten, men utfører ikke qigong-trening.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kort smerteoversikt
Tidsramme: 8 ukers mellomrom
Kort smerteoversikt, kort skjema. Minimum er 0 (ingen smerte), maksimum er 10 (mest smerte)
8 ukers mellomrom

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Profil av Mood States
Tidsramme: 8 ukers mellomrom
Profil av Mood States. Minimum er 30 (mindre deprimert), maksimum er 150 (mer deprimert)
8 ukers mellomrom
helserelatert livskvalitet
Tidsramme: 8 ukers mellomrom
Short Form-12 element, versjon 2 (SF-12V2). Minimum er 12 (laveste livskvalitet), maksimum er 56 (beste livskvalitet)
8 ukers mellomrom
Sove
Tidsramme: 8 ukers mellomrom
Pittsburg søvnkvalitetsindeks. Minimum er 0 (beste søvn), maksimum er 21 (dårlig søvn).
8 ukers mellomrom
Utmattelse
Tidsramme: 8 ukers mellomrom
Skala for kronisk utmattelse. Minimum er 0 (ingen tretthet), maksimum er 42 (mest tretthet).
8 ukers mellomrom
Øvelseslogg
Tidsramme: 8 ukers mellomrom
Ukentlig praksislogg
8 ukers mellomrom

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Nova Scotia Health Authority

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

13. juni 2016

Primær fullføring (Faktiske)

31. oktober 2017

Studiet fullført (Faktiske)

31. oktober 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. februar 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. februar 2020

Først lagt ut (Faktiske)

21. februar 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. februar 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. februar 2020

Sist bekreftet

1. februar 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 1021299

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kronisk smerte

Kliniske studier på qigong

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Ghana

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere