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Analisi Kinect dell'interazione madre-bambino (MIIKA) (MIIKA)

17 ottobre 2023 aggiornato da: IRCCS Eugenio Medea

EMPATIA@Lecco - Tavolo 13: Analisi Kinect Interazione Madre-Bambino (MIIKA)

Viene sviluppata una metodologia innovativa per comprendere meglio le relazioni genitore-bambino. I sensori RGB-D (come Microsoft Kinect) ci danno l'opportunità di estrarre lo scheletro online in base all'architettura delle articolazioni dei corpi umani. Queste tecnologie forniscono informazioni quantitative automatiche sul gioco diadico, al fine di ottenere caratteristiche micro e macro del flusso dinamico che si verifica durante l'interazione. Questa metodologia esamina sia le caratteristiche comportamentali che la misurazione oggettiva della prossimità spaziale e delle variazioni durante le interazioni libere e strutturate.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

FONDAMENTO LOGICO:

È noto che i risultati dello sviluppo dei bambini sono modellati dal contesto iniziale della cura e dall'interazione caregiver-bambino: un ambiente di accudimento precoce e sensibile fornisce un contesto emotivo ottimale per la maturazione precoce del cervello dei bambini. Di conseguenza, i processi interazionali multistrato e complessi che si verificano tra i neonati e le loro madri sono di vitale importanza per traiettorie di sviluppo sane. Sebbene la comunicazione madre-bambino sia espressa e regolata utilizzando molteplici modalità, solo pochi studi si sono concentrati sul ruolo dei movimenti del corpo all'interno della comunicazione diadica. Gli strumenti di osservazione - come PICCOLO (Parenting Interactions with Children-Checklist of Observations Linked to Outcomes) - sono utili per ottenere le eccezionali caratteristiche della dinamicità e complessità delle relazioni genitore-bambino, ma i progressi della tecnologia ci consentono di analizzare il flusso dei movimenti che caratterizzano gli scambi di informazioni nel processo bidirezionale della relazione genitore-bambino. La prossimità spaziale è un aspetto fondamentale delle prime relazioni diadiche. L'affidabilità temporale e spaziale dei metodi automatici e computazionali, insieme ai costi decrescenti della tecnologia, stanno aprendo la strada all'intersezione di tecniche comportamentali e tecnologiche sia in campo clinico che di ricerca. Tuttavia, per quanto ne sappiamo, la registrazione cinematica dello scheletro completo dell'interazione madre-bambino in un ambiente di gioco libero con bambini di 18-36 mesi non è stata ancora esplorata nelle diadi di sviluppo atipico e atipico. In effetti, studi precedenti hanno valutato le interazioni sociali utilizzando metodi automatici e computazionali, ma concentrandosi principalmente su gesti e postura, sguardo e mimica, quantità di movimenti del corpo, del viso e delle mani.

OBIETTIVO SPECIFICO 1: Identificare le caratteristiche di prossimità spaziale durante l'interazione diadica libera e strutturata delle tipiche diadi di sviluppo e la sua associazione con le caratteristiche della madre e del bambino. area di Microsoft Kinect. La sessione di gioco è divisa in 3 fasi: (1) gioco libero. Alcuni giocattoli standard sono posizionati sul pavimento. (2) compito-torre: si chiede a mamma e bambino di giocare per costruire una torre con dei cubi. (3) Compito di empatia: alla madre viene chiesto di fingere di farsi del male fino a un segnale di "stop" da parte dello sperimentatore. Ogni sessione verrà videoregistrata e verranno rilevati i dati provenienti da Microsoft Kinect. Alle madri verrà chiesto di rispondere ad alcuni questionari e programmatori esperti eseguiranno la codifica comportamentale con PICCOLO. Le misure di prossimità spaziale saranno sviluppate attraverso algoritmi in grado di estrarre, dai dati di riga Kinect, le misure di avvicinamento e separazione della diade e i contributi reciproci di madre e figlio. bambino sia in diade tipica che atipica PROGETTAZIONE SPERIMENTALE OBIETTIVO 2: ai bambini con disabilità dello sviluppo neurologico e alle loro madri verrà chiesto di giocare nello stesso ambiente descritto nella "progettazione sperimentale 1". I dati ei modelli di prossimità che emergeranno dalle diadi di sviluppo tipico saranno confrontati con i modelli di prossimità delle diadi di bambini con sviluppo atipico, al fine di comprendere come le disabilità del neurosviluppo influenzino l'interazione madre-bambino da un punto di vista spaziale e motorio.

SIGNIFICATO E INNOVAZIONE Sebbene la comunicazione madre-bambino sia espressa e regolata utilizzando molteplici modalità, solo pochi studi si sono concentrati sul ruolo dei movimenti del corpo e della prossimità spaziale all'interno della comunicazione diadica. Questo studio vuole sviluppare e testare una metodologia innovativa basata su sensori RGB-D applicati all'impostazione della libera interazione genitore-bambino. L'informazione quantitativa automatica della diade fornirà caratteristiche micro e macro del flusso dinamico che si verifica durante l'interazione. Pertanto, le informazioni quantitative automatiche integreranno le valutazioni comportamentali, arricchendo queste osservazioni con misurazioni obiettive della prossimità spaziale e delle variazioni durante le interazioni libere e strutturate.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

31

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Lecco
      • Bosisio Parini, Lecco, Italia, 23842
        • IRCCS E. Medea

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 1 anno a 3 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione clinica è arruolata dall'unità ospedaliera. La popolazione di controllo è iscritta dall'asilo.

Descrizione

campione clinico

Criterio di inclusione:

  • Età cronologica 18-36 mesi
  • QI >= 60
  • Camminata autonoma

Criteri di esclusione:

- Diagnosi ASD

campione di controllo

Criterio di inclusione:

  • Età cronologica 18-36 mesi
  • Alla nascita a termine

Criteri di esclusione

  • precedente ricovero
  • psicopatologie

Madri Criteri di inclusione

  • > 18 anni Criteri di esclusione
  • disabilità intellettuale
  • psicopatologie

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Trasversale

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Sviluppo tipico dei bambini
Campione di controllo
metodologia basata su sensori RGB-D applicata all'impostazione della libera interazione genitore-bambino
Bambini con disabilità dello sviluppo
Campione clinico
metodologia basata su sensori RGB-D applicata all'impostazione della libera interazione genitore-bambino

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Identificazione delle caratteristiche di prossimità
Lasso di tempo: L'interazione madre-bambino si verifica quando il bambino ha un'età compresa tra i 18 e i 36 mesi (6 mesi dopo l'iscrizione, che avviene tra i 12 e i 18 mesi di età del bambino)
identificazione, tramite Microsoft Kinect, di pattern tipici dell'interazione madre-bambino nel contesto sia dello sviluppo tipico che della neurodisabilità evolutiva. I pattern vengono estratti grazie alla generazione di un algoritmo in grado di estrarre i dati forniti da Miscrosoft Kinect
L'interazione madre-bambino si verifica quando il bambino ha un'età compresa tra i 18 e i 36 mesi (6 mesi dopo l'iscrizione, che avviene tra i 12 e i 18 mesi di età del bambino)
Integrazione delle metriche computazionali automatiche ottenute dall'estrazione dei dati kinect con la valutazione comportamentale effettuata tramite la checklist osservazionale PICCOLO
Lasso di tempo: L'interazione madre-bambino si verifica quando il bambino ha un'età compresa tra i 18 e i 36 mesi (6 mesi dopo l'iscrizione, che avviene tra i 12 e i 18 mesi di età del bambino)
confrontare e integrare metriche computazionali automatiche estratte da Microsoft Kinect con valutazioni comportamentali dell'interazione. PICCOLO (Parenting Interactions with Children: Checklist of Observations Linked to Outcomes) è lo strumento di osservazione validato utilizzato per la valutazione dell'interazione madre-bambino. Il profilo delle abilità genitoriali ottenuto da PICCOLO sarà abbinato a metriche estratte da Microsoft Kinect, facilitando e oggettivando le caratteristiche dell'interazione madre-bambino.
L'interazione madre-bambino si verifica quando il bambino ha un'età compresa tra i 18 e i 36 mesi (6 mesi dopo l'iscrizione, che avviene tra i 12 e i 18 mesi di età del bambino)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

11 marzo 2019

Completamento primario (Effettivo)

30 maggio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

30 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 febbraio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 febbraio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

28 febbraio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 ottobre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 ottobre 2023

Ultimo verificato

1 ottobre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 653

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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