プロサッカー選手の姿勢修正におけるMiodural Bridge Stretching
2021年9月1日 更新者：Investigación en Hemofilia y Fisioterapia
プロのサッカー選手の姿勢の修正におけるMiodural Bridgeのストレッチによる理学療法介入の有効性。無作為臨床試験。
疲労は膝の運動学に影響を与えます。 後頭下筋組織の緊張を低下させると、膝屈筋の緊張が低下する可能性があります。 後頭下筋組織の抑制は、坐骨筋の緊張を改善するために使用されます。
この研究の主な目的は、第 3 部のプロ サッカー選手の姿勢の修正における、硬膜橋のストレッチングの有効性を評価することです。
無作為化臨床試験。 30 人のプレーヤーが 2 つの研究グループに無作為に割り付けられます: 実験 (Miodural ブリッジのテクニックを伸ばすテクニック) とコントロール (介入なし)。 盲検化された評価者が、治療前、治療後、フォローアップの 3 つの評価を行います。 研究変数は次のようになります: 姿勢と体重分布の変更 (足底圧プラットフォーム)。 サンプル分布は、コルモゴロフ-スミルノフ分析を使用して計算されます。 各評価後の変化は、関連するサンプルの t-スチューデント テストで分析され、反復測定の ANOVA により、被験者内および被験者間の効果が観察されます。 効果の大きさは、Cohen の式を使用して計算されます。
硬膜ブリッジのストレッチ後は、姿勢変化の改善が期待できます。
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Comunity Of Madrid
-
Madrid、Comunity Of Madrid、スペイン、28670
- Universidad Europea de Madrid
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年～19年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- サッカー選手
- 男
- 18歳から23歳まで
- ムルシア州の第 3 部門に連邦ファイルがあること
- 研究の時点で急性病変がないこと。
除外基準:
- -研究に関連するプロセスまたは構造に直接影響を与える可能性のある関連する亜急性または慢性の病状を呈し、神経学的問題を抱えているか、前庭系に関連している被験者
- 研究地域のいずれかで特定の理学療法トレーニングを受ける
- インフォームドコンセント文書に署名しない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
介入なし：対照群
対照群に含まれるアスリートは介入を行わず、通常のルーチンを続けます。
|
|
|
実験的：実験グループ
介入は 4 週間にわたって行われ、毎週 2 回のセッションが行われ、それぞれの推定実行時間は 1.50 ～ 3 分です。
後頭下筋組織の抑制と上半身の軸方向牽引の手動療法技術が実行されます。
|
患者はリラックスして仰向けになります。
患者の頭に位置する理学療法士は、片手で後頭骨を覆い、手のひらをラムダ縫合糸に置き、指を後頭下腔に導入します。
もう一方の手は、手袋をはめた状態で患者の口腔内に挿入され、それぞれ人差し指と中指を歯の咀嚼面に置きます。
軸牽引は、それらの間の同じサイズの 3 つの張力バリアが克服されるまで、推定時間 1.50 ～ 3 分で実行されます。
すべての手技療法セッションは、同じプロトコルに従い、同じ条件の下で、同じ理学療法士によって行われます。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
治療後および月のベースラインの姿勢修正からの変化
時間枠：スクリーニング訪問、治療後最初の7日以内、および1か月のフォローアップ訪問後
|
評価は、歩数計プラットフォームを使用して実行されます。
足底圧の評価には、足底圧プラットフォーム (Podoprint® S10Pro モデル) を使用します。
このプラットフォームには 4,096 個のセンサーがあり、センサーごとに最大 100 N / cm2 の圧力を許容し、サンプリング周波数は 150 Hz です。
すべての測定は、人体測定評価の国際基準に従って行われます。
評価されたすべてのプレーヤーは、リラックスした不活性な二足歩行の整形外科的姿勢 (腕を体の側面に保持し、裸足で、足、脚、膝が見える衣服を着用) を採用します。
目を開けて定点を見た状態で、1.50 m の距離で 20 秒間。
|
スクリーニング訪問、治療後最初の7日以内、および1か月のフォローアップ訪問後
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
治療後および月の体重分布のベースライン変更からの変化
時間枠：スクリーニング訪問、治療後最初の7日以内、および1か月のフォローアップ訪問後
|
歩行計測プラットフォームを使用して評価を実施し、Miodural Bridge のストレッチによる介入後の体重分布を評価します。
測定単位は、各評価の重量のパーセンテージになります。
|
スクリーニング訪問、治療後最初の7日以内、および1か月のフォローアップ訪問後
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年3月2日
一次修了 (実際)
2020年5月20日
研究の完了 (実際)
2020年6月10日
試験登録日
最初に提出
2020年2月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年2月27日
最初の投稿 (実際)
2020年2月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年9月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年9月1日
最終確認日
2021年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- POST
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。