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신경아교종 환자의 우반구 인지 기능을 식별하기 위한 가상 현실 도구 평가 -TANGO (TANGO)

2025년 7월 25일 업데이트: University Hospital, Angers
신경아교종 환자의 비우성 반구의 인지 장애 존재 여부를 감지하기 위한 가상 현실 애플리케이션의 진단 성능 평가

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

중재적

등록 (실제)

41

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Angers, 프랑스, 49000
        • University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 신경교종 수술 적응증
  • 카르노프스키 > 70

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 단일 팔
가상 현실 헤드셋에 적용

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
인지 적자의 탐지를위한 고전적인인지 테스트에 비해 가상 현실 응용의 성능
기간: 수술에서 수술 후 3 개월까지
수술에서 수술 후 3 개월까지

2차 결과 측정

결과 측정
기간
시각적 공간주의 장애를 감지하는 데 사용되는 기존의인지 테스트와 비교하여 가상 현실 응용의 성능
기간: 수술에서 수술 후 3 개월까지
수술에서 수술 후 3 개월까지
안면 감정 인식 장애를 감지하는 데 사용되는 기존의인지 테스트와 비교하여 가상 현실 응용의 성능
기간: 수술에서 수술 후 3 개월까지
수술에서 수술 후 3 개월까지
가상 현실 적용의 성능 공간주의 장애 또는 얼굴 감정의 위치 또는 유형에 따라 각각 얼굴 감정 인식 장애의 존재를 감지하는 데 사용되는 기존의인지 테스트와 비교
기간: 수술에서 수술 후 3 개월까지
수술에서 수술 후 3 개월까지
인지 기능 장애의 존재를 감지하기위한 가상 현실 적용의 재현성을 연구
기간: 수술에서 수술 후 3 개월까지
수술에서 수술 후 3 개월까지
Visuo 공간과 얼굴 감정 인식 결손과 가능한 트랙스 그래피 변경 사이의 상관 관계를 연구하십시오.
기간: 수술에서 수술 후 3 개월까지
수술에서 수술 후 3 개월까지
인지 기능 결손의 존재와 행동 장애 또는 건강 관련 삶의 질 사이의 연관성을 연구하십시오.
기간: 수술에서 수술 후 3 개월까지
수술에서 수술 후 3 개월까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 5월 15일

기본 완료 (실제)

2025년 2월 4일

연구 완료 (실제)

2025년 5월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 2월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 2월 25일

처음 게시됨 (실제)

2020년 2월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 7월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 7월 25일

마지막으로 확인됨

2025년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2020-A00074-35

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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