고통받는 환자를 위한 기공의 관찰 시험
2020년 2월 25일 업데이트: Mary Lynch, Nova Scotia Health Authority
3차 진료 통증 관리 단위에서 치료를 받는 환자의 보완적 실습으로서 Chaoyi Fanhuan Qigong의 관찰 시험: 파트 II
이 관찰 연구는 기공 수련의 결과를 보완적인 자가 관리 수련으로 기록했습니다.
모든 피험자는 일상적인 치료를 계속했습니다.
모집은 소극적이었고 참가자는 이전 임상 시험의 일부로 실습을 접했거나 관찰 기간 이전에 프로그램에 들어간 사람(게시된 정보, 입소문) 또는 관찰 기간 동안 들어온 사람(게시된 정보)으로 구성되었습니다. ).
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
35
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
만성 통증 관리를 위해 통증 관리과에 참석하는 환자.
설명
포함 기준:
- 통증관리과에서 보완적인 자가 관리 수련으로 기공 수련을 수행하는 자
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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기공 수련
이 팔의 환자들은 통증관리과에서 치료의 일환으로 기공에 참여했습니다.
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통증관리과의 환자는 일반적인 치료를 받거나 일반적인 치료에 기공을 더합니다.
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제어
환자는 통증 관리 단위에 참석하지만 기공 연습을 수행하지 않습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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간략한 통증 인벤토리
기간: 8주 간격
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간단한 통증 인벤토리, 약식.
최소값은 0(통증 없음), 최대값은 10(최대 통증)
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8주 간격
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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기분 상태 프로필
기간: 8주 간격
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기분 상태 프로필.
최소값은 30(덜 우울함), 최대값은 150(더 우울함)
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8주 간격
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건강과 관련된 삶의 질
기간: 8주 간격
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짧은 양식-12 항목, 버전 2(SF-12V2).
최소값은 12(가장 낮은 삶의 질), 최대값은 56(최고의 삶의 질)
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8주 간격
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잠
기간: 8주 간격
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피츠버그 수면 품질 지수.
최소값은 0(최상의 수면), 최대값은 21(나쁜 수면)입니다.
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8주 간격
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피로
기간: 8주 간격
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만성 피로 척도.
최소값은 0(피로 없음), 최대값은 42(대부분의 피로)입니다.
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8주 간격
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연습일지
기간: 8주 간격
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주간 연습 일지
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8주 간격
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 6월 13일
기본 완료 (실제)
2017년 10월 31일
연구 완료 (실제)
2017년 10월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 2월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 2월 20일
처음 게시됨 (실제)
2020년 2월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 2월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 2월 25일
마지막으로 확인됨
2020년 2월 1일
추가 정보
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