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コロナウイルス感染症患者における人道的ケア2019

コロナウイルス感染症患者における心理的および身体的リハビリテーションに基づく人道的ケアの治療効果 2019

2020年2月17日の時点で、中国では2019年コロナウイルス感染症(COVID-19)の感染者が76,396人確認されており、うち死亡者は2,348人となっている。 入院患者の臨床転帰の影響因子はまだ解明される必要があるが、いくつかの治療計画は重症例の治療に有効であることが示されている。 研究者らは、新型コロナウイルス感染症の治療における心理的および身体的リハビリテーションに基づく人道的ケアの有効性を評価することを目的としている。

調査の概要

詳細な説明

2020年2月17日の時点で、中国では2019年コロナウイルス感染症(COVID-19)の感染者が76,396人確認されており、うち死亡者は2,348人となっている。 入院患者の臨床転帰の影響因子はまだ解明される必要があるが、いくつかの治療計画は重症例の治療に有効であることが示されている。 研究者らは、新型コロナウイルス感染症の治療における心理的および身体的リハビリテーションに基づく人道的ケアの有効性を評価することを目的としている。 武漢に派遣された国家医療チームとして、研究者らは、新型コロナウイルス感染症患者の治療経験から生み出された、心理的および身体的リハビリテーションに基づく人道的ケア計画を提案した。 日常的な治療に加えて、研究者はこの包括的な人道的ケアレジメンを患者の状態に応じて適用し、このレジメンの有効性を確認します。

研究の種類

介入

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 2019年新型コロナウイルス感染症による入院患者様について

除外基準:

  • 患者は追跡調査できない。
  • 捜査員は不適切と判断。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:人間的なケア
日常的な治療に加えて、さまざまな心理的および身体的リハビリテーション活動の組み合わせが患者に適用されます。
この心理的および身体的リハビリテーションに基づいた人道的ケア計画は、当院の武漢の国家医療チームメンバーの経験から生み出されました。 通常の治療に加え、患者様の状態に応じて人間性を重視した総合的なケアを行っていきます。 患者は重症度によって層別され、心理的および身体的リハビリテーション活動のさまざまな組み合わせを受けます。
介入なし:非人間的ケア
患者は日常的な治療のみを受けます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
回復時間
時間枠:1ヶ月
入院から退院までの回復期間
1ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
うつ病の自己評価スケール
時間枠:1ヶ月
自己評価うつ病スケールは、研究者が設計したスケールテーブルによって患者から完成します
1ヶ月
生存率
時間枠:1ヶ月
治療後の患者の生存率
1ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Shouping Gong, MD, PhD、Second Affiliated Hospital of Xi'an JiaoTong University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2020年2月22日

一次修了 (予想される)

2020年4月30日

研究の完了 (予想される)

2020年5月15日

試験登録日

最初に提出

2020年2月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年2月22日

最初の投稿 (実際)

2020年2月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年3月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年3月14日

最終確認日

2020年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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