Blootstelling aan medicatie bij oudere patiënten met constitutionele hemorragische ziekte (M-HEMORRH'AGE)
Blootstelling aan medicatie bij oudere patiënten (leeftijd > 65 jaar) met constitutionele hemorragische ziekte (hemofilie of ziekte van Willebrand).
De waargenomen verbeteringen in de zorg voor patiënten met hemofilie of de ziekte van Willebrand hebben geleid tot een toename van hun levensverwachting, die tegenwoordig die van de algemene bevolking benadert. Deze toename van de levensverwachting leidt bij deze patiënten tot de ontwikkeling van comorbiditeiten gerelateerd aan veroudering (cardiovasculaire en neurologische aandoeningen, kankers en nieraandoeningen) (bijv. "Franchini & Mannuccio", BJH, 2009). De zorg voor deze comorbiditeiten vormt een nieuwe uitdaging voor de medische teams. In de richting van meerdere comorbiditeiten wordt polyfarmacie vaak geassocieerd.
Er zijn veel onderzoeken gepubliceerd over medicatiegebruik en -behandeling bij oudere patiënten, maar er is geen onderzoek uitgevoerd naar de medicatiebehandeling van oudere patiënten met hemofilie of de ziekte van Willebrand.
Studie Overzicht
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Villeurbanne, Frankrijk, 69100
- Hôpital des Charpennes, Institut du Vieillissement
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Thuiswonende patiënten ouder dan 65 jaar met hemofilie (A of B)
- Thuiswonende patiënten ouder dan 65 jaar met de ziekte van Willebrand (type 1, 2 en 3, percentage <30%)
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten zonder telefoonnummer
- Niet Franstalige patiënten
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Prevalentie van mogelijk ongepaste medicatie (PIM) met behulp van de EU-(7) PIM-lijst.
Tijdsspanne: Bij opname
|
Er zal een telefonisch interview met patiënten worden gehouden om medicatiegegevens uit medische voorschriften te verzamelen.
Na het verzamelen van gegevens van alle patiënten werd het onderzoek van PIM uitgevoerd.
|
Bij opname
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 69HCL20_0086
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .