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Analyse Kinect de l'interaction mère-enfant (MIIKA) (MIIKA)

17 octobre 2023 mis à jour par: IRCCS Eugenio Medea

EMPATIA@Lecco - Tavolo 13 : Analyse Kinect de l'interaction mère-enfant (MIIKA)

Une méthodologie innovante est développée pour mieux comprendre les relations parents-bébés. Les capteurs RVB-D (tels que Microsoft Kinect) nous offrent la possibilité d'extraire en ligne un squelette basé sur l'architecture des articulations du corps humain. Ces technologies fournissent des informations quantitatives automatiques sur le jeu dyadique, afin d'obtenir des caractéristiques micro et macro du flux dynamique se produisant lors de l'interaction. Cette méthodologie examine à la fois les caractéristiques comportementales et la mesure objective de la proximité spatiale et des variations lors d'interactions libres et structurées.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

RAISONNEMENT:

Les résultats développementaux des enfants sont connus pour être façonnés par le contexte précoce des soins et l'interaction soignant-nourrisson : un environnement de soins précoce sensible fournit un contexte émotionnel optimal pour la maturation cérébrale précoce des enfants. Par conséquent, les processus interactionnels multicouches et complexes qui se produisent entre les nourrissons et leurs mères sont d'une importance vitale pour des trajectoires de développement saines. Bien que la communication mère-enfant soit exprimée et régulée à l'aide de multiples modalités, seules quelques études se sont concentrées sur le rôle des mouvements corporels dans la communication dyadique. Les instruments d'observation - tels que PICCOLO (Parenting Interactions with Children-Checklist of Observations Linked to Outcomes) - sont utiles pour obtenir les caractéristiques exceptionnelles de la dynamique et de la complexité des relations parent-enfant, mais les progrès de la technologie nous permettent d'analyser le flux des mouvements caractérisant les échanges d'informations dans le processus bidirectionnel de la relation parent-enfant. La proximité spatiale est un aspect central des premières relations dyadiques. La fiabilité temporelle et spatiale des méthodes automatiques et informatiques, ainsi que les coûts décroissants de la technologie, ouvrent la voie à l'intersection des techniques comportementales et technologiques dans les domaines cliniques et de recherche. Néanmoins, à notre connaissance, l'enregistrement cinématique du squelette complet de l'interaction mère-enfant dans un cadre de jeu libre avec des enfants de 18 à 36 mois n'a pas encore été exploré à la fois dans les dyades de développement atypiques et atypiques. En effet, des études antérieures ont évalué les interactions sociales à l'aide de méthodes automatiques et informatiques, mais se concentrant principalement sur le geste et la posture, le regard et les mimiques, la quantité de mouvements du corps, du visage et des mains.

OBJECTIF SPÉCIFIQUE 1 : Identifier les caractéristiques de proximité spatiale lors de l'interaction dyadique libre et structurée des dyades de développement typiques et son association avec les caractéristiques de la mère et de l'enfant. domaine de Microsoft Kinect. La session de jeu est divisée en 3 phases : (1) jeu libre. Certains jouets standards sont positionnés sur le sol. (2) tour-tâche : on demande à la mère et à l'enfant de jouer pour construire une tour avec des cubes. (3) Tâche d'empathie : on demande à la mère de faire semblant de se faire mal jusqu'à ce qu'un signal « stop » de l'expérimentateur. Chaque session sera enregistrée sur bande vidéo et les données de Microsoft Kinect seront détectées. Les mères seront invitées à répondre à certains questionnaires et des codeurs experts effectueront un codage comportemental avec PICCOLO. Des mesures de proximité spatiale seront développées grâce à des algorithmes capables d'extraire, à partir des données lignes Kinect, des mesures d'approches et de séparations de la dyade et des contributions réciproques mère-enfant OBJECTIF SPÉCIFIQUE 2 : comprendre les différences d'utilisation de la proximité spatiale et les contributions réciproques de la mère et de nourrisson à la fois dans des dyades typiques et atypiques CONCEPTION EXPÉRIMENTALE OBJECTIF 2 : les enfants atteints de troubles neurodéveloppementaux et leurs mères seront invités à jouer dans le même cadre expliqué dans la « conception expérimentale 1 ». Les données et les modèles de proximité qui émergeront des dyades de développement typiques seront comparés aux modèles de proximité des dyades d'enfants au développement atypique, afin de comprendre comment les troubles neurodéveloppementaux affectent l'interaction mère-enfant d'un point de vue spatial et moteur.

SIGNIFICATION ET INNOVATION Bien que la communication mère-enfant soit exprimée et régulée à l'aide de multiples modalités, seules quelques études se sont concentrées sur le rôle des mouvements corporels et de la proximité spatiale dans la communication dyadique. Cette étude veut développer et tester une méthodologie innovante basée sur des capteurs RVB-D appliquée au cadre de l'interaction libre parent-nourrisson. Les informations quantitatives automatiques de la dyade fourniront des caractéristiques micro et macro du flux dynamique se produisant pendant l'interaction. Ainsi, des informations quantitatives automatiques viendront compléter les évaluations comportementales, enrichissant ces observations par une mesure objective de la proximité spatiale et des variations lors d'interactions libres et structurées.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

31

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Lecco
      • Bosisio Parini, Lecco, Italie, 23842
        • IRCCS E. Medea

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

1 an à 3 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

La population clinique est inscrite à partir de l'unité hospitalière. La population témoin est scolarisée dès la maternelle.

La description

échantillon clinique

Critère d'intégration:

  • Âge chronologique 18-36 mois
  • QI >= 60
  • Marche autonome

Critère d'exclusion:

- Diagnostic de TSA

échantillon de contrôle

Critère d'intégration:

  • Âge chronologique 18-36 mois
  • A la naissance à terme

Critère d'exclusion

  • hospitalisation précédente
  • psychopathologies

Critères d'inclusion des mères

  • > 18 ans Critère d'exclusion
  • Déficience intellectuelle
  • psychopathologies

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Enfants de développement typique
Échantillon de contrôle
méthodologie basée sur des capteurs RVB-D appliquée au cadre de l'interaction parent-enfant libre
Enfants ayant une déficience intellectuelle
Échantillon clinique
méthodologie basée sur des capteurs RVB-D appliquée au cadre de l'interaction parent-enfant libre

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Identification des caractéristiques de proximité
Délai: L'interaction mère-enfant se produit lorsque l'enfant a entre 18 et 36 mois (6 mois après l'inscription, qui se produit entre 12 et 18 mois de l'enfant)
identification, à l'aide de Microsoft Kinect, de schémas typiques de l'interaction mère-enfant dans le contexte à la fois du développement typique et de la neurodéficience développementale. Les motifs sont extraits grâce à la génération d'un algorithme capable d'extraire les données fournies par Miscrosoft Kinect
L'interaction mère-enfant se produit lorsque l'enfant a entre 18 et 36 mois (6 mois après l'inscription, qui se produit entre 12 et 18 mois de l'enfant)
Intégration de métriques de calcul automatiques obtenues par l'extraction de données kinect avec une évaluation comportementale effectuée via la liste de contrôle d'observation PICCOLO
Délai: L'interaction mère-enfant se produit lorsque l'enfant a entre 18 et 36 mois (6 mois après l'inscription, qui se produit entre 12 et 18 mois de l'enfant)
pour comparer et intégrer des mesures de calcul automatique extraites de Microsoft Kinect avec des évaluations comportementales de l'interaction. PICCOLO (Parenting Interactions with Children: Checklist of Observations Linked to Outcomes) est l'outil d'observation validé utilisé pour l'évaluation de l'interaction mère-enfant. Le profil de compétences parentales obtenu à partir de PICCOLO sera couplé à des métriques extraites de Microsoft Kinect, facilitant et objectivant les caractéristiques de l'interaction mère-enfant.
L'interaction mère-enfant se produit lorsque l'enfant a entre 18 et 36 mois (6 mois après l'inscription, qui se produit entre 12 et 18 mois de l'enfant)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

11 mars 2019

Achèvement primaire (Réel)

30 mai 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

30 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 février 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 février 2020

Première publication (Réel)

28 février 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 octobre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 octobre 2023

Dernière vérification

1 octobre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 653

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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