생체 기증 및 신장 이식 정보 (KIDNEYTIME)
2020년 2월 25일 업데이트: Liise Kayler, State University of New York at Buffalo
생동감 있는 기증과 신장 이식 정보를 동영상 교육으로 쉽게(KIDNEYTIME)
이 연구의 목적은 뉴욕주 Buffalo에서 신장 이식을 원하는 환자와 그 가족 및 친구 사이에서 신장 이식 및 생체 기증의 위험과 이점에 대한 인식과 지식을 높이는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
신장 이식 후보자에 대한 이 전향적 무작위 병렬 대조 시험 및 교육 중재 및 치료 표준 교육 대 치료 표준 교육은 신장 제안에 대한 정보에 입각한 의사 결정을 개선하기 위한 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
144
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
New York
-
Buffalo, New York, 미국, 14215
- Erie County Medical Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세 이상,
- 영어를 이해하고 읽습니다(또는 도움을 줄 수 있는 사람이 있어야 합니다).
- 비디오를 시청할 수 있는 적절한 시력을 가지고 있어야 합니다.
- 동의할 수 있다
제외 기준:
- 투옥
- 애니메이션 개발의 이전 모델링 단계에 참여했습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 교육용 비디오
참가자들은 표준 치료 교육 외에 2개의 교육 비디오에 노출되었습니다.
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교육용 비디오
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|
간섭 없음: 치료의 표준
참가자들은 표준 치료 교육을 받았습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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지식의 변화
기간: 기준선 및 노출 직후
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노출 전후에 지식 조사로 평가됩니다.
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기준선 및 노출 직후
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신장 제안에 대한 태도 변화
기간: 기준선 및 노출 직후
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노출 전후 태도 조사로 평가.
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기준선 및 노출 직후
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
주관적 의사결정 자기효능감의 변화
기간: 기준선 및 노출 직후
|
노출 전후에 자기효능감 조사로 평가됨.
|
기준선 및 노출 직후
|
|
참여 및 의사결정
기간: 1일(진료소 방문 시 표준진료교육 중)
|
장기 제안과 관련된 질문 및 가치 진술의 수.
|
1일(진료소 방문 시 표준진료교육 중)
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Liise Kayler, MD, University at Buffalo
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 4월 8일
기본 완료 (실제)
2019년 8월 29일
연구 완료 (실제)
2020년 2월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 2월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 2월 25일
처음 게시됨 (실제)
2020년 2월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 2월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 2월 25일
마지막으로 확인됨
2020년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- STUDY00002771
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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