Evaluatie van een Virtual Reality-tool voor het identificeren van de cognitieve functies van de rechterhersenhelft bij patiënten met glioom -TANGO (TANGO)
25 juli 2025 bijgewerkt door: University Hospital, Angers
Evalueer de diagnostische prestaties van een virtual reality-applicatie om de aanwezigheid van cognitieve stoornissen van de niet-dominante hemisfeer te detecteren bij patiënten met glioom
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
41
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Angers, Frankrijk, 49000
- University Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Indicatie voor glioomoperatie
- Karnofsky > 70
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Diagnostisch
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: enkele arm
|
applicatie op virtual reality-headset
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Prestaties van de virtual reality -toepassing in vergelijking met klassieke cognitieve tests Batery voor de detectie van cognitief tekort
Tijdsspanne: van een operatie tot 3 maanden na de operatie
|
van een operatie tot 3 maanden na de operatie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Prestaties van de virtual reality-toepassing vergeleken met conventionele cognitieve tests die worden gebruikt om visuele ruimtelijke aandachtsstoornissen te detecteren
Tijdsspanne: van een operatie tot 3 maanden na de operatie
|
van een operatie tot 3 maanden na de operatie
|
|
Prestaties van de virtual reality -toepassing vergeleken met conventionele cognitieve tests die worden gebruikt om gezichtsematieringsstoornissen te detecteren
Tijdsspanne: van een operatie tot 3 maanden na de operatie
|
van een operatie tot 3 maanden na de operatie
|
|
Prestaties van de virtual reality -toepassing in vergelijking met conventionele cognitieve tests, gebruikt om ruimtelijke aandachtsstoornissen te detecteren of de aanwezigheid van gezichtsemotherkenningsstoornissen die respectievelijk afhankelijk zijn van de locatie of het type gezicht emotie
Tijdsspanne: van een operatie tot 3 maanden na de operatie
|
van een operatie tot 3 maanden na de operatie
|
|
Bestudeer de reproduceerbaarheid van de virtual reality -toepassing voor het detecteren van de aanwezigheid van cognitieve functiestoornissen
Tijdsspanne: van een operatie tot 3 maanden na de operatie
|
van een operatie tot 3 maanden na de operatie
|
|
Bestudeer de correlatie tussen visuo-ruimtelijke en gezichtsemotieherkenningstekorten en mogelijke tractografische veranderingen
Tijdsspanne: van een operatie tot 3 maanden na de operatie
|
van een operatie tot 3 maanden na de operatie
|
|
Bestudeer het verband tussen de aanwezigheid van cognitieve functietekorten en de aanwezigheid van gedragsstoornissen of gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven
Tijdsspanne: van een operatie tot 3 maanden na de operatie
|
van een operatie tot 3 maanden na de operatie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 mei 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
4 februari 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
5 mei 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
14 februari 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
25 februari 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
28 februari 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
30 juli 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
25 juli 2025
Laatst geverifieerd
1 juli 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2020-A00074-35
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .