Humanistinen hoito koronavirustautipotilaille 2019
lauantai 14. maaliskuuta 2020 päivittänyt: Second Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University
Psykologiseen ja fyysiseen kuntoutukseen perustuvan humanistisen hoidon terapeuttinen tehokkuus koronavirustautipotilailla 2019
17. helmikuuta 2020 Kiinassa on 76 396 vahvistettua koronavirustautitapausta 2019 (COVID-19), mukaan lukien 2 348 kuolemantapausta.
Vaikka sairaalapotilaiden kliinisten tulosten vaikutustekijöitä on vielä selvitettävä, jotkin hoito-ohjelmat ovat osoittaneet tehokkuuden vaikeiden tapausten hoidossa.
Tutkijat pyrkivät arvioimaan henkiseen ja fyysiseen kuntoutukseen perustuvan humanistisen hoidon tehokkuutta COVID-2019:n hoidossa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Peruutettu
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
17. helmikuuta 2020 Kiinassa on 76 396 vahvistettua koronavirustautitapausta 2019 (COVID-19), mukaan lukien 2 348 kuolemantapausta.
Vaikka sairaalapotilaiden kliinisten tulosten vaikutustekijöitä on vielä selvitettävä, jotkin hoito-ohjelmat ovat osoittaneet tehonsa vakavien tapausten hoidossa.
Tutkijat pyrkivät arvioimaan henkiseen ja fyysiseen kuntoutukseen perustuvan humanistisen hoidon tehokkuutta COVID-2019:n hoidossa.
Wuhaniin lähetettynä kansallisen lääketieteellisen tiimin tutkijat ehdottivat psykologiseen ja fyysiseen kuntoutukseen perustuvaa humanistista hoito-ohjelmaa, joka perustui kokemukseemme COVID-2019-potilaiden hoidosta.
Rutiininomaisen hoidon lisäksi tutkijat soveltavat tätä kattavaa humanistista hoito-ohjelmaa potilaisiin heidän tilansa mukaan nähdäkseen tämän ohjelman tehokkuuden.
Opintotyyppi
Interventio
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on 2019 uusi koronavirusinfektio
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat eivät voi seurata;
- Tutkija pitää sopimatonta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Humanistinen hoito
Rutiiniterapian lisäksi potilaisiin sovelletaan erilaisten psyykkisten ja fyysisten kuntoutustoimintojen yhdistelmiä.
|
Tämä psykologiseen ja fyysiseen kuntoutukseen perustuva humanistinen hoito-ohjelma on luotu Wuhanin kansallisen lääketieteellisen tiimin jäsenten kokemuksesta sairaalastamme.
Rutiiniterapian lisäksi sovellamme tätä kokonaisvaltaista humanistista hoito-ohjelmaa potilaiden tilan mukaan.
Potilaat ositetaan vakavuuden mukaan ja saavat erilaisia yhdistelmiä psykologisista ja fyysisistä kuntoutustehtävistä.
|
|
Ei väliintuloa: Ei-humanistinen hoito
Potilaat saavat vain rutiinihoitoa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Palautumisaika
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Toipumisaika vastaanotosta kotiutumiseen
|
1 kuukausi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Itsearviointi masennusasteikko
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Itsearvioiva masennusasteikko viimeistellään potilaista tutkijan suunnittelemalla asteikkotaulukolla
|
1 kuukausi
|
|
Selviämisprosentti
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Potilaan eloonjäämisprosentti hoidon jälkeen
|
1 kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Shouping Gong, MD, PhD, Second Affiliated Hospital of Xi'an JiaoTong University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Lauantai 22. helmikuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 30. huhtikuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 15. toukokuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 22. helmikuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 22. helmikuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. helmikuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 17. maaliskuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 14. maaliskuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. helmikuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- XJTU2H-WH1
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .