神経膠腫患者の右半球の認知機能を特定するための仮想現実ツールの評価 -TANGO (TANGO)
2025年7月25日 更新者：University Hospital, Angers
神経膠腫患者における非優位半球の認知障害の存在を検出する仮想現実アプリケーションの診断パフォーマンスを評価する
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
41
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Angers、フランス、49000
- University Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 神経膠腫手術の適応
- カルノフスキー > 70
除外基準:
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：シングルアーム
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仮想現実ヘッドセット上のアプリケーション
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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認知不足の検出のための古典的な認知テストと比較した仮想現実アプリケーションのパフォーマンス
時間枠：手術から手術後3ヶ月まで
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手術から手術後3ヶ月まで
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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視覚空間的注意障害の検出に使用される従来の認知テストと比較した仮想現実アプリケーションのパフォーマンス
時間枠：手術から手術後3ヶ月まで
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手術から手術後3ヶ月まで
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フェイシャル感情認識障害の検出に使用される従来の認知テストと比較した仮想現実アプリケーションのパフォーマンス
時間枠：手術から手術後3ヶ月まで
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手術から手術後3ヶ月まで
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空間的注意障害または顔面感情の位置またはタイプの顔面感情認識障害の存在を検出するために使用される、従来の認知テストと比較した仮想現実アプリケーションのパフォーマンス
時間枠：手術から手術後3ヶ月まで
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手術から手術後3ヶ月まで
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認知機能障害の存在を検出するための仮想現実アプリケーションの再現性を研究する
時間枠：手術から手術後3ヶ月まで
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手術から手術後3ヶ月まで
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視覚空間と顔の感情認識の欠陥と可能なトラクトグラフィーの変化との相関関係を研究する
時間枠：手術から手術後3ヶ月まで
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手術から手術後3ヶ月まで
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認知機能障害の存在と行動障害の存在または健康関連の生活の質との関連を研究する
時間枠：手術から手術後3ヶ月まで
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手術から手術後3ヶ月まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年5月15日
一次修了 (実際)
2025年2月4日
研究の完了 (実際)
2025年5月5日
試験登録日
最初に提出
2020年2月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年2月25日
最初の投稿 (実際)
2020年2月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年7月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年7月25日
最終確認日
2025年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。