Ocena narzędzia wirtualnej rzeczywistości do identyfikacji funkcji poznawczych prawej półkuli u pacjentów z glejakiem -TANGO (TANGO)
25 lipca 2025 zaktualizowane przez: University Hospital, Angers
Ocena wydajności diagnostycznej aplikacji rzeczywistości wirtualnej do wykrywania obecności upośledzenia funkcji poznawczych półkuli niedominującej u pacjentów z glejakiem
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
41
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Angers, Francja, 49000
- University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wskazania do operacji glejaka
- Karnowskiego > 70
Kryteria wyłączenia:
-
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Diagnostyczny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: jedno ramię
|
aplikacja na gogle wirtualnej rzeczywistości
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Wydajność aplikacji rzeczywistości wirtualnej w porównaniu z klasycznymi testami poznawczymi Batery w celu wykrycia deficytu poznawczego
Ramy czasowe: od operacji do 3 miesięcy po operacji
|
od operacji do 3 miesięcy po operacji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Wydajność zastosowania rzeczywistości wirtualnej w porównaniu z konwencjonalnymi testami poznawczymi stosowanymi do wykrywania wizualnych zaburzeń uwagi
Ramy czasowe: od operacji do 3 miesięcy po operacji
|
od operacji do 3 miesięcy po operacji
|
|
Wydajność zastosowania rzeczywistości wirtualnej w porównaniu z konwencjonalnymi testami poznawczymi stosowanymi do wykrywania zaburzeń rozpoznawania emocji twarzy
Ramy czasowe: od operacji do 3 miesięcy po operacji
|
od operacji do 3 miesięcy po operacji
|
|
Wydajność zastosowania rzeczywistości wirtualnej w porównaniu z konwencjonalnymi testami poznawczymi, używane do wykrywania zaburzeń uwagi przestrzennej lub obecności zaburzeń rozpoznawania emocji twarzy w zależności od lokalizacji lub rodzaju emocji twarzy
Ramy czasowe: od operacji do 3 miesięcy po operacji
|
od operacji do 3 miesięcy po operacji
|
|
Zbadaj odtwarzalność aplikacji rzeczywistości wirtualnej w celu wykrywania obecności zaburzeń funkcji poznawczych
Ramy czasowe: od operacji do 3 miesięcy po operacji
|
od operacji do 3 miesięcy po operacji
|
|
Badaj korelację między deficytami rozpoznawania emocji wizuo-przestrzennych i twarzy a możliwymi zmianami traktograficznymi
Ramy czasowe: od operacji do 3 miesięcy po operacji
|
od operacji do 3 miesięcy po operacji
|
|
Zbadaj związek między obecnością deficytów funkcji poznawczych a obecnością zaburzeń behawioralnych lub jakości życia związanego ze zdrowiem
Ramy czasowe: od operacji do 3 miesięcy po operacji
|
od operacji do 3 miesięcy po operacji
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
15 maja 2020
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
4 lutego 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
5 maja 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
14 lutego 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
25 lutego 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
28 lutego 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
30 lipca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
25 lipca 2025
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2020-A00074-35
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .