- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04282486
Лекарственное воздействие на пожилых пациентов с конституциональной геморрагической болезнью (M-HEMORRH'AGE)
Лекарственное воздействие на пожилых пациентов (старше 65 лет) с конституциональной геморрагической болезнью (гемофилия или болезнь Виллебранда).
Улучшения, наблюдаемые в уходе за больными гемофилией или болезнью Виллебранда, привели к увеличению продолжительности их жизни, которая сегодня приближается к продолжительности жизни населения в целом. Это увеличение продолжительности жизни приводит у этих пациентов к развитию сопутствующих заболеваний, связанных со старением (сердечно-сосудистые и неврологические заболевания, рак и заболевания почек) (например, "Franchini & Mannuccio", BJH, 2009). Лечение этих сопутствующих заболеваний представляет собой новую задачу для медицинских бригад. К множественным сопутствующим заболеваниям часто присоединяется полипрагмазия.
Было опубликовано много исследований о воздействии лекарств и лечении пожилых пациентов, но исследований по изучению лечения пожилых пациентов с гемофилией или болезнью Виллебранда не проводилось.
Обзор исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Villeurbanne, Франция, 69100
- Hôpital des Charpennes, Institut du Vieillissement
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с гемофилией старше 65 лет, проживающие по месту жительства (А или В)
- Пациенты старше 65 лет с болезнью Виллебранда, проживающие по месту жительства (тип 1, 2 и 3, частота <30%)
Критерий исключения:
- Пациенты без номера телефона
- Пациенты, не говорящие по-французски
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Распространенность потенциально неподходящих лекарств (PIM) с использованием списка PIM EU-(7).
Временное ограничение: При включении
|
С пациентами будут проводиться телефонные интервью для сбора данных о лекарствах из медицинских рецептов.
После сбора данных по всем пациентам было проведено исследование ПИМ.
|
При включении
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 69HCL20_0086
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .