코로나바이러스 질병 2019 환자의 인본주의적 치료
2020년 3월 14일 업데이트: Second Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University
코로나바이러스 질병 2019 환자의 심리 및 신체 재활 기반 인본주의 치료의 치료 효능
2020년 2월 17일 현재 중국의 코로나바이러스 감염증 2019(COVID-19) 확진자는 76396명이며 사망자는 2348명입니다.
입원 환자의 임상 결과에 미치는 영향 요인은 아직 명확히 밝혀야 할 필요가 있지만 일부 치료 요법은 중증 사례 치료에 효능을 보여주었습니다.
연구자들은 COVID-2019 치료에서 심리적, 신체적 재활 기반 인본주의 치료의 효능을 평가하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상세 설명
2020년 2월 17일 현재 중국의 코로나바이러스 감염증 2019(COVID-19) 확진자는 76396명이며 사망자는 2348명입니다.
입원 환자의 임상 결과에 미치는 영향 요인은 아직 명확히 밝혀야 할 필요가 있지만, 일부 치료 요법은 중증 사례 치료에서 효능을 보여주었습니다.
연구자들은 COVID-2019 치료에서 심리적, 신체적 재활 기반 인본주의 치료의 효능을 평가하는 것을 목표로 합니다.
국가대표 의료팀이 우한에 파견되면서 연구자들은 코로나 2019 환자를 치료한 경험에서 비롯된 심리적, 신체적 재활 기반의 인본주의적 치료 요법을 제안했습니다.
일상적인 치료 외에도 조사관은 이 요법의 효능을 확인하기 위해 환자의 상태에 따라 포괄적인 인본주의적 치료 요법을 환자에게 적용할 것입니다.
연구 유형
중재적
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 2019년 신종 코로나바이러스 감염증 입원환자
제외 기준:
- 환자는 후속 조치를 할 수 없습니다.
- 부적절하다고 생각하는 수사관.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 휴머니즘 케어
일상적인 치료 외에도 다양한 심리적 및 신체적 재활 활동의 조합이 환자에게 적용될 것입니다.
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이 심리 및 신체 재활에 기반한 인본주의적 치료 요법은 우리 병원에서 우한에 있는 국가대표 의료진의 경험에서 생성됩니다.
일상적인 치료 외에도 환자의 상태에 따라 종합적인 인본주의적 치료 요법을 환자에게 적용할 것입니다.
환자는 중증도에 따라 계층화되고 심리적 및 신체적 재활 활동의 다양한 조합을 받게 됩니다.
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간섭 없음: 비인간적 돌봄
환자는 일상적인 치료만 받습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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회복 시간
기간: 1 개월
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입원에서 퇴원까지 회복기간
|
1 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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자기 평가 우울증 척도
기간: 1 개월
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자가 평가 우울증 척도는 연구자가 설계한 척도표에 의해 환자로부터 완성됩니다.
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1 개월
|
|
생존률
기간: 1 개월
|
치료 후 환자의 생존율
|
1 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Shouping Gong, MD, PhD, Second Affiliated Hospital of Xi'an JiaoTong University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2020년 2월 22일
기본 완료 (예상)
2020년 4월 30일
연구 완료 (예상)
2020년 5월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 2월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 2월 22일
처음 게시됨 (실제)
2020년 2월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 3월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 3월 14일
마지막으로 확인됨
2020년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- XJTU2H-WH1
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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