生体寄付と腎移植に関する情報 (KIDNEYTIME)
2020年2月25日 更新者：Liise Kayler、State University of New York at Buffalo
アニメーションビデオ教育で生体寄付と腎移植の情報を簡単に (KIDNEYTIME)
この研究の目的は、ニューヨーク州バッファローの腎臓移植を求める患者とその家族や友人の間で、腎臓移植と生体提供のリスクと利点に関する意識と知識を高めることです。
調査の概要
詳細な説明
この前向きランダム化並行対照試験は、教育的介入および標準治療教育と標準治療教育を受けている腎移植候補者を対象としたもので、腎臓の提供に関する十分な情報に基づいた意思決定を改善することのみを目的としています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
144
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New York
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Buffalo、New York、アメリカ、14215
- Erie County Medical Center
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18歳以上であること、
- 英語を理解し、読むことができる（または英語をサポートしてくれるサポート担当者がいる）
- 動画を見るのに許容できる視力を持っている
- 同意を与えることができる
除外基準:
- 投獄された
- アニメーション開発の前段階のモデリングに携わっています。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：教育ビデオ
参加者は、標準的なケア教育に加えて、2 つの教育ビデオを視聴しました。
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教育ビデオ
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介入なし：標準治療
参加者は標準的なケア教育を受けました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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知識の変化
時間枠：ベースラインおよび曝露直後
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曝露前後の知識調査によって評価。
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ベースラインおよび曝露直後
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腎臓の提供に対する考え方の変化
時間枠：ベースラインおよび曝露直後
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曝露前後の態度調査によって評価。
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ベースラインおよび曝露直後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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主観的な意思決定における自己効力感の変化
時間枠：ベースラインおよび曝露直後
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曝露前後の自己効力感調査によって評価されます。
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ベースラインおよび曝露直後
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参加と意思決定
時間枠：1日（クリニック訪問時の標準治療教育中）
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臓器提供に関する質問と価値説明の数。
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1日（クリニック訪問時の標準治療教育中）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Liise Kayler, MD、University at Buffalo
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年4月8日
一次修了 (実際)
2019年8月29日
研究の完了 (実際)
2020年2月10日
試験登録日
最初に提出
2020年2月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年2月25日
最初の投稿 (実際)
2020年2月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年2月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年2月25日
最終確認日
2020年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- STUDY00002771
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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