Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tietoja elävistä luovutuksista ja munuaissiirroista (KIDNEYTIME)

tiistai 25. helmikuuta 2020 päivittänyt: Liise Kayler, State University of New York at Buffalo

Elävien luovutusten ja munuaistensiirron tiedot on tehty helpoksi (KIDNEYTIME) animoidun videokoulutuksen avulla

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on lisätä tietoisuutta ja tietoa munuaisensiirron ja elävän luovutuksen riskeistä ja hyödyistä munuaisensiirtoa hakevien potilaiden sekä heidän perheensä ja ystäviensä keskuudessa Buffalossa, New Yorkissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä mahdollinen satunnaistettu rinnakkaiskontrolloitu tutkimus munuaisensiirtoehdokkaista, jotka saavat koulutusta ja koulutusta sekä hoitokoulutuksen tasoa verrattuna hoitokoulutuksen standardiin, vain parantaakseen tietoon perustuvaa päätöksentekoa munuaistarjouksista.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

144

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New York
      • Buffalo, New York, Yhdysvallat, 14215
        • Erie County Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • olla 18 vuotta tai vanhempi,
  • ymmärrä ja lue englantia (tai pyydä tukihenkilöä, joka auttaa heitä)
  • sinulla on hyväksyttävä näkemys videoiden katseluun
  • pystyä antamaan suostumuksensa

Poissulkemiskriteerit:

  • vangittu
  • mukana animaatiokehityksen entisessä mallinnusvaiheessa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Opetusvideo
Osallistujille esitettiin 2 opetusvideota hoitokoulutuksen lisäksi.
Muut: Koulutusvideointerventio
Opetusvideoita
Ei väliintuloa: Hoitostandardi
Osallistujat saivat tavanomaisen hoitokoulutuksen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos tiedossa
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja välittömästi altistuksen jälkeen
Arvioitu tietotutkimuksella ennen altistumista ja sen jälkeen.
Lähtötilanne ja välittömästi altistuksen jälkeen
Asenteen muutos munuaistarjouksiin
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja välittömästi altistuksen jälkeen
Arvioitu asennetutkimuksella ennen altistumista ja sen jälkeen.
Lähtötilanne ja välittömästi altistuksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos subjektiivisessa päätöksenteon itsetehokkuudessa
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja välittömästi altistuksen jälkeen
Arvioitu itsetehokkuustutkimuksella ennen altistumista ja sen jälkeen.
Lähtötilanne ja välittömästi altistuksen jälkeen
Osallistuminen ja päätöksenteko
Aikaikkuna: 1 päivä (Vakiohoitokoulutuksen aikana klinikalla käynnin yhteydessä)
Urkutarjouksiin liittyvien kysymysten ja arvolausuntojen määrä.
1 päivä (Vakiohoitokoulutuksen aikana klinikalla käynnin yhteydessä)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

State University of New York at Buffalo

Tutkijat

  • Päätutkija: Liise Kayler, MD, University at Buffalo

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 8. huhtikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 29. elokuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 10. helmikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 10. helmikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. helmikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 26. helmikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 26. helmikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. helmikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • STUDY00002771

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Munuaisensiirto

Kliiniset tutkimukset Koulutusvideointerventio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa