Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hypoksian voimaharjoittelu ikääntyneiden luuston ja sydän- ja verisuoniterveyden parantamiseksi

tiistai 6. heinäkuuta 2021 päivittänyt: Rafael Timón, PhD, University of Extremadura

Ikääntymisvaikutuksista johtuen luuston ja sydän- ja verisuoniterveys vaurioituu. Fyysistä harjoittelua ja erityisesti voimaharjoittelua on ehdotettu näiden patologioiden perusvälineeksi, erityisesti vanhuksilla. Toisaalta normobaarisen hypoksian käytöllä yhdessä liikunnan kanssa voisi olla suotuisa synergistinen vaikutus sairauksien ehkäisyyn ja vanhusten elämänlaatuun.

Siksi tämän projektin yleisenä tavoitteena on analysoida erilaisten voimaharjoittelumenetelmien ja normobaarisen hypoksian olosuhteiden vaikutuksia vanhusten luuston ja sydän- ja verisuoniterveyteen. Tämä yleinen tavoite on määritelty seuraavissa erityistavoitteissa:

  • Analysoida kimmoisina nauhoja käyttävän piiriharjoittelun vaikutuksia ikääntyneiden luun mineraalitiheyteen ja luun uudelleenmuotoilumarkkereihin normoksisissa ja normobaarisissa hypoksisissa olosuhteissa.
  • Analysoida kimmoisina nauhoja käyttävän piiriharjoittelun vaikutuksia biokemiallisiin parametreihin, tulehdus-, endoteeli- ja kliinisiin markkereihin, kuten ikääntyneiden sydän- ja verisuoniriskitasoon, normatoksisissa ja normobaarisissa hypoksisissa olosuhteissa.
  • Analysoida kuminauhaharjoittelun vaikutuksia iäkkäiden kehon koostumukseen ja toimintakykyyn normoksisissa ja normobaarisissa hypoksisissa olosuhteissa.
  • Analysoida koko kehon tärinäharjoittelun vaikutuksia ikääntyneiden luun mineraalitiheyteen ja luun uudelleenmuotoilumarkkereihin normoksisissa ja normobaarisissa hypoksisissa olosuhteissa.
  • Analysoida koko kehon tärinäharjoittelun vaikutuksia biokemiallisiin parametreihin, tulehdus-, endoteeli- ja kliinisiin markkereihin, kuten ikääntyneiden sydän- ja verisuoniriskitasoon normoksisissa ja normobaarisissa hypoksisissa olosuhteissa.
  • Analysoida kokovartalovärähtelyharjoittelun vaikutuksia iäkkäiden kehon koostumukseen ja toimintakykyyn normoksisissa ja normobarisissa hypoksisissa olosuhteissa.
  • Vertaamaan kuminauhaharjoittelun ja koko kehon tärinäharjoittelun vaikutuksia ikääntyneiden luuston ja sydän- ja verisuoniterveyteen normoksisissa ja normobaarisissa hypoksisissa olosuhteissa.
  • Arvostaa normobaarisen hypoksisen ympäristön tehokkuutta luiden ja sydän- ja verisuoniterveyteen vanhusten, joille on suoritettu kuminauhaharjoittelu ja koko kehon tärinäharjoittelu.

Oletamme, että luuston ja sydän- ja verisuoniterveys paranee osallistujilla, joille on kohdistettu molempia vastustusharjoituksia, mutta suurempi parannus voidaan löytää, kun nämä protokollat ​​yhdistetään normobaariseen hypoksiaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Osallistujat:

Vapaaehtoisten rekrytoimiseksi otetaan yhteyttä erilaisiin eläkeläisten yhdistyksiin sekä Extremaduran yliopiston senioriyliopistoon. Kokonaisotoskoko on 120 henkilöä, mikä lasketaan siten, että saadaan 90 %:n tilastollinen teho, joka lasketaan 5 %:n virhemarginaalilla ja 10 %:n keskimääräisellä erolla tutkimusmuuttujissa Suunnittelu Kaikki interventiot suoritetaan 24 viikon aikana. harjoitustiheydellä 3 päivää viikossa; istunnot ajoitetaan vähintään yhden lepopäivän väliin optimaalisen palautumisen varmistamiseksi. Kaikki potilaat arvioitiin kahdessa aikapisteessä: lähtötilanteessa ennen interventiota (Pre) ja uudelleen 7 päivää viimeisen istunnon jälkeen (Post). Osallistujia ohjeistetaan jatkamaan normaalia päivittäistä toimintaansa, ruokavaliotaan sekä kalori- ja kalsiumin saantiaan koko tutkimuksen ajan.

Interventiot:

Usean istunnon aikana kussakin interventiossa happisaturaatiota (SpO2) ohjataan sormipulssioksimetrillä (Konica Minolta, Japani) ja sykettä (HR) sykemittarilla (Polar team 2, Polar, Suomi) tietää fysiologinen haaste osallistujille altistuksen aikana.

PASSIIVINEN HYPOKSIA:

30 minuutin istunnon aikana osallistujille suoritetaan älyllistä toimintaa samalla, kun he altistuvat normobaarisille hypoksisille olosuhteille hypoksisessa kammiossa (CAT 310, Lousiville, Colorado). Ne inspiroivat happifraktiota (FiO2), joka on asetettu arvoon 16,1 % (0,16), jotta voidaan simuloida 2500 metrin korkeutta merenpinnan yläpuolella.

NORMOXIA-KIERTOHARJOITTELU JOUSTAVAHTEILLA Jokainen harjoitus koostuu kiertoharjoittelusta, jossa eri lihasryhmät ovat mukana (rintalihas, hartiat, selkä, käsivarret, reidet, jalat ja vatsa). Harjoituksen kesto on noin 30 minuuttia, joka sisältää 10 minuutin lämmittelyn pienistä liikkeistä ja 5 minuuttia staattista venytystä lihaksille harjoitusten lopussa. Harjoitusten pääosa on kierros, joka koostuu 3 sarjasta, joissa on 12-15 toistoa yhdeksästä eri harjoituksesta. Kuusi harjoitusta suoritetaan elastisilla vastusnauhoilla (ERS; TheraBand®): rintapunnerrus, soutu, takapotkut, etu- ja sivunostot, seisovat hauiskiharat ja tricepsin potkut. ERB:n vastuksen aikaansaamiseksi käytettiin elastisia nauhoja, joiden vastus vaihteli kevyestä erittäin raskaaseen kuormitukseen (värit: kelta-kulta). ERB:t olivat 2 metriä, mutta todellinen käytetty pituus (pito ERB:issä ja etäisyys ankkuripisteeseen) hienosäädettiin jokaiselle koehenkilölle kussakin harjoituksessa oikean vastuksen löytämiseksi. Tarvittaessa kuormituksen lisäämiseksi yhdistettiin kaksi tai useampi nauha. Nauhat oli esivenytetty, eivätkä ne koskaan pidentyneet yli 300 % lepopituudesta, kuten valmistaja suosittelee. Kahvakuulalla (KB) kehitetään kaksi lisäharjoitusta: kyykky 6 kg tai lisää kuormitusta 10 kg asti; ja lonkkaluottamus, lisää kuormitusta pelkällä jalkatuella tai lisäkuormituksella (KB 5 tai 10 kg). Lopuksi koehenkilöt pysyvät lankkuasennossa 15-20 sekunnin ajan.

Koulutus tapahtuu hypoksiakammiossa (CAT 310, Lousiville, Colorado, Yhdysvallat) sijoitetaan laboratorioon. Jotta kohteet voidaan sokeuttaa korkeudelta, järjestelmä ajetaan normaalin ilmavirran kanssa kammioon (jopa 1000 l/min), ja se tuottaa saman kuultavan melun kuin hypoksisessa tilassa. Kohteet inspiroivat FiO2:ta 21,0 % (0,21) simuloimaan 459 metrin korkeutta merenpinnan yläpuolella. Lisäksi kaikki järjestelmät päällystetään kankaalla, jotta osallistujat eivät voi visuaalisesti tunnistaa normoksisia tai hypoksisia tiloja. FiO2:ta ohjataan säännöllisesti elektronisella laitteella (HANDIC, Maxtec, Salt Lake City, Utah, Yhdysvallat).

HYPOXIA CIRCUIT -HARJOITTELU JOUSTAVAHTEILLA Jokainen harjoitus koostuu kiertoharjoittelusta, jossa mukana ovat eri lihasryhmät (rintalihakset, hartiat, selkä, käsivarret, reidet, jalat ja vatsat). Harjoituksen kesto on noin 30 minuuttia, joka sisältää 10 minuutin lämmittelyn pienistä liikkeistä ja 5 minuuttia staattista venytystä lihaksille harjoitusten lopussa. Harjoituksen pääosio on kierros, joka koostuu 3 sarjasta 12-15 toistoa yhdeksästä eri harjoituksesta. Kuusi harjoitusta suoritetaan elastisilla vastusnauhoilla (ERS; TheraBand®): rintapunnerrus, soutu, takapotkut, etu- ja sivunostot, seisovat hauiskiharat ja tricepsin potkut. ERB:n vastuksen aikaansaamiseksi käytettiin elastisia nauhoja, joiden vastus vaihteli kevyestä erittäin raskaaseen kuormitukseen (värit: kelta-kulta). ERB:t olivat 2 metriä, mutta todellinen käytetty pituus (pito ERB:issä ja etäisyys ankkuripisteeseen) hienosäädettiin jokaiselle koehenkilölle kussakin harjoituksessa oikean vastuksen löytämiseksi. Tarvittaessa kuormituksen lisäämiseksi yhdistettiin kaksi tai useampi nauha. Nauhat oli esivenytetty, eivätkä ne koskaan pidentyneet yli 300 % lepopituudesta, kuten valmistaja suosittelee. Kahvakuulalla (KB) kehitetään kaksi lisäharjoitusta: kyykky 6 kg tai lisää kuormitusta 10 kg asti; ja lonkkaluottamus, lisää kuormitusta pelkällä jalkatuella tai lisäkuormituksella (KB 5 tai 10 kg). Lopuksi koehenkilöt pysyvät lankkuasennossa 15-20 sekuntia. Harjoittelu tapahtuu hypoksiakammiossa (CAT 310, Lousiville, Colorado, Yhdysvallat) laboratoriossa. Osallistujat inspiroivat 16,1 %:n (0,16) osan sisäänhengitetystä hapesta (FiO2) simuloidakseen 2500 metrin korkeutta merenpinnan yläpuolella; FiO2:ta ohjataan säännöllisesti elektronisella laitteella (HANDIC, Maxtec, Salt Lake City, Utah, Yhdysvallat).

NORMOXIA KOKOKEHOVÄRIRI Koehenkilöt suorittavat dynaamista ja staattista tärinäharjoitusta kaupallisesti saatavalla laitteella (Galileo 2000, Novotec GmbH, Pforzheim, Alemania). WBV-harjoituksen kesto on noin 30 minuuttia, joka sisältää 10 minuutin lämmittelyn pienistä liikkeistä ja 5 minuuttia staattista venytystä lihaksille harjoituksen lopussa.

Toistetaan 30 sekuntia taajuudella 18,5 Hz. Lepoväli on 60 sekuntia 4 toiston välillä viikoilla 1-12 ja 45 sekuntia 5 toiston välillä viikoilla 12-24. WBV:n pystyamplitudi asetettiin arvoon 2,5 mm. Neljä asentoa on suorituskykyä, kun molempien jalkojen pohjat pysyvät kosketuksessa alustan kanssa:

  1. Seiso jalat vierekkäin laudalla, mikä aiheutti koko kehon sivuttaisvärähtelyjä. Tärinäharjoittelun aikana koehenkilöt ovat paljain jaloin jalkineiden aiheuttaman tärinän vaimennuksen eliminoimiseksi. Polvien taivutuskulma tärinäharjoituksen aikana asetetaan 60°:een.
  2. Aloita asettamalla jalat kohtisuoraan alustan keskiviivan akseliin nähden ja jalka asetetaan hieman toisen jalan eteen. Nosta toisen jalan varpaat ja toisen jalan kantapää 4 mm alustan pinnan yläpuolelle. Taivuta polvia ja säilytä 45° polvikulma. Pidä selkä ja pää suorana. Vaihtoehtoiset jalat.
  3. Etujalka 4 mm alustan pinnan yläpuolella ja takajalka maassa, polven etukulma 90°. Vaihtoehtoiset jalat
  4. Makaa maassa polvet koukussa ja jalat tasaisesti alustalla. Pidä kädet sivuillasi kämmenet alaspäin. Nosta lantiota irti maasta, kunnes polvet, lantio ja hartiat muodostavat suoran linjan. Pidä silta-asento.

Koulutus tapahtuu hypoksiakammiossa (CAT 310, Lousiville, Colorado, Yhdysvallat) sijoitetaan laboratorioon. Jotta kohteet voidaan sokeuttaa korkeudelta, järjestelmä ajetaan normaalin ilmavirran kanssa kammioon (jopa 1000 l/min), ja se tuottaa saman kuultavan melun kuin hypoksisessa tilassa. Kohteet inspiroivat FiO2:ta 21,0 % (0,21) simuloimaan 459 metrin korkeutta merenpinnan yläpuolella. Lisäksi kaikki järjestelmät päällystetään kankaalla, jotta osallistujat eivät voi visuaalisesti tunnistaa normoksisia tai hypoksisia tiloja. FiO2:ta ohjataan säännöllisesti elektronisella laitteella (HANDIC, Maxtec, Salt Lake City, Utah, Yhdysvallat).

HYPOXIA KOKOKEHOVÄRIRI Koehenkilöt suorittavat dynaamista ja staattista tärinäharjoitusta kaupallisesti saatavalla laitteella (Galileo 2000, Novotec GmbH, Pforzheim, Alemania). WBV-harjoituksen kesto on noin 30 minuuttia, joka sisältää 10 minuutin lämmittelyn pienistä liikkeistä ja 5 minuuttia staattista venytystä lihaksille harjoituksen lopussa.

Toistetaan 30 sekuntia taajuudella 18,5 Hz. Lepoväli on 60 sekuntia 4 toiston välillä viikoilla 1-12 ja 45 sekuntia 5 toiston välillä viikoilla 12-24. WBV:n pystyamplitudi asetettiin arvoon 2,5 mm. Neljä asentoa on suorituskykyä, kun molempien jalkojen pohjat pysyvät kosketuksessa alustan kanssa:

  1. Seiso jalat vierekkäin laudalla, mikä aiheutti koko kehon sivuttaisvärähtelyjä. Tärinäharjoittelun aikana koehenkilöt ovat paljain jaloin jalkineiden aiheuttaman tärinän vaimennuksen eliminoimiseksi. Polvien taivutuskulma tärinäharjoituksen aikana asetetaan 60°:een.
  2. Aloita asettamalla jalat kohtisuoraan alustan keskiviivan akseliin nähden ja jalka asetetaan hieman toisen jalan eteen. Nosta toisen jalan varpaat ja toisen jalan kantapää 4 mm alustan pinnan yläpuolelle. Taivuta polvia ja säilytä 45° polvikulma. Pidä selkä ja pää suorana. Vaihtoehtoiset jalat.
  3. Etujalka 4 mm alustan pinnan yläpuolella ja takajalka maassa, polven etukulma 90°. Vaihtoehtoiset jalat
  4. Makaa maassa polvet koukussa ja jalat tasaisesti alustalla. Pidä kädet sivuillasi kämmenet alaspäin. Nosta lantiota irti maasta, kunnes polvet, lantio ja hartiat muodostavat suoran linjan. Pidä silta-asento.

Koulutus tapahtuu hypoksiakammiossa (CAT 310, Lousiville, Colorado, Yhdysvallat) sijoitetaan laboratorioon. Osallistujat inspiroivat 16,1 %:n (0,16) osan sisäänhengitetystä hapesta (FiO2) simuloidakseen 2500 metrin korkeutta merenpinnan yläpuolella; FiO2:ta ohjataan säännöllisesti elektronisella laitteella (HANDIC, Maxtec, Salt Lake City, Utah, Yhdysvallat).

Tilastollinen analyysi Tilastoanalyysit suoritetaan käyttämällä tilastoanalyysipakettia SPSS v.20 (IBM, New York, Yhdysvallat). Tiedot ilmaistaan ​​mediaani- ja keskihajontana. Kolmogorov-Smirnov-testeillä osoitetaan tutkittujen muuttujien jakaumat ja Levene-testillä varianssin homogeenisuus. Toistuvan mittauksen ANOVAa käytetään kunkin muuttujan vasteen vertaamiseen, kun sukupuoli ja ikä pidetään kovariaatteina. Tilastollisen merkitsevyyden määrittämiseen käytettiin kriteeriä p < 0,05. Vaikutuskoko (Cohen, 1992) lasketaan myös kaikille muuttujille, kun muutoksen suuruus on pieni (0,2), kohtalainen (0,5) tai suuri (0,8).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

120

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Cáceres, Espanja, 10004
        • Sport Science Faculty. University of Extremadura

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta - 80 vuotta (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. yli 65-vuotiaat naiset ja miehet
  2. ei nykyistä sairautta, joka ei ole yhteensopiva suunnitellun harjoituksen kanssa
  3. ilman sairauksia tai lääkkeitä, jotka voivat vaikuttaa luustoon ja sydän- ja verisuonijärjestelmään
  4. arvioitu päivittäinen kalsiumin saanti 1200-2000 mg/vrk
  5. enintään kahden alkoholijuoman nauttiminen päivässä.

Poissulkemiskriteerit:

  1. osallistuminen mihin tahansa muuhun fyysiseen harjoitteluun perustuvaan interventioon viimeisen 6 kuukauden aikana, jotta vältetään vuorovaikutus aiemman käytännön kanssa
  2. koehenkilöt ovat olleet yli 1500 metrin korkeudessa viimeisen 3 kuukauden aikana
  3. kokovartalovärähtelyharjoittelun vasta-aiheet: vakavat sydän- ja verisuonisairaudet, verkkokalvoon vaikuttavat silmäsairaudet, hermo-lihas- ja sydänsairaudet, aivohalvaus, implantti, ohitus, stentti, niveltulehdus ja muut nivelsairaudet tai epilepsia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: NorCON
Normoxia Control Group
Active Comparator: HypCON
Hypoksian valvontaryhmä
30 minuutin istunnon aikana osallistujat suorittavat älyllistä toimintaa samalla, kun he altistuvat normobaarisille hypoksisille olosuhteille hypoksisessa kammiossa (CAT 310, Lousiville, Colorado). Ne hengittävät happifraktiota (FiO2), joka on asetettu arvoon 16,1 % (0,16)
Placebo Comparator: NorCIR
Normoxia Circuit Training kuminauharyhmän kanssa

Jokainen harjoitus koostuu kuminauhalla tehdystä kiertoharjoittelusta, jossa eri lihasryhmät ovat mukana (rintalihas, hartiat, selkä, käsivarret, reidet, jalat ja vatsa). Harjoituksen kesto on noin 30 minuuttia, joka sisältää 10 minuutin lämmittelyn pienistä liikkeistä ja 5 minuuttia staattista venytystä lihaksille harjoitusten lopussa. Harjoitusten pääosa on kierros, joka koostuu 3 sarjasta, joissa on 12-15 toistoa yhdeksästä eri harjoituksesta.

Kohteet inspiroivat FiO2:ta 21,0 % (0,21)

Kokeellinen: HypCIR
Hypoksia Circuit Training kuminauharyhmän kanssa

Jokainen harjoitus koostuu kuminauhalla tehdystä kiertoharjoittelusta, jossa eri lihasryhmät ovat mukana (rintalihas, hartiat, selkä, käsivarret, reidet, jalat ja vatsa). Harjoituksen kesto on noin 30 minuuttia, joka sisältää 10 minuutin lämmittelyn pienistä liikkeistä ja 5 minuuttia staattista venytystä lihaksille harjoitusten lopussa. Harjoitusten pääosa on kierros, joka koostuu 3 sarjasta, joissa on 12-15 toistoa yhdeksästä eri harjoituksesta.

Kohteet inspiroivat FiO2:ta 21,0 % (0,21)

Placebo Comparator: NorVIB
Normoxia koko kehon tärinäharjoitteluryhmä

Koehenkilöt suorittavat dynaamisen ja staattisen tärinäharjoituksen kaupallisesti saatavalla laitteella (Galileo 2000, Novotec GmbH, Pforzheim, Alemania). WBV-harjoituksen kesto on noin 30 minuuttia, joka sisältää 10 minuuttia pienistä liikkeistä koostuvaa lämmittelyä ja 5 minuuttia staattista venytystä lihaksille.

Toistetaan 30 sekuntia taajuudella 18,5 Hz. Lepoväli on 60 sekuntia 4 toiston välillä viikoilla 1-12 ja 45 sekuntia 5 toiston välillä viikoilla 12-24. WBV:n pystyamplitudi asetettiin arvoon 2,5 mm. Lavalla suoritetaan neljä asentoa.

Kohteet inspiroivat FiO2:ta 21,0 % (0,21)

Kokeellinen: HypVIB
Hypoksian koko kehon tärinäharjoitteluryhmä

Koehenkilöt suorittavat dynaamisen ja staattisen tärinäharjoituksen kaupallisesti saatavalla laitteella (Galileo 2000, Novotec GmbH, Pforzheim, Alemania). WBV-harjoituksen kesto on noin 30 minuuttia, joka sisältää 10 minuuttia pienistä liikkeistä koostuvaa lämmittelyä ja 5 minuuttia staattista venytystä lihaksille.

Toistetaan 30 sekuntia taajuudella 18,5 Hz. Lepoväli on 60 sekuntia 4 toiston välillä viikoilla 1-12 ja 45 sekuntia 5 toiston välillä viikoilla 12-24. WBV:n pystyamplitudi asetettiin arvoon 2,5 mm. Neljä asentoa on suorituskykyä alustalla.

Osallistujat inspiroivat osan sisäänhengitetystä hapesta (FiO2) 16,1 % (0,16)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos peruselämänlaadusta 24 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Tutkimuksen päättyessä keskimäärin 24 viikkoa
Elämänlaadun selvittämiseen käytetään SF-36 kyselylomaketta
Tutkimuksen päättyessä keskimäärin 24 viikkoa
Muutos perustasosta kaatumisriskistä 24 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Tutkimuksen päättyessä keskimäärin 24 viikkoa
Putoamisriski arvioidaan Fall Efficacy Scale-Internationalin (FES-I) avulla.
Tutkimuksen päättyessä keskimäärin 24 viikkoa
Muutos perusverenpaineesta 24 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Tutkimuksen päättyessä keskimäärin 24 viikkoa
Verenpaine (mmHg) mitataan sfygmomanometrillä
Tutkimuksen päättyessä keskimäärin 24 viikkoa
Muutos sydämen ja verisuonijärjestelmän perusarvioinnista viikon 24 kohdalla
Aikaikkuna: Tutkimuksen päättyessä keskimäärin 24 viikkoa
Käsi-nilkkaindeksi ja pulssiaallon nopeus mitataan ultraääni Doppler-tekniikalla
Tutkimuksen päättyessä keskimäärin 24 viikkoa
Muutos sydän- ja verisuoniriskin lähtötasosta 24 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Tutkimuksen päättyessä keskimäärin 24 viikkoa
Kardiovaskulaarinen riski määritetään seuraavien tekijöiden perusteella: ikä, sukupuoli, tupakointi, kokonaiskolesteroli, HDL-kolesteroli, systolinen verenpaine ja diabetes. Tämä menetelmä kuvattiin jo FRESCO-tutkimuksessa
Tutkimuksen päättyessä keskimäärin 24 viikkoa
Muutos peruspainosta 24 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Tutkimuksen päättyessä keskimäärin 24 viikkoa
Paino (kg) mitataan vakiomenettelyjä noudattaen
Tutkimuksen päättyessä keskimäärin 24 viikkoa
Muutos peruskorkeudesta 24 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Tutkimuksen päättyessä keskimäärin 24 viikkoa
Korkeus (metreissä) mitataan vakiomenettelyjä noudattaen
Tutkimuksen päättyessä keskimäärin 24 viikkoa
Muutos peruspainoindeksistä 24 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Tutkimuksen päättyessä keskimäärin 24 viikkoa
Paino ja pituus yhdistetään kehon massaindeksin (BMI) ilmoittamiseksi kg/m^2
Tutkimuksen päättyessä keskimäärin 24 viikkoa
Muutos perustason vyötärö-lantio-suhteesta 24 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Tutkimuksen päättyessä keskimäärin 24 viikkoa
Vyötärön ja lantion halkaisija (senttimetriä) yhdistetään vyötärön ja lantion välisen suhteen raportoimiseksi
Tutkimuksen päättyessä keskimäärin 24 viikkoa
Muutos perusrungon koostumuksesta 24 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Tutkimuksen päättyessä keskimäärin 24 viikkoa
Kehon koostumuksen muuttujat, kuten prosenttiosuus rasvasta ja vähärasvaisen rasvamassasta (prosenttiosuus), saadaan käyttämällä kaksoisenergia-röntgenabsorptiometriaa (DXA, Norland Excell Plus; Norland Inc., Fort Atkinson, Yhdysvallat).
Tutkimuksen päättyessä keskimäärin 24 viikkoa
Muutos lähtötilanteen luun mineraalitiheydestä 24 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Tutkimuksen päättyessä keskimäärin 24 viikkoa
Koko kehon ja proksimaalisen reisiluun alueen luun mineraalitiheys (g/cm-2) lasketaan kaksoisenergiaröntgenabsorptiometriasta saaduista tiedoista (DXA, Norland Excell Plus; Norland Inc., Fort Atkinson, Yhdysvallat)
Tutkimuksen päättyessä keskimäärin 24 viikkoa
Muutos perustilanteen osteoporoosin/osteopenian esiintyvyydestä 24 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Tutkimuksen päättyessä keskimäärin 24 viikkoa
Koko kehon ja proksimaalisen reisiluun alueen T-pistemäärä lasketaan kaksoisenergiaröntgenabsorptiometriasta saaduista tiedoista (DXA, Norland Excell Plus; Norland Inc., Fort Atkinson, Yhdysvallat)
Tutkimuksen päättyessä keskimäärin 24 viikkoa
Muutos lähtötilanteen luun mineraalipitoisuudesta 24 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Tutkimuksen päättyessä keskimäärin 24 viikkoa
Koko kehon ja proksimaalisen reisiluun alueen luun mineraalipitoisuus (g) lasketaan kaksoisenergiaröntgenabsorptiometriasta saaduista tiedoista (DXA, Norland Excell Plus; Norland Inc., Fort Atkinson, Yhdysvallat)
Tutkimuksen päättyessä keskimäärin 24 viikkoa
Muutos perustason biokemiallisista parametreista 24 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Tutkimuksen päättyessä keskimäärin 24 viikkoa
Normaali biokemiallinen analyysi (HDL, LDL ja kokonaiskolesteroli, triglyseridit ja glukoosi mg/dl) otetaan verinäytteistä kliinisen kemian analysaattorilla (Spotchem, Arkray Factory, Saksa)
Tutkimuksen päättyessä keskimäärin 24 viikkoa
Muutos lähtötilanteen luun remodeling-markkereista 24 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Tutkimuksen päättyessä keskimäärin 24 viikkoa
Luun uudelleenmuotoilu (VEGF ja SDF-1 mg/dl) markkerit analysoidaan ELISA-tekniikalla.
Tutkimuksen päättyessä keskimäärin 24 viikkoa
Muutos lähtötilanteen tulehdusmarkkereista 24 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Tutkimuksen päättyessä keskimäärin 24 viikkoa
Tulehdusmarkkerit (C-reaktiivinen proteiini, IL-2, IL-4, IL-6 ja TNFa mg/dl) analysoidaan ELISA-tekniikalla.
Tutkimuksen päättyessä keskimäärin 24 viikkoa
Muutos lähtötilanteen endoteelimarkkereista 24 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Tutkimuksen päättyessä keskimäärin 24 viikkoa
Endoteelimarkkerit (ICAM-1 ja VCAM-1 mg/dl) analysoidaan ELISA-tekniikalla.
Tutkimuksen päättyessä keskimäärin 24 viikkoa
Muutos perustason alaraajan vahvuudesta 24 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Tutkimuksen päättyessä keskimäärin 24 viikkoa
Senior Fitness Test -akkua käytetään vanhusten fyysisen kunnon selvittämiseen. Alaraajan vahvuus testataan tuolitelinetestillä (toistot)
Tutkimuksen päättyessä keskimäärin 24 viikkoa
Muutos perustason yläraajan vahvuudesta 24 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Tutkimuksen päättyessä keskimäärin 24 viikkoa
Senior Fitness Test -akkua käytetään vanhusten fyysisen kunnon selvittämiseen. Yläraajan vahvuus testataan käsivarren kiristyksellä (toistot)
Tutkimuksen päättyessä keskimäärin 24 viikkoa
Muutos alaraajojen joustavuuden perustasosta 24 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Tutkimuksen päättyessä keskimäärin 24 viikkoa
Senior Fitness Test -akkua käytetään vanhusten fyysisen kunnon selvittämiseen. Alaraajojen joustavuus testataan tuolin istuma- ja ulottuvuustestillä (senttiä)
Tutkimuksen päättyessä keskimäärin 24 viikkoa
Muutos perustilan yläraajan joustavuudesta 24 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Tutkimuksen päättyessä keskimäärin 24 viikkoa
Senior Fitness Test -akkua käytetään vanhusten fyysisen kunnon selvittämiseen. Yläraajojen joustavuus testataan selkäraaputustestillä (senttiä)
Tutkimuksen päättyessä keskimäärin 24 viikkoa
Muutos peruskestävyydestä 24 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Tutkimuksen päättyessä keskimäärin 24 viikkoa
Senior Fitness Test -akkua käytetään vanhusten fyysisen kunnon selvittämiseen. Kestävyys testataan 6 min. kävelytesti (metriä)
Tutkimuksen päättyessä keskimäärin 24 viikkoa
Muutos perustason Agilitystä 24 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Tutkimuksen päättyessä keskimäärin 24 viikkoa
Senior Fitness Test -akkua käytetään vanhusten fyysisen kunnon selvittämiseen. Agility testataan 8ft Up and Go -testillä (sekuntia).
Tutkimuksen päättyessä keskimäärin 24 viikkoa
Muutos perustilan lihasvoimasta 24 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Tutkimuksen päättyessä keskimäärin 24 viikkoa
Ydinlihasten voima testataan lankkutestillä (sekuntia)
Tutkimuksen päättyessä keskimäärin 24 viikkoa
Muutos Baseline Grip -lujuudesta 24 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Tutkimuksen päättyessä keskimäärin 24 viikkoa
Pidon lujuus testataan kädensijalla (kg)
Tutkimuksen päättyessä keskimäärin 24 viikkoa
Muutos perussaldosta 24 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Tutkimuksen päättyessä keskimäärin 24 viikkoa
Tasapaino testataan yhden jalan asennon testillä (sekuntia)
Tutkimuksen päättyessä keskimäärin 24 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sosiaali-demografiset tiedot
Aikaikkuna: Perustaso
Yleisellä kyselylomakkeella kerättiin lääketieteellisiä ja demografisia tietoja sisällyttämis-/poissulkemiskriteerien tarkistamiseksi.
Perustaso
Muutos peruskalsiumin saannista 24 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Tutkimuksen päättyessä keskimäärin 24 viikkoa
Kalsiumin saanti (mg/vrk) arvioidaan ruokatiheyskyselyllä
Tutkimuksen päättyessä keskimäärin 24 viikkoa
Muutos fyysisen aktiivisuuden lähtötasosta 24 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Tutkimuksen päättyessä keskimäärin 24 viikkoa
Osallistujien fyysisen aktiivisuuden arvioinnissa käytetään luuspesifistä fyysistä aktiivisuutta koskevaa kyselylomaketta (B-PAQ; pisteet).
Tutkimuksen päättyessä keskimäärin 24 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 9. helmikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. kesäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. kesäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 14. helmikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. helmikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 24. helmikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 7. heinäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. heinäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa