Avaliação de uma Ferramenta de Realidade Virtual para Identificação das Funções Cognitivas do Hemisfério Direito em Pacientes com Glioma -TANGO (TANGO)
25 de julho de 2025 atualizado por: University Hospital, Angers
Avaliar o desempenho diagnóstico de um aplicativo de realidade virtual para detectar a presença de comprometimento cognitivo do hemisfério não dominante em pacientes com glioma
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
41
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Angers, França, 49000
- University Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Indicação para cirurgia de glioma
- Karnofsky > 70
Critério de exclusão:
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: único braço
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aplicativo no fone de ouvido de realidade virtual
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Desempenho da aplicação de realidade virtual em comparação com testes cognitivos clássicos Batery para a detecção de déficit cognitivo
Prazo: De cirurgia a 3 meses após a cirurgia
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De cirurgia a 3 meses após a cirurgia
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Desempenho da aplicação de realidade virtual em comparação com testes cognitivos convencionais usados para detectar distúrbios de atenção visual-espacial
Prazo: De cirurgia a 3 meses após a cirurgia
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De cirurgia a 3 meses após a cirurgia
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Desempenho da aplicação de realidade virtual em comparação com testes cognitivos convencionais usados para detectar distúrbios de reconhecimento de emoção facial
Prazo: De cirurgia a 3 meses após a cirurgia
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De cirurgia a 3 meses após a cirurgia
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Desempenho da aplicação de realidade virtual em comparação com testes cognitivos convencionais, usados para detectar distúrbios de atenção espacial ou a presença de distúrbios de reconhecimento de emoção facial, dependendo, respectivamente, da localização ou do tipo de emoção facial
Prazo: De cirurgia a 3 meses após a cirurgia
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De cirurgia a 3 meses após a cirurgia
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Estude a reprodutibilidade do aplicação de realidade virtual para detectar a presença de distúrbios da função cognitiva
Prazo: De cirurgia a 3 meses após a cirurgia
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De cirurgia a 3 meses após a cirurgia
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Estude a correlação entre déficits visuo-espaciais e de reconhecimento de emoções faciais e possíveis mudanças tractográficas
Prazo: De cirurgia a 3 meses após a cirurgia
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De cirurgia a 3 meses após a cirurgia
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Estude a associação entre a presença de déficits da função cognitiva e a presença de distúrbios comportamentais ou qualidade de vida relacionada à saúde
Prazo: De cirurgia a 3 meses após a cirurgia
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De cirurgia a 3 meses após a cirurgia
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de maio de 2020
Conclusão Primária (Real)
4 de fevereiro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
5 de maio de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de fevereiro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de fevereiro de 2020
Primeira postagem (Real)
28 de fevereiro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de julho de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de julho de 2025
Última verificação
1 de julho de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2020-A00074-35
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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