Оценка инструмента виртуальной реальности для выявления когнитивных функций правого полушария у пациентов с глиомой - TANGO (TANGO)
25 июля 2025 г. обновлено: University Hospital, Angers
Оценить диагностическую эффективность приложения виртуальной реальности для выявления наличия когнитивных нарушений недоминантного полушария у пациентов с глиомой
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
41
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Angers, Франция, 49000
- University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Показания к операции глиомы
- Карновски > 70
Критерий исключения:
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: одна рука
|
приложение на гарнитуре виртуальной реальности
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Эффективность приложения виртуальной реальности по сравнению с классическими когнитивными тестами Batery для обнаружения когнитивного дефицита
Временное ограничение: от операции до 3 месяцев после операции
|
от операции до 3 месяцев после операции
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Производительность приложения виртуальной реальности по сравнению с обычными когнитивными тестами, используемыми для обнаружения визуальных расстройств внимания.
Временное ограничение: от операции до 3 месяцев после операции
|
от операции до 3 месяцев после операции
|
|
Производительность приложения виртуальной реальности по сравнению с обычными когнитивными тестами, используемыми для обнаружения расстройств распознавания эмоций лица
Временное ограничение: от операции до 3 месяцев после операции
|
от операции до 3 месяцев после операции
|
|
Производительность приложения виртуальной реальности по сравнению с обычными когнитивными тестами, используемыми для обнаружения пространственных расстройств внимания или наличия расстройств распознавания эмоций лица в зависимости от места или типа эмоций лица
Временное ограничение: от операции до 3 месяцев после операции
|
от операции до 3 месяцев после операции
|
|
Изучите воспроизводимость приложения виртуальной реальности для обнаружения наличия расстройств когнитивной функции
Временное ограничение: от операции до 3 месяцев после операции
|
от операции до 3 месяцев после операции
|
|
Изучите корреляцию между дефицитом визуально-пространственного и лицевого распознавания и возможных трактографических изменений
Временное ограничение: от операции до 3 месяцев после операции
|
от операции до 3 месяцев после операции
|
|
Изучите связь между наличием дефицита когнитивной функции и наличием поведенческих расстройств или качества жизни, связанного со здоровьем
Временное ограничение: от операции до 3 месяцев после операции
|
от операции до 3 месяцев после операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 мая 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
4 февраля 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
5 мая 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 февраля 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 февраля 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 февраля 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
30 июля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 июля 2025 г.
Последняя проверка
1 июля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2020-A00074-35
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .