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高齢者の骨と心血管の健康を改善するための低酸素状態での筋力トレーニング

2021年7月6日 更新者:Rafael Timón, PhD、University of Extremadura

加齢に伴う影響により、骨と心血管の健康が損なわれます。 運動、特に筋力トレーニングは、特に高齢者において、これらの病状に対する基本的なツールとして提案されています。 一方、運動と組み合わせた常圧低酸素の使用は、病気の予防と高齢者の生活の質に有益な相乗効果をもたらす可能性があります。

したがって、このプロジェクトの一般的な目的は、高齢者の骨と心血管の健康に対する正常圧低酸素状態と組み合わせたさまざまな筋力トレーニング方法の影響を分析することです。 この一般的な目的は、次の特定の目的で指定されています。

  • 正常酸素圧および正常気圧低酸素条件下で、高齢者の骨ミネラル密度および骨リモデリング マーカーに対する弾性バンドを使用したサーキット トレーニングの効果を分析する。
  • 正常酸素圧および正常気圧低酸素条件下で、高齢者の心血管リスクレベルと同様に、生化学的パラメーター、炎症、内皮および臨床マーカーに対する弾性バンドを使用したサーキットトレーニングの影響を分析する。
  • 正常酸素圧および正常気圧の低酸素条件下で、高齢者の体組成と機能能力に対する弾性バンドを使用したサーキットトレーニングの効果を分析する。
  • 正常酸素圧および正常気圧の低酸素条件下で、高齢者の骨ミネラル密度および骨リモデリング マーカーに対する全身振動トレーニングの効果を分析する。
  • 正常酸素圧および正常気圧低酸素条件下で、高齢者の心血管リスクレベルと同様に、生化学的パラメーター、炎症、内皮および臨床マーカーに対する全身振動トレーニングの影響を分析する。
  • 正常酸素圧および正常気圧の低酸素条件下で、高齢者の体組成と機能能力に対する全身振動トレーニングの効果を分析する。
  • 正常酸素圧および正常気圧の低酸素条件下で、高齢者の骨および心臓血管の健康に対する、弾性バンドを使用したサーキット トレーニングと全身振動トレーニングの効果を比較すること。
  • 弾性バンドによるサーキットトレーニングと全身振動トレーニングを受ける高齢者の骨と心血管の健康に対する常圧低酸素環境の有効性を評価する。

骨と心血管の健康は両方の筋力トレーニングを受けた参加者で改善すると仮定していますが、これらのプロトコルを正常圧低酸素と組み合わせると、より大きな改善が見られる可能性があります。

調査の概要

詳細な説明

参加者:

年金受給者のさまざまな協会やエストレマドゥーラ大学のシニア大学に連絡して、ボランティア参加者を募集します。 合計サンプルサイズは 120 人になり、これは 90% の統計的検出力を得るために計算され、5% の誤差範囲と研究変数の 10% の平均差で計算されます。週に 3 日間の頻度トレーニング。セッションは、最適な回復のために少なくとも 1 日の休息を挟んでスケジュールされます。 すべての患者は 2 つの時点で評価されました: 介入前のベースライン時 (Pre) と最後のセッションの 7 日後 (Post) に再評価されました。 参加者は、研究の全期間、通常の日常活動、食事、カロリーおよびカルシウム摂取を続けるように指示されます。

介入:

各介入のセッション中に数回、酸素飽和度 (SpO2) は指パルス酸素濃度計 (コニカミノルタ、日本) を使用して制御され、心拍数 (HR) は心拍数モニター (Polar team 2、Polar、フィンランド) を使用して制御されます。暴露中に参加者に課せられた生理学的課題を知ること。

受動的低酸素症:

30 分間のセッション中、参加者は低酸素室 (CAT 310、ルイビル、コロラド州) で常圧の低酸素状態にさらされながら、知的活動を行います。 それらは、海抜 2500m の高度をシミュレートするために、16.1% (0.16) に設定された酸素分率 (FiO2) を刺激します。

NORMOXIA サーキット トレーニング エラスティック バンドを使用 各トレーニング セッションはサーキット トレーニングで構成され、さまざまな筋肉群 (胸筋、肩、背中、腕、太もも、脚、腹部) が関与します。 セッションの所要時間は約 30 分です。これには、わずかな動きで構成される 10 分間のウォームアップと、セッションの最後に筋肉の静的ストレッチが 5 分間含まれます。 セッションのメイン セクションは、9 つ​​の異なるエクササイズの 12 ~ 15 回の繰り返しを 3 セット行うサーキットです。 弾性抵抗バンド (ERS; TheraBand®) を使用して、チェスト プレス、ロウ、グルート キックバック、フロントとサイド レイズ、スタンディング バイセップス カール、トライセップス キックバックの 6 つのエクササイズを行います。 ERB で耐性を提供するために、軽い負荷から非常に重い負荷までの範囲の耐性を持つ弾性バンド (色: イエローゴールド) が使用されました。 ERB は 2 メートルでしたが、使用される実際の長さ (ERB のグリップとアンカー ポイントまでの距離) は、正しい抵抗を見つけるために、各エクササイズの被験者ごとに微調整されました。 負荷を増やす必要がある場合は、2 つ以上のバンドを組み合わせました。 バンドはあらかじめ伸ばされており、メーカーが推奨するように静止時の長さの 300% を超えて伸びたことはありません。 ケトルベル (KB) を使用した 2 つの追加のエクササイズが開発されます。6 kg のスクワットまたは 10 kg まで負荷を増やします。および股関節の信頼性については、片足のみのサポートまたは追加の負荷 (5 または 10 kg の KB) を使用して負荷を増やします。 最後に、被験者は 15 ~ 20 秒間、板張りの姿勢を保ちます。

トレーニングは低酸素室 (CAT 310、米国コロラド州ルイビル) で行われ、実験室で行われます。 被験体を高度に対して盲目にするために、システムはチャンバーへの正常酸素気流 (最大 1000 l/分) で実行され、低酸素状態と同じ可聴ノイズを生成します。 被験者は、海抜 459 m の高度をシミュレートするために 21.0% (0.21) の FiO2 を刺激します。 さらに、参加者が正常酸素圧または低酸素状態を視覚的に識別できないように、すべてのシステムが布で覆われます。 FiO2 は、電子デバイス (HANDIC、Maxtec、ソルトレイクシティ、ユタ州、米国) で定期的に制御されます。

エラスティック バンドを使用した低酸素サーキット トレーニング 各トレーニング セッションは、さまざまな筋肉群 (胸筋、肩、背中、腕、太もも、脚、腹部) が関与するサーキット トレーニングで構成されます。 セッションの所要時間は約 30 分です。これには、わずかな動きで構成される 10 分間のウォームアップと、セッションの最後に筋肉の静的ストレッチが 5 分間含まれます。 セッションのメイン セクションはサーキットで、9 つの異なるエクササイズを 12 ~ 15 回繰り返す 3 セットで構成されます。 弾性抵抗バンド (ERS; TheraBand®) を使用して、チェスト プレス、ロウ、グルート キックバック、フロントとサイド レイズ、スタンディング バイセップス カール、トライセップス キックバックの 6 つのエクササイズを行います。 ERB で耐性を提供するために、軽い負荷から非常に重い負荷までの範囲の耐性を持つ弾性バンド (色: イエローゴールド) が使用されました。 ERB は 2 メートルでしたが、使用される実際の長さ (ERB のグリップとアンカー ポイントまでの距離) は、正しい抵抗を見つけるために、各エクササイズの被験者ごとに微調整されました。 負荷を増やす必要がある場合は、2 つ以上のバンドを組み合わせました。 バンドはあらかじめ伸ばされており、メーカーが推奨するように静止時の長さの 300% を超えて伸びたことはありません。 ケトルベル (KB) を使用した 2 つの追加のエクササイズが開発されます。6 kg のスクワットまたは 10 kg まで負荷を増やします。および股関節の信頼性については、片足のみのサポートまたは追加の負荷 (5 または 10 kg の KB) を使用して負荷を増やします。 最後に、被験者は 15 ~ 20 秒間、厚板の姿勢を保ちます。トレーニングは低酸素チャンバー (CAT 310、米国コロラド州ルイビル) で行われます。 参加者は、海抜 2500 m の高度をシミュレートするために、16.1% (0.16) の吸気酸素 (FiO2) の割合を刺激します。 FiO2 は、電子デバイス (HANDIC、Maxtec、ソルトレイクシティ、ユタ州、米国) で定期的に制御されます。

NORMOXIA WHOLE-BODY VIBRATION 被験者は、市販の装置(Galileo 2000、Novotec GmbH、Pforzheim、Alemania)によって提供される動的および静的振動運動を行います。 WBV セッションの所要時間は約 30 分です。これには、わずかな動きで構成される 10 分間のウォームアップと、セッションの最後に筋肉の静的ストレッチが 5 分間含まれます。

18.5 Hz の周波数で 30 秒間の繰り返しが実行されます。 休息間隔は、1 ~ 12 週の間の 4 回の繰り返しの間で 60 秒、12 ~ 24 週の間の 5 回の繰り返しの間で 45 秒です。 WBV の垂直振幅は 2.5 mm に設定されました。 両足の裏がプラットフォームに接触したままで、4つのスタンスがパフォーマンスになります。

  1. ボードの上に足を並べて立ち、全身の横方向の振動を生み出します。 振動トレーニングセッション中、履物による振動の減衰を排除するために、被験者は裸足になります。 振動運動中の膝の屈曲角度は60°に設定されます。
  2. プラットフォームの正中線軸に対して垂直に足を置き、もう一方の足より少し前に足を置きます。 片方の足のつま先ともう一方の足のかかとをプラットフォームの表面から 4 mm 持ち上げます。 膝を曲げ、膝の角度を 45°に保ちます。 背中と頭をまっすぐに保ちます。 交互の足。
  3. 前足はプラットフォームの表面から 4 mm 上に、後ろ足は地面に、前膝の角度は 90°。 交互の足
  4. 地面に横になり、膝を曲げ、足をプラットフォームに平らに置きます。 手のひらを下にして腕を横に保ちます。 膝、腰、肩が一直線になるまで腰を持ち上げます。 ブリッジポジションを保持します。

トレーニングは低酸素室 (CAT 310、米国コロラド州ルイビル) で行われ、実験室で行われます。 被験体を高度に対して盲目にするために、システムはチャンバーへの正常酸素気流 (最大 1000 l/分) で実行され、低酸素状態と同じ可聴ノイズを生成します。 被験者は、海抜 459 m の高度をシミュレートするために 21.0% (0.21) の FiO2 を刺激します。 さらに、参加者が正常酸素圧または低酸素状態を視覚的に識別できないように、すべてのシステムが布で覆われます。 FiO2 は、電子デバイス (HANDIC、Maxtec、ソルトレイクシティ、ユタ州、米国) で定期的に制御されます。

低酸素症の全身振動 被験者は、市販の装置(Galileo 2000、Novotec GmbH、Pforzheim、Alemania)によって提供される動的および静的振動運動を行います。 WBV セッションの所要時間は約 30 分です。これには、わずかな動きで構成される 10 分間のウォームアップと、セッションの最後に筋肉の静的ストレッチが 5 分間含まれます。

18.5 Hz の周波数で 30 秒間の繰り返しが実行されます。 休息間隔は、1 ~ 12 週の間の 4 回の繰り返しの間で 60 秒、12 ~ 24 週の間の 5 回の繰り返しの間で 45 秒です。 WBV の垂直振幅は 2.5 mm に設定されました。 両足の裏がプラットフォームに接触したままで、4つのスタンスがパフォーマンスになります。

  1. ボードの上に足を並べて立ち、全身の横方向の振動を生み出します。 振動トレーニングセッション中、履物による振動の減衰を排除するために、被験者は裸足になります。 振動運動中の膝の屈曲角度は60°に設定されます。
  2. プラットフォームの正中線軸に対して垂直に足を置き、もう一方の足より少し前に足を置きます。 片方の足のつま先ともう一方の足のかかとをプラットフォームの表面から 4 mm 持ち上げます。 膝を曲げ、膝の角度を 45°に保ちます。 背中と頭をまっすぐに保ちます。 交互の足。
  3. 前足はプラットフォームの表面から 4 mm 上に、後ろ足は地面に、前膝の角度は 90°。 交互の足
  4. 地面に横になり、膝を曲げ、足をプラットフォームに平らに置きます。 手のひらを下にして腕を横に保ちます。 膝、腰、肩が一直線になるまで腰を持ち上げます。 ブリッジポジションを保持します。

トレーニングは低酸素室 (CAT 310、米国コロラド州ルイビル) で行われ、実験室で行われます。 参加者は、海抜 2500 m の高度をシミュレートするために、16.1% (0.16) の吸気酸素 (FiO2) の割合を刺激します。 FiO2 は、電子デバイス (HANDIC、Maxtec、ソルトレイクシティ、ユタ州、米国) で定期的に制御されます。

統計分析 統計分析は、統計分析パッケージ SPSS v.20 (IBM、ニューヨーク、米国) を使用して実行されます。 データは中央値と標準偏差で表されます。 Kolmogorov-Smirnov 検定を実施して、調査対象の変数の分布と分散の等質性に関する Levene 検定を示します。 反復測定 ANOVA を使用して、性別と年齢を共変量と見なして、各変数の応答を比較します。 統計的有意性を確立するために、p < 0.05 基準が使用されました。 効果の大きさ (Cohen, 1992) も、変化の大きさを小 (0.2)、中程度 (0.5)、または大 (0.8) と見なして、すべての変数について計算されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

120

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Cáceres、スペイン、10004
        • Sport Science Faculty. University of Extremadura

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年~80年 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 65歳以上の男女
  2. 現在の病状はありません 計画された運動に適合しません
  3. 骨や心血管系に影響を与える可能性のある病気や投薬を受けていない
  4. 1日の推定カルシウム摂取量は1200~2000mg/日
  5. 1日あたり2杯以下のアルコール飲料の消費。

除外基準:

  1. 以前の練習との相互作用を避けるために、過去6か月間の身体運動に基づく他のタイプの介入への参加
  2. 被験者は過去 3 か月間に 1500 m を超えていました
  3. 全身振動トレーニングの禁忌:重度の心血管疾患、網膜に影響を与える眼疾患、神経筋および心臓疾患、脳卒中、インプラント、バイパス、ステント、関節炎、およびその他の関節疾患またはてんかん

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:階乗代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:ノーコン
正常酸素コントロール群
アクティブコンパレータ:HypCON
低酸素コントロールグループ
30 分間のセッション中、参加者は、低酸素室 (CAT 310、ルイビル、コロラド州) で標準気圧の低酸素状態にさらされながら、知的活動を行います。 それらは、16.1% (0.16) に設定された酸素分率 (FiO2) を刺激します。
プラセボコンパレーター:NorCIR
弾性バンドグループを使用したノルモキシアサーキットトレーニング

各トレーニング セッションは、さまざまな筋肉群 (胸筋、肩、背中、腕、太もも、脚、腹部) が関与する、弾性バンドを使用したサーキット トレーニングで構成されます。 セッションの所要時間は約 30 分です。これには、わずかな動きで構成される 10 分間のウォームアップと、セッションの最後に筋肉の静的ストレッチが 5 分間含まれます。 セッションのメイン セクションは、9 つ​​の異なるエクササイズの 12 ~ 15 回の繰り返しを 3 セット行うサーキットです。

被験者は 21.0% (0.21) の FiO2 を刺激します

実験的:HypCIR
弾性バンドを使用した低酸素回路トレーニング グループ

各トレーニング セッションは、さまざまな筋肉群 (胸筋、肩、背中、腕、太もも、脚、腹部) が関与する、弾性バンドを使用したサーキット トレーニングで構成されます。 セッションの所要時間は約 30 分です。これには、わずかな動きで構成される 10 分間のウォームアップと、セッションの最後に筋肉の静的ストレッチが 5 分間含まれます。 セッションのメイン セクションは、9 つ​​の異なるエクササイズの 12 ~ 15 回の繰り返しを 3 セット行うサーキットです。

被験者は 21.0% (0.21) の FiO2 を刺激します

プラセボコンパレーター:ノルビブ
ノーモキシア全身振動トレーニンググループ

被験者は、市販のデバイス(Galileo 2000、Novotec GmbH、Pforzheim、Alemania)によって提供される動的および静的振動運動を実行します。 WBV セッションの所要時間は約 30 分で、これにはわずかな動きからなる 10 分間のウォームアップと、5 分間の筋肉の静的ストレッチが含まれます。

18.5 Hz の周波数で 30 秒間の繰り返しが実行されます。 休息間隔は、1 ~ 12 週の間の 4 回の繰り返しの間で 60 秒、12 ~ 24 週の間の 5 回の繰り返しの間で 45 秒です。 WBV の垂直振幅は 2.5 mm に設定されました。 プラットフォームで4つのスタンスが実行されます。

被験者は 21.0% (0.21) の FiO2 を刺激します

実験的:HypVIB
低酸素全身振動トレーニンググループ

被験者は、市販のデバイス(Galileo 2000、Novotec GmbH、Pforzheim、Alemania)によって提供される動的および静的振動運動を実行します。 WBV セッションの所要時間は約 30 分で、これにはわずかな動きからなる 10 分間のウォームアップと、5 分間の筋肉の静的ストレッチが含まれます。

18.5 Hz の周波数で 30 秒間の繰り返しが実行されます。 休息間隔は、1 ~ 12 週の間の 4 回の繰り返しの間で 60 秒、12 ~ 24 週の間の 5 回の繰り返しの間で 45 秒です。 WBV の垂直振幅は 2.5 mm に設定されました。 4つのスタンスがプラットフォーム上でのパフォーマンスになります。

参加者は、16.1% (0.16) の吸気酸素 (FiO2) の一部を吸気します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
24週でのベースラインの生活の質からの変化
時間枠:研究完了まで、平均24週間
SF-36アンケートは、生活の質を知るために使用されます
研究完了まで、平均24週間
24週での転倒のベースラインリスクからの変化
時間枠:研究完了まで、平均24週間
転倒のリスクは、Fall Efficacy Scale-International (FES-I) を通じて評価されます。
研究完了まで、平均24週間
24週でのベースライン血圧からの変化
時間枠:研究完了まで、平均24週間
血圧計で血圧(mmHg)を測ります
研究完了まで、平均24週間
24週でのベースライン心血管評価からの変化
時間枠:研究完了まで、平均24週間
超音波ドップラー法を用いて腕足首指数と脈波伝播速度を測定します。
研究完了まで、平均24週間
24週でのベースライン心血管リスクからの変化
時間枠:研究完了まで、平均24週間
次の要因に基づいて: 年齢、性別、喫煙、総コレステロール、HDL コレステロール、収縮期血圧、糖尿病、心血管リスクが決定されます。 この方法は、FRESCOの研究ですでに説明されています
研究完了まで、平均24週間
24週でのベースライン体重からの変化
時間枠:研究完了まで、平均24週間
重量(キログラム)は、標準手順に従って測定します
研究完了まで、平均24週間
24週でのベースライン身長からの変化
時間枠:研究完了まで、平均24週間
高さ (メートル) は、標準的な手順に従って測定されます
研究完了まで、平均24週間
24 週でのベースライン体格指数からの変化
時間枠:研究完了まで、平均24週間
体重と身長を組み合わせて体格指数 (BMI) を kg/m^2 で報告します。
研究完了まで、平均24週間
24 週でのベースライン ウエスト ヒップ比からの変化
時間枠:研究完了まで、平均24週間
ウエストとヒップの直径 (センチメートル) を組み合わせて、ウエストとヒップの比率を報告します。
研究完了まで、平均24週間
24週でのベースライン体組成からの変化
時間枠:研究完了まで、平均24週間
脂肪のパーセンテージや除脂肪体重 (パーセンテージ) などの体組成変数は、二重エネルギー X 線吸収法 (DXA、Norland Excell Plus、Norland Inc.、フォート アトキンソン、米国) を使用して取得されます。
研究完了まで、平均24週間
24週でのベースライン骨密度からの変化
時間枠:研究完了まで、平均24週間
二重エネルギーX線吸収法(DXA、Norland Excell Plus; Norland Inc.、Fort Atkinson、United States)で得られたデータから、全身および大腿骨近位部の骨密度(g/cm-2)を計算します。
研究完了まで、平均24週間
ベースラインの骨粗鬆症/骨減少症有病率からの変化 24 週
時間枠:研究完了まで、平均24週間
全身および大腿骨近位部のTスコアは、デュアルエネルギーX線吸収法(DXA、Norland Excell Plus; Norland Inc.、Fort Atkinson、United States)の取得データから計算されます。
研究完了まで、平均24週間
24週でのベースライン骨ミネラル含有量からの変化
時間枠:研究完了まで、平均24週間
全身および大腿骨近位部の骨塩量 (g) は、二重エネルギー X 線吸収法 (DXA, Norland Excell Plus; Norland Inc., Fort Atkinson, United States) のデータから計算されます。
研究完了まで、平均24週間
24週でのベースライン生化学パラメータからの変化
時間枠:研究完了まで、平均24週間
標準的な生化学分析(HDL、LDL、および総コレステロール、トリグリセリド、およびグルコース(mg / dL))は、臨床化学分析装置(Spotchem、Arkray Factory、Germany)を介して血液サンプルから取得されます。
研究完了まで、平均24週間
24週でのベースライン骨リモデリングマーカーからの変化
時間枠:研究完了まで、平均24週間
骨リモデリング(VEGFおよびSDF-1(mg/dL))マーカーは、ELISA技術によって分析される。
研究完了まで、平均24週間
24週でのベースライン炎症マーカーからの変化
時間枠:研究完了まで、平均24週間
炎症性(C反応性タンパク質、IL-2、IL-4、IL-6およびTNFa(mg/dL))マーカーは、ELISA技術によって分析される。
研究完了まで、平均24週間
24週でのベースライン内皮マーカーからの変化
時間枠:研究完了まで、平均24週間
内皮(ICAM-1およびVCAM-1、mg/dL)マーカーは、ELISA技術によって分析される。
研究完了まで、平均24週間
24週でのベースライン下肢筋力からの変化
時間枠:研究完了まで、平均24週間
シニアフィットネステストバッテリーは、高齢者の体調を知るために使用されます。 下肢の強度は、椅子に立ってテスト(繰り返し)によってテストされます
研究完了まで、平均24週間
24週でのベースライン上肢筋力からの変化
時間枠:研究完了まで、平均24週間
シニアフィットネステストバッテリーは、高齢者の体調を知るために使用されます。 上肢の強さは、アームカールテスト(繰り返し)によってテストされます
研究完了まで、平均24週間
24週でのベースライン下肢柔軟性からの変化
時間枠:研究完了まで、平均24週間
シニアフィットネステストバッテリーは、高齢者の体調を知るために使用されます。 下肢の柔軟性は、椅子の座りと到達テスト (センチメートル) によってテストされます。
研究完了まで、平均24週間
24週でのベースライン上肢柔軟性からの変化
時間枠:研究完了まで、平均24週間
シニアフィットネステストバッテリーは、高齢者の体調を知るために使用されます。 上肢の柔軟性は、バックスクラッチテスト(センチメートル)でテストされます
研究完了まで、平均24週間
24週でのベースライン持久力からの変化
時間枠:研究完了まで、平均24週間
シニアフィットネステストバッテリーは、高齢者の体調を知るために使用されます。 持久力は6分でテストされます。 歩行テスト (メートル)
研究完了まで、平均24週間
24週でのベースラインアジリティからの変化
時間枠:研究完了まで、平均24週間
シニアフィットネステストバッテリーは、高齢者の体調を知るために使用されます。 敏捷性は、8 フィート アップ アンド ゴー テスト (秒) によってテストされます。
研究完了まで、平均24週間
24週でのコア筋力のベースラインからの変化
時間枠:研究完了まで、平均24週間
体幹の筋力は、プランク テスト (秒) によってテストされます。
研究完了まで、平均24週間
24週でのベースライン握力からの変化
時間枠:研究完了まで、平均24週間
握力は、ハンドグリップを使用してテストされます (キログラム)
研究完了まで、平均24週間
24週でのベースラインバランスからの変化
時間枠:研究完了まで、平均24週間
バランスは、片足スタンス テスト (秒) によってテストされます。
研究完了まで、平均24週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
社会人口統計データ
時間枠:ベースライン
包含/除外基準を確認するために、医療および人口統計データを収集するために一般的なアンケートが実施されました。
ベースライン
24週でのベースラインカルシウム摂取量からの変化
時間枠:研究完了まで、平均24週間
カルシウム摂取量(mg/日)は、食事頻度アンケートを使用して推定されます
研究完了まで、平均24週間
24週のベースラインの身体活動レベルからの変化
時間枠:研究完了まで、平均24週間
骨固有の身体活動アンケート (B-PAQ; スコア) を使用して、参加者の身体活動レベルを評価します。
研究完了まで、平均24週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年2月9日

一次修了 (実際)

2021年6月30日

研究の完了 (実際)

2021年6月30日

試験登録日

最初に提出

2020年2月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年2月19日

最初の投稿 (実際)

2020年2月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年7月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年7月6日

最終確認日

2021年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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