このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

体質性出血性疾患の高齢患者における薬物曝露 (M-HEMORRH'AGE)

2021年7月12日 更新者:Hospices Civils de Lyon

体質的出血性疾患(血友病またはウィルブランド病)を有する高齢患者(AGEd > 65 歳)における薬物曝露。

血友病やヴィレブランド病の患者のケアにおいて観察された改善により、彼らの平均寿命は延び、今日では一般人口の平均寿命に近づいています。 この平均余命の延長は、これらの患者において加齢に関連する併存疾患(心血管疾患、神経疾患、癌、腎臓疾患)の発症につながります(例:「Franchini & Mannuccio」、BJH、2009)。 これらの併存疾患の治療は、医療チームにとって新たな課題となっています。 複数の併存疾患には、ポリファーマシーが関連していることがよくあります。

高齢患者の薬物曝露と管理に関する多くの研究が発表されましたが、血友病またはヴィレブランド病の高齢患者の薬物管理を調査する研究は行われませんでした。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

142

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Villeurbanne、フランス、69100
        • Hôpital des Charpennes, Institut du Vieillissement

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年歳未満 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

血友病またはヴィレブランド病の高齢患者(65 歳以上)は、処方箋から投薬データを収集するために電話面接を受けます。

説明

包含基準:

  • 地域在住の65歳以上の血友病患者(AまたはB)
  • 65歳以上の地域在住のヴィレブランド病患者(1型、2型、3型、罹患率<30%)

除外基準:

  • 電話番号のない患者様
  • フランス語を話さない患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
EU-(7) PIM リストを使用した潜在的に不適切な投薬 (PIM) の蔓延。
時間枠:包含時
処方箋から薬データを収集するために、患者との電話面接が行われます。 全患者のデータを収集した後、PIM の研究を実施しました。
包含時

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年7月22日

一次修了 (実際)

2021年1月29日

研究の完了 (実際)

2021年1月29日

試験登録日

最初に提出

2020年2月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年2月21日

最初の投稿 (実際)

2020年2月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年7月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年7月12日

最終確認日

2021年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する