Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Információ az élő adományozásról és a veseátültetésről (KIDNEYTIME)

2020. február 25. frissítette: Liise Kayler, State University of New York at Buffalo

Élő adományozással és veseátültetéssel kapcsolatos információk egyszerűen (KIDNEYTIME) animációs videós oktatással

Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy növelje a veseátültetés és az élődonáció kockázataival és előnyeivel kapcsolatos ismereteket és ismereteket a veseátültetést kérő betegek, valamint családtagjaik és barátaik körében Buffalóban, New Yorkban.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

Ez a prospektív randomizált, párhuzamosan ellenőrzött vizsgálat olyan vesetranszplantációs jelöltekkel, akik oktatási beavatkozásban részesültek, és a gondozási oktatás színvonala összehasonlítva a standard gondozási oktatással, csak a veseajánlatokkal kapcsolatos tájékozott döntéshozatal javítása érdekében.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

144

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • New York
      • Buffalo, New York, Egyesült Államok, 14215
        • Erie County Medical Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 18 éves vagy idősebb,
  • értsen és olvasson angolul (vagy kérjen egy támogató személyt, aki segít nekik)
  • megfelelő látásmóddal kell rendelkeznie a videók megtekintéséhez
  • beleegyezését adni tudja

Kizárási kritériumok:

  • bebörtönözték
  • részt vett az animációfejlesztés korábbi modellezési szakaszában.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Oktató videó
A résztvevők a színvonalas gondozási oktatás mellett 2 oktatóvideót is láthattak.
Oktató videók
Nincs beavatkozás: Gondozási szabvány
A résztvevők színvonalas gondozási oktatásban részesültek.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Változás a tudásban
Időkeret: Kiindulási és azonnali expozíció után
Az expozíció előtti és utáni tudásfelméréssel értékelve.
Kiindulási és azonnali expozíció után
A vese ajánlatokkal kapcsolatos hozzáállás megváltozása
Időkeret: Kiindulási és azonnali expozíció után
Az expozíció előtti és utáni attitűd felméréssel értékelve.
Kiindulási és azonnali expozíció után

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A szubjektív döntési énhatékonyság változása
Időkeret: Kiindulási és azonnali expozíció után
Az expozíció előtti és utáni önhatékonysági felmérés alapján értékelve.
Kiindulási és azonnali expozíció után
Részvétel és döntéshozatal
Időkeret: 1 nap (a gondozási oktatás során, a klinika látogatásakor)
Orgonaajánlatokkal kapcsolatos kérdések és értéknyilatkozatok száma.
1 nap (a gondozási oktatás során, a klinika látogatásakor)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Liise Kayler, MD, University at Buffalo

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2019. április 8.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2019. augusztus 29.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2020. február 10.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. február 10.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. február 25.

Első közzététel (Tényleges)

2020. február 26.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. február 26.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. február 25.

Utolsó ellenőrzés

2020. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • STUDY00002771

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Oktatási videóintervenció

3
Iratkozz fel