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Humanistische Versorgung bei Patienten mit Coronavirus-Erkrankung 2019

14. März 2020 aktualisiert von: Second Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University

Die therapeutische Wirksamkeit der auf psychologischer und körperlicher Rehabilitation basierenden humanistischen Pflege bei Patienten mit Coronavirus-Erkrankung 2019

Mit Stand vom 17. Februar 2020 gab es in China 76.396 bestätigte Fälle der Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19), darunter 2.348 Todesfälle. Obwohl die Einflussfaktoren auf die klinischen Ergebnisse bei Krankenhauspatienten noch geklärt werden müssen, haben einige der Therapieschemata ihre Wirksamkeit bei der Behandlung schwerer Fälle gezeigt. Ziel der Forscher ist es, die Wirksamkeit einer auf psychologischer und physischer Rehabilitation basierenden humanistischen Pflege bei der Behandlung von COVID-2019 zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Mit Stand vom 17. Februar 2020 gab es in China 76.396 bestätigte Fälle der Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19), darunter 2.348 Todesfälle. Obwohl die Einflussfaktoren auf die klinischen Ergebnisse bei Krankenhauspatienten noch geklärt werden müssen, haben einige der Therapieschemata ihre Wirksamkeit bei der Behandlung schwerer Fälle gezeigt. Ziel der Forscher ist es, die Wirksamkeit einer auf psychologischer und physischer Rehabilitation basierenden humanistischen Pflege bei der Behandlung von COVID-2019 zu bewerten. Als das nationale Ärzteteam nach Wuhan entsandte, schlugen die Forscher ein auf psychologischer und körperlicher Rehabilitation basierendes humanistisches Pflegeprogramm vor, das auf unseren Erfahrungen bei der Behandlung von Patienten mit COVID-2019 basiert. Zusätzlich zur Routinetherapie werden die Forscher dieses umfassende humanistische Pflegeprogramm je nach Zustand der Patienten auf die Patienten anwenden, um die Wirksamkeit dieses Programms festzustellen.

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Stationäre Patienten mit einer Infektion mit dem neuartigen Coronavirus 2019

Ausschlusskriterien:

  • Patienten können nicht nachverfolgt werden;
  • Der Ermittler hält es für unangemessen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Humanistische Fürsorge
Zusätzlich zur Routinetherapie werden bei den Patienten Kombinationen verschiedener psychologischer und physischer Rehabilitationsmaßnahmen angewendet.
Verhalten: Auf psychologischer und körperlicher Rehabilitation basierende humanistische Betreuung
Dieses auf psychologischer und körperlicher Rehabilitation basierende humanistische Pflegeprogramm basiert auf der Erfahrung der Mitglieder des nationalen medizinischen Teams in unserem Krankenhaus in Wuhan. Zusätzlich zur Routinetherapie wenden wir dieses umfassende humanistische Pflegeprogramm je nach Zustand der Patienten an. Die Patienten werden nach Schweregrad geschichtet und erhalten verschiedene Kombinationen aus psychologischen und körperlichen Rehabilitationsmaßnahmen.
Kein Eingriff: Nicht-humanistische Fürsorge
Die Patienten erhalten nur eine Routinetherapie.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wiederherstellungszeit
Zeitfenster: 1 Monat
Zeit für die Erholung von der Aufnahme bis zur Entlassung
1 Monat

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Depressionsskala zur Selbsteinschätzung
Zeitfenster: 1 Monat
Die Depressionsskala zur Selbsteinschätzung wird von den Patienten anhand einer vom Prüfer entworfenen Skalentabelle vervollständigt
1 Monat
Überlebensrate
Zeitfenster: 1 Monat
Überlebensrate des Patienten nach der Behandlung
1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Second Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University

Ermittler

  • Hauptermittler: Shouping Gong, MD, PhD, Second Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

22. Februar 2020

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

30. April 2020

Studienabschluss (Voraussichtlich)

15. Mai 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Februar 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Februar 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. Februar 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. März 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. März 2020

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • XJTU2H-WH1

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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