Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Лекарственное воздействие на пожилых пациентов с конституциональной геморрагической болезнью (M-HEMORRH'AGE)

12 июля 2021 г. обновлено: Hospices Civils de Lyon

Лекарственное воздействие на пожилых пациентов (старше 65 лет) с конституциональной геморрагической болезнью (гемофилия или болезнь Виллебранда).

Улучшения, наблюдаемые в уходе за больными гемофилией или болезнью Виллебранда, привели к увеличению продолжительности их жизни, которая сегодня приближается к продолжительности жизни населения в целом. Это увеличение продолжительности жизни приводит у этих пациентов к развитию сопутствующих заболеваний, связанных со старением (сердечно-сосудистые и неврологические заболевания, рак и заболевания почек) (например, "Franchini & Mannuccio", BJH, 2009). Лечение этих сопутствующих заболеваний представляет собой новую задачу для медицинских бригад. К множественным сопутствующим заболеваниям часто присоединяется полипрагмазия.

Было опубликовано много исследований о воздействии лекарств и лечении пожилых пациентов, но исследований по изучению лечения пожилых пациентов с гемофилией или болезнью Виллебранда не проводилось.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

142

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Villeurbanne, Франция, 69100
        • Hôpital des Charpennes, Institut du Vieillissement

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Не старше 65 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пожилые пациенты с гемофилией или болезнью Виллебранда (старше 65 лет) проведут телефонное интервью, чтобы собрать данные о лекарствах из медицинских рецептов.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с гемофилией старше 65 лет, проживающие по месту жительства (А или В)
  • Пациенты старше 65 лет с болезнью Виллебранда, проживающие по месту жительства (тип 1, 2 и 3, частота <30%)

Критерий исключения:

  • Пациенты без номера телефона
  • Пациенты, не говорящие по-французски

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Распространенность потенциально неподходящих лекарств (PIM) с использованием списка PIM EU-(7).
Временное ограничение: При включении
С пациентами будут проводиться телефонные интервью для сбора данных о лекарствах из медицинских рецептов. После сбора данных по всем пациентам было проведено исследование ПИМ.
При включении

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

22 июля 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

29 января 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

29 января 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 февраля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 февраля 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 февраля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 июля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 июля 2021 г.

Последняя проверка

1 июля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться