Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af et Virtual Reality-værktøj til identifikation af de kognitive funktioner i højre hjernehalvdel hos patienter med gliom -TANGO (TANGO)

25. juli 2025 opdateret af: University Hospital, Angers
Evaluer den diagnostiske ydeevne af en virtual reality-applikation til at påvise tilstedeværelsen af ​​kognitiv svækkelse af den ikke-dominante hemisfære hos patienter med gliom

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

41

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Angers, Frankrig, 49000
        • University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Indikation for gliomoperation
  • Karnofsky > 70

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: enkelt arm
Diagnostisk test: VIRTUAL REALITY applikation
applikation på virtual reality-headset

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Ydeevne for den virtual reality -applikation sammenlignet med klassiske kognitive tests batery til påvisning af kognitivt underskud
Tidsramme: fra operation til 3 måneder efter operationen
fra operation til 3 måneder efter operationen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Ydeevne for den virtual reality-applikation sammenlignet med konventionelle kognitive tests, der bruges til at påvise visuelle-rumlige opmærksomhedsforstyrrelser
Tidsramme: fra operation til 3 måneder efter operationen
fra operation til 3 måneder efter operationen
Ydeevne for den virtual reality -applikation sammenlignet med konventionelle kognitive tests, der bruges til at opdage ansigtsgenkendelsesforstyrrelser
Tidsramme: fra operation til 3 måneder efter operationen
fra operation til 3 måneder efter operationen
Ydeevne for den virtual reality -applikation sammenlignet med konventionelle kognitive tests, der bruges til at opdage rumlige opmærksomhedsforstyrrelser eller tilstedeværelsen af henholdsvis ansigtsfølelsesgenkendelsesforstyrrelser afhængigt af placeringen eller typen af ansigtsfølelser
Tidsramme: fra operation til 3 måneder efter operationen
fra operation til 3 måneder efter operationen
Undersøg reproducerbarheden af den virtual reality -applikation til påvisning af tilstedeværelsen af kognitive funktionsforstyrrelser
Tidsramme: fra operation til 3 måneder efter operationen
fra operation til 3 måneder efter operationen
Undersøg sammenhængen mellem visuo-rumlige og ansigtsgenkendelse underskud og mulige traktografiske ændringer
Tidsramme: fra operation til 3 måneder efter operationen
fra operation til 3 måneder efter operationen
Undersøg sammenhængen mellem tilstedeværelsen af kognitive funktionsunderskud og tilstedeværelsen af adfærdsforstyrrelser eller sundhedsrelateret livskvalitet
Tidsramme: fra operation til 3 måneder efter operationen
fra operation til 3 måneder efter operationen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Angers

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. maj 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

4. februar 2025

Studieafslutning (Faktiske)

5. maj 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. februar 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. februar 2020

Først opslået (Faktiske)

28. februar 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. juli 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. juli 2025

Sidst verificeret

1. juli 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2020-A00074-35

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Virtual reality

Kliniske forsøg med VIRTUAL REALITY applikation

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner