Évaluation d'un outil de réalité virtuelle pour identifier les fonctions cognitives de l'hémisphère droit chez les patients atteints de gliome -TANGO (TANGO)
25 juillet 2025 mis à jour par: University Hospital, Angers
Évaluer les performances diagnostiques d'une application de réalité virtuelle pour détecter la présence de troubles cognitifs de l'hémisphère non dominant chez les patients atteints de gliome
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
41
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Angers, France, 49000
- University Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Indication pour la chirurgie des gliomes
- Karnofski > 70
Critère d'exclusion:
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: bras unique
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application sur casque de réalité virtuelle
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Performance de l'application de réalité virtuelle par rapport aux tests cognitifs classiques Batery pour la détection du déficit cognitif
Délai: de la chirurgie à 3 mois après la chirurgie
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de la chirurgie à 3 mois après la chirurgie
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Performance de l'application de réalité virtuelle par rapport aux tests cognitifs conventionnels utilisés pour détecter les troubles de l'attention visuelle-spatiale
Délai: de la chirurgie à 3 mois après la chirurgie
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de la chirurgie à 3 mois après la chirurgie
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Performance de l'application de réalité virtuelle par rapport aux tests cognitifs conventionnels utilisés pour détecter les troubles de la reconnaissance des émotions faciales
Délai: de la chirurgie à 3 mois après la chirurgie
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de la chirurgie à 3 mois après la chirurgie
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Performance de l'application de réalité virtuelle par rapport aux tests cognitifs conventionnels, utilisés pour détecter les troubles de l'attention spatiale ou la présence de troubles de la reconnaissance des émotions faciales en fonction respectivement de l'emplacement ou du type d'émotion faciale
Délai: de la chirurgie à 3 mois après la chirurgie
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de la chirurgie à 3 mois après la chirurgie
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Étudiez la reproductibilité de l'application de réalité virtuelle pour détecter la présence de troubles de la fonction cognitive
Délai: de la chirurgie à 3 mois après la chirurgie
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de la chirurgie à 3 mois après la chirurgie
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Étudiez la corrélation entre les déficits de reconnaissance visuo-spatiale et d'émotion faciale et les changements tractographiques possibles
Délai: de la chirurgie à 3 mois après la chirurgie
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de la chirurgie à 3 mois après la chirurgie
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Étudiez l'association entre la présence de déficits de la fonction cognitive et la présence de troubles du comportement ou de qualité de vie liée à la santé
Délai: de la chirurgie à 3 mois après la chirurgie
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de la chirurgie à 3 mois après la chirurgie
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 mai 2020
Achèvement primaire (Réel)
4 février 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
5 mai 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 février 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 février 2020
Première publication (Réel)
28 février 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
30 juillet 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 juillet 2025
Dernière vérification
1 juillet 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2020-A00074-35
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .