Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Medicineksponering hos ældre patienter med konstitutionel hæmoragisk sygdom (M-HEMORRH'AGE)

12. juli 2021 opdateret af: Hospices Civils de Lyon

Medicineksponering hos ældre patienter (alder > 65 år) med konstitutionel hæmorhagisk sygdom (hæmofili eller Willebrands sygdom).

De forbedringer, der er observeret i behandlingen af ​​patienter med hæmofili eller Willebrands sygdom, har ført til en stigning i deres forventede levetid, som i dag nærmer sig den generelle befolknings. Denne stigning i forventet levealder fører hos disse patienter til udvikling af følgesygdomme relateret til aldring (kardiovaskulære og neurologiske sygdomme, cancer og nyresygdomme) (f.eks. "Franchini & Mannuccio", BJH, 2009). Behandlingen af ​​disse komorbiditeter repræsenterer en ny udfordring for de medicinske teams. Mod flere komorbiditeter er polyfarmaci ofte forbundet.

Mange undersøgelser om medicineksponering og behandling hos ældre patienter blev offentliggjort, men ingen undersøgelse blev udført for at udforske medicinhåndteringen af ​​ældre patienter med hæmofili eller Willebrands sygdom.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

142

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Villeurbanne, Frankrig, 69100
        • Hôpital des Charpennes, Institut du Vieillissement

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

Ikke ældre end 65 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Ældre patienter med hæmofili eller Willebrands sygdom (over 65 år) vil få et telefoninterview med henblik på at indsamle medicindata fra lægeordinationer.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Samfundsboende patienter over 65 år med hæmofili (A eller B)
  • Patienter, der bor i lokalsamfundet over 65 år med Willebrands sygdom (Type1, 2 og 3, rate <30%)

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter uden telefonnummer
  • Ikke fransktalende patienter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af potentielt upassende medicin (PIM) ved brug af EU-(7) PIM-liste.
Tidsramme: Ved inklusion
Der vil blive gennemført et telefoninterview med patienter for at indsamle medicindata fra lægeordinationer. Efter indsamling af data for alle patienter blev undersøgelsen af ​​PIM udført.
Ved inklusion

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

22. juli 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

29. januar 2021

Studieafslutning (Faktiske)

29. januar 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. februar 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. februar 2020

Først opslået (Faktiske)

24. februar 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. juli 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. juli 2021

Sidst verificeret

1. juli 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 69HCL20_0086

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Telefoninterview

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cameroon

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner