Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lääkitysaltistus iäkkäillä potilailla, joilla on perustuslaillinen verenvuototauti (M-HEMORRH'AGE)

maanantai 12. heinäkuuta 2021 päivittänyt: Hospices Civils de Lyon

Lääkitysaltistus iäkkäillä potilailla (IKÄ> 65-vuotiaat), joilla on perustuslaillinen verenvuototauti (hemofilia tai Willebrandin tauti).

Hemofilia- tai Willebrandin tautia sairastavien potilaiden hoidossa havaitut parannukset ovat johtaneet heidän elinajanodoteensa pidentymiseen, joka nykyään lähestyy koko väestön pituutta. Tämä elinajanodotteen pidentyminen johtaa näillä potilailla ikääntymiseen liittyvien sairauksien kehittymiseen (sydän- ja neurologiset sairaudet, syövät ja munuaissairaudet) (esim. "Franchini & Mannuccio", BJH, 2009). Näiden rinnakkaissairauksien hoito on uusi haaste lääkintäryhmille. Useisiin liitännäissairauksiin liittyy usein monihoito.

Useita tutkimuksia lääkkeiden altistumisesta ja hoidosta iäkkäillä potilailla julkaistiin, mutta tutkimusta ei tehty hemofiliaa tai Willebrandin tautia sairastavien vanhempien potilaiden lääkityksen hallinnan tutkimiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

142

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Villeurbanne, Ranska, 69100
        • Hôpital des Charpennes, Institut du Vieillissement

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 65 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Hemofiliaa tai Willebrandin tautia sairastavat iäkkäät potilaat (yli 65) saavat puhelinhaastattelun lääkitystietojen keräämiseksi resepteistä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 65-vuotiaat potilaat, joilla on hemofilia (A tai B)
  • Yli 65-vuotiaat yhteisössä asuvat potilaat, joilla on Willebrandin tauti (tyyppi 1, 2 ja 3, esiintyvyys <30 %)

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat ilman puhelinnumeroa
  • Potilaat, jotka eivät puhu ranskaa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mahdollisesti sopimattomien lääkitysten (PIM) esiintyvyys EU(7) PIM-luettelon mukaan.
Aikaikkuna: Sisällön yhteydessä
Potilaiden kanssa tehdään puhelinhaastattelu lääkitystietojen keräämiseksi resepteistä. Kaikista potilaista kerättyjen tietojen keruun jälkeen suoritettiin PIM-tutkimus.
Sisällön yhteydessä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hospices Civils de Lyon

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 22. heinäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 29. tammikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 29. tammikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 21. helmikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 21. helmikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 24. helmikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 13. heinäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. heinäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 69HCL20_0086

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Puhelinhaastattelu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Suriname

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa