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母子相互作用キネクト解析(MIIKA) (MIIKA)

2023年10月17日 更新者:IRCCS Eugenio Medea

EMPATIA@Lecco - Tavolo 13: 母子相互作用 Kinect 分析 (MIIKA)

親子関係をよりよく理解するための革新的な方法論が開発されています。 RGB-D センサー (Microsoft Kinect など) は、人体の関節構造に基づくオンライン スケルトン抽出の機会を与えてくれます。 これらの技術は、相互作用中に発生する動的フローのミクロおよびマクロの特徴を取得するために、ダイアディック プレイの自動定量情報を提供します。 この方法論は、行動の特徴と、自由で構造化された相互作用中の空間的近接性と変動の客観的測定の両方を調べます。

調査の概要

詳細な説明

根拠:

子どもの発達の成果は、ケアと介護者と乳児の相互作用の初期の状況によって形作られることが知られています。初期の敏感な養育環境は、子どもの脳の早期成熟に最適な情緒的状況を提供します。 その結果、乳児とその母親の間で発生する多層的で複雑な相互作用プロセスは、健全な発達軌道にとって非常に重要です。 母子コミュニケーションは複数のモダリティを使用して表現され、規制されていますが、ダイアディックコミュニケーションにおける体の動きの役割に焦点を当てた研究はほとんどありません。 PICCOLO (Parenting Interactions with Children-Checklist of Observations Linked to Outcomes) などの観察ツールは、親子関係のダイナミックさと複雑さの優れた特性を取得するのに役立ちますが、テクノロジーの進歩により、動きの流れを分析することができます。親子関係の双方向プロセスにおける情報交換の特徴。 空間的な近さは、初期の二者関係の核となる側面です。 自動および計算方法の時間的および空間的な信頼性は、技術のコストの低下とともに、臨床分野と研究分野の両方で行動技術と技術技術の交差点への道を開いています。 それにもかかわらず、私たちの知る限り、18〜36か月の子供との自由遊びの設定での母子相互作用の運動学的完全な骨格登録は、定型発達ダイアドと非定型発達ダイアドの両方でまだ調査されていません. 実際、以前の研究では、自動および計算手法を使用して社会的相互作用を評価していましたが、主にジェスチャーと姿勢、視線と模倣、体の量、顔と手の動きに焦点を当てていました。

具体的な目的 1: 典型的な発達ダイアドの自由で構造化されたダイアド相互作用中の空間的近接機能と、母子の特徴との関連性を特定する 実験計画の目的 1: 母子ダイアドは、検出に対応する特定の境界内で遊ぶように求められますMicrosoft Kinect の領域。 プレイセッションは 3 つのフェーズに分かれています: (1) フリープレイ。 いくつかの標準的なおもちゃは床に置かれています。 (2) タワー タスク: いくつかのキューブでタワーを構築するために、母親と子供に遊んでもらいます。 (3) 共感タスク: 母親は、実験者から「停止」の合図が出るまで、自分を傷つけるふりをするよう求められます。 各セッションは録画され、Microsoft Kinect からのデータが検出されます。 母親はいくつかのアンケートに答えるように求められ、専門のコーダーが PICCOLO で行動コーディングを行います。 空間的近接性測定は、Kinect 行データから、2 人組と母子の相互寄与の接近と分離の測定を抽出できるアルゴリズムを通じて開発されます。実験計画の目的 2: 神経発達障害のある子供とその母親は、「実験計画 1」で説明したのと同じ設定で遊ぶように求められます。 神経発達障害が空間的および運動的観点から母子相互作用にどのように影響するかを理解するために、典型的な発達ダイアドから生じるデータと近接パターンを、非定型発達の子供ダイアドの近接パターンと比較します。

重要性と革新性 母子コミュニケーションは複数のモダリティを使用して表現および調整されていますが、ダイアディックコミュニケーションにおける体の動きと空間的近接性の役割に焦点を当てた研究はほとんどありません。 この研究では、親子の自由な相互作用の設定に適用される RGB-D センサーに基づく革新的な方法論を開発およびテストしたいと考えています。 ダイアドの自動定量情報は、相互作用中に発生する動的フローのミクロおよびマクロ機能を提供します。 したがって、自動定量情報は行動評価を補完し、自由で構造化された相互作用中の空間的近接性と変動の客観的測定でこれらの観察を充実させます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

31

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Lecco
      • Bosisio Parini、Lecco、イタリア、23842
        • IRCCS E. Medea

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

1年~3年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

臨床集団は病院単位から登録されます。 コントロール集団は幼稚園から登録されています。

説明

臨床サンプル

包含基準:

  • 暦年齢 18 ~ 36 か月
  • IQ >= 60
  • 自律歩行

除外基準:

-ASD診断

コントロールサンプル

包含基準:

  • 暦年齢 18 ~ 36 か月
  • 正期産時

除外基準

  • 以前の入院
  • 精神病理学

マザーズ 包含基準

  • > 18歳除外基準
  • 知的障害
  • 精神病理学

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
典型的な発達の子供
コントロールサンプル
親と乳児の自由な相互作用の設定に適用される RGB-D センサーに基づく方法論
発達障害児
臨床サンプル
親と乳児の自由な相互作用の設定に適用される RGB-D センサーに基づく方法論

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
近接フィーチャの識別
時間枠:母子交流は、子供が生後18~36か月のときに発生します(登録後6か月、子供の生後12~18か月の間に発生します)。
Microsoft Kinect を使用して、典型的な発達と発達神経障害の両方のコンテキストにおける母子相互作用の典型的なパターンの識別。 Miscrosoft Kinect が提供するデータを抽出できるアルゴリズムの生成により、パターンが抽出されます。
母子交流は、子供が生後18~36か月のときに発生します(登録後6か月、子供の生後12~18か月の間に発生します)。
Kinect データ抽出によって得られた自動計算メトリクスと、PICCOLO 観察チェックリストによって行われた行動評価との統合
時間枠:母子交流は、子供が生後 18 ~ 36 か月のときに発生します (登録後 6 ヶ月、子供の生後 12 ~ 18 か月の間に発生します)。
Microsoft Kinect から抽出された自動計算メトリックを、相互作用の行動評価と比較して統合します。 PICCOLO (Parenting Interactions with Children: Checklist of Observations Linked to Outcomes) は、母子相互作用の評価に使用される検証済みの観察ツールです。 PICCOLO から取得された育児スキル プロファイルは、Microsoft Kinect から抽出された指標とペアになり、母子相互作用の機能を促進および客観化します。
母子交流は、子供が生後 18 ~ 36 か月のときに発生します (登録後 6 ヶ月、子供の生後 12 ~ 18 か月の間に発生します)。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年3月11日

一次修了 (実際)

2021年5月30日

研究の完了 (実際)

2022年12月30日

試験登録日

最初に提出

2020年2月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年2月27日

最初の投稿 (実際)

2020年2月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年10月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年10月17日

最終確認日

2023年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 653

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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