Virtuaalitodellisuustyökalun arviointi oikean pallonpuoliskon kognitiivisten toimintojen tunnistamiseksi glioomapotilailla -TANGO (TANGO)
perjantai 25. heinäkuuta 2025 päivittänyt: University Hospital, Angers
Arvioi virtuaalitodellisuussovelluksen diagnostinen suorituskyky glioomapotilaiden ei-dominoivan aivopuoliskon kognitiivisten häiriöiden havaitsemiseksi
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
41
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Angers, Ranska, 49000
- University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Indikaatio glioomaleikkaukseen
- Karnofsky > 70
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: yksi käsi
|
sovellus virtuaalitodellisuuskuulokkeisiin
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Virtuaalitodellisuussovelluksen suorituskyky verrattuna klassisiin kognitiivisiin testeihin kognitiivisen alijäämän havaitsemiseksi
Aikaikkuna: leikkauksesta 3 kuukauteen leikkauksen jälkeen
|
leikkauksesta 3 kuukauteen leikkauksen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Virtuaalitodellisuussovelluksen suoritus
Aikaikkuna: leikkauksesta 3 kuukauteen leikkauksen jälkeen
|
leikkauksesta 3 kuukauteen leikkauksen jälkeen
|
|
Virtuaalitodellisuussovelluksen suoritus
Aikaikkuna: leikkauksesta 3 kuukauteen leikkauksen jälkeen
|
leikkauksesta 3 kuukauteen leikkauksen jälkeen
|
|
Virtuaalitodellisuussovelluksen suorituskyky verrattuna tavanomaisiin kognitiivisiin testeihin, joita käytetään alueellisten huomiohäiriöiden havaitsemiseen tai kasvojen tunteiden tunnistushäiriöiden esiintymiseen vastaavasti sijainnista tai kasvojen tunteiden tyypistä riippuen
Aikaikkuna: leikkauksesta 3 kuukauteen leikkauksen jälkeen
|
leikkauksesta 3 kuukauteen leikkauksen jälkeen
|
|
Tutki virtuaalitodellisuussovelluksen toistettavuutta kognitiivisen toiminnan häiriöiden esiintymisen havaitsemiseksi
Aikaikkuna: leikkauksesta 3 kuukauteen leikkauksen jälkeen
|
leikkauksesta 3 kuukauteen leikkauksen jälkeen
|
|
Tutki korrelaatiota vision-spatiaalisten ja kasvojen tunteiden tunnistusvajeiden ja mahdollisten trakgrafisten muutosten välillä
Aikaikkuna: leikkauksesta 3 kuukauteen leikkauksen jälkeen
|
leikkauksesta 3 kuukauteen leikkauksen jälkeen
|
|
Tutki kognitiivisen toiminnan puutteiden esiintymisen ja käyttäytymishäiriöiden tai terveyteen liittyvän elämänlaadun läsnäolon välistä yhteyttä
Aikaikkuna: leikkauksesta 3 kuukauteen leikkauksen jälkeen
|
leikkauksesta 3 kuukauteen leikkauksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 15. toukokuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 4. helmikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 5. toukokuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 14. helmikuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 25. helmikuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 28. helmikuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 30. heinäkuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 25. heinäkuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2020-A00074-35
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .