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Dehnung der Mioduralbrücke bei der Haltungsänderung bei Profifußballern

1. September 2021 aktualisiert von: Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Wirksamkeit einer physiotherapeutischen Intervention durch Dehnung der Mioduralbrücke bei der Haltungsänderung bei professionellen Fußballspielern. Eine randomisierte klinische Studie.

Ermüdung beeinflusst die Kinematik des Knies. Eine Verringerung des Tonus der subokzipitalen Muskulatur kann den Tonus der Kniebeuger verringern. Die Hemmung der subokzipitalen Muskulatur dient der Verbesserung der ischiosuralen Muskelspannung.

Das Hauptziel der Studie ist es, die Wirksamkeit der Dehnung der mioduralen Brücke bei der Veränderung der Körperhaltung bei professionellen Fußballspielern der 3. Liga zu bewerten.

Randomisierte klinische Studie. 30 Spieler werden randomisiert den beiden Studiengruppen zugeteilt: experimentell (Technik der Dehnungstechnik der mioduralen Brücke) und Kontrolle (ohne Intervention). Ein verblindeter Gutachter führt drei Bewertungen durch: Vorbehandlung, Nachbehandlung und Nachsorge. Die Studienvariablen sind: Veränderung der Körperhaltung und Gewichtsverteilung (plantare Druckplattform). Die Probenverteilung wird anhand einer Kolmogórov-Smirnov-Analyse berechnet. Die Veränderungen nach jeder Bewertung werden mit dem t-Student-Test verwandter Proben analysiert und durch eine ANOVA wiederholter Messungen wird der intra- und interindividuelle Effekt beobachtet. Die Effektgröße wird mit der Formel von Cohen berechnet.

Nach dem Dehnen der mioduralen Brücke ist eine Verbesserung der Haltungsänderungen zu erwarten.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
    • Comunity Of Madrid
      • Madrid, Comunity Of Madrid, Spanien, 28670
        • Universidad Europea de Madrid

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 19 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Fussballspieler
  • Männlich
  • Von 18 bis 23 Jahren
  • Die eine Verbandsdatei in der 3. Division in der Region Murcia haben
  • Dass Sie zum Zeitpunkt der Studie keine akuten Läsionen haben.

Ausschlusskriterien:

  • Probanden, die: eine relevante subakute oder chronische Pathologie aufweisen, die sich direkt auf die Prozesse oder Strukturen im Zusammenhang mit der Studie auswirken kann, die neurologische Probleme haben oder mit dem vestibulären System zusammenhängen
  • Die eine spezifische Physiotherapie-Ausbildung in einer der Studienregionen erhalten
  • Unterschreiben Sie das Einverständniserklärungsdokument nicht

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Athleten, die in der Kontrollgruppe enthalten sind, werden keine Intervention durchführen und mit ihrer üblichen Routine fortfahren.
Experimental: Experimentelle Gruppe
Die Intervention findet über einen Zeitraum von 4 Wochen mit 2 wöchentlichen Sitzungen mit einer geschätzten Ausführungszeit von jeweils 1,50 bis 3 Minuten statt. Es wird eine manuelle Therapietechnik zur Hemmung der subokzipitalen Muskulatur und einer axialen Traktion der oberen Hemiarchie durchgeführt
Sonstiges: Manuelle Therapie
Der Patient liegt entspannt auf dem Rücken. Der Physiotherapeut, der sich am Kopf des Patienten befindet, bedeckt mit einer Hand das Hinterhauptbein, während die Handfläche auf der Lambdanaht ruht, und die Finger werden in den subokzipitalen Raum eingeführt. Die andere Hand wird mit einem Handschuh in die Mundhöhle des Patienten eingeführt, wobei der Zeige- und der Mittelfinger jeweils in einer oberen Zahnhälfte auf der Kaufläche des Zahns ruhen. Ein axialer Zug wird durchgeführt, bis die drei gleich großen Spannungsbarrieren zwischen ihnen überwunden sind, in einer geschätzten Zeit zwischen 1,50 und 3 Minuten. Alle manuellen Therapiesitzungen werden von demselben Physiotherapeuten nach demselben Protokoll und unter denselben Bedingungen durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Grundhaltung nach der Behandlung und im Monat
Zeitfenster: Screening-Besuch innerhalb der ersten sieben Tage nach der Behandlung und nach einem Monat Folgebesuch
Eine Auswertung wird mit einer pedometrischen Plattform durchgeführt. Zur Bewertung des Plantardrucks verwenden wir eine Plantardruckplattform (Modell Podoprint® S10Pro). Diese Plattform verfügt über 4.096 Sensoren, die einen maximalen Druck von 100 N / cm2 pro Sensor zulassen, und hat eine Abtastfrequenz von 150 Hz. Alle Messungen werden in Übereinstimmung mit internationalen Standards für die anthropometrische Bewertung durchgeführt. Alle bewerteten Spieler nehmen eine entspannte und träge zweibeinige orthopädische Position ein (Arme an den Seiten des Körpers gehalten, barfuß, mit Kleidung, die es ermöglicht, die Füße, Beine und Knie zu sehen). Mit offenen Augen und Blick auf einen festen Punkt, in einer Entfernung von 1,50 m für 20 Sekunden.
Screening-Besuch innerhalb der ersten sieben Tage nach der Behandlung und nach einem Monat Folgebesuch

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Gewichtsverteilung gegenüber dem Ausgangswert nach der Behandlung und im Monat
Zeitfenster: Screening-Besuch innerhalb der ersten sieben Tage nach der Behandlung und nach einem Monat Folgebesuch
Eine Bewertung wird mit einer pedometrischen Plattform durchgeführt, um die Verteilung des Körpergewichts nach dem Eingriff durch Dehnen der Mioduralbrücke zu beurteilen. Die Maßeinheit ist der Gewichtsprozentsatz in jeder der Bewertungen
Screening-Besuch innerhalb der ersten sieben Tage nach der Behandlung und nach einem Monat Folgebesuch

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

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Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. März 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. Mai 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. Juni 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Februar 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Februar 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. Februar 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. September 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. September 2021

Zuletzt verifiziert

1. September 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • POST

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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