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Étirement du pont miodural dans la modification de la posture chez les footballeurs professionnels

1 septembre 2021 mis à jour par: Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Efficacité d'une intervention de physiothérapie par étirement du pont miodural dans la modification de la posture chez les footballeurs professionnels. Une étude clinique randomisée.

La fatigue influence la cinématique du genou. La diminution du tonus de la musculature sous-occipitale peut diminuer le tonus des fléchisseurs du genou. L'inhibition de la musculature sous-occipitale est utilisée pour améliorer la tension musculaire ischio-surale.

L'objectif principal de l'étude est d'évaluer l'efficacité de l'étirement du pont miodural dans la modification de la posture chez les footballeurs professionnels de 3ème division.

Essai clinique randomisé. 30 joueurs seront randomisés dans les deux groupes d'étude : expérimental (technique d'étirement du pont miodural) et contrôle (sans intervention). Un évaluateur en aveugle effectuera trois évaluations : prétraitement, post-traitement et suivi. Les variables d'étude seront : modification de la posture et de la répartition du poids (plate-forme de pression plantaire). La distribution de l'échantillon sera calculée à l'aide d'une analyse de Kolmogórov-Smirnov. Les changements après chaque évaluation seront analysés avec le test t-student d'échantillons liés et grâce à une ANOVA de mesures répétées, l'effet intra et intersujet sera observé. La taille de l'effet sera calculée à l'aide de la formule de Cohen.

Après avoir étiré le pont miodural, on s'attend à voir une amélioration des changements de posture.

Aperçu de l'étude

Statut

Retiré

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Espagne
    • Comunity Of Madrid
      • Madrid, Comunity Of Madrid, Espagne, 28670
        • Universidad Europea de Madrid

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans à 21 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Joueurs de football
  • Homme
  • De 18 à 23 ans
  • Qui ont un dossier de fédération en 3ème division dans la Région de Murcie
  • Que vous n'avez pas de lésions aiguës au moment de l'étude.

Critère d'exclusion:

  • Sujets qui: présentent une pathologie subaiguë ou chronique pertinente pouvant avoir un impact direct sur les processus ou les structures liés à l'étude qui ont des problèmes neurologiques ou liés au système vestibulaire
  • Qui reçoivent une formation spécifique en physiothérapie sur l'une des régions d'étude
  • Ne pas signer le document de consentement éclairé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Les athlètes inclus dans le groupe témoin n'effectueront aucune intervention, poursuivant leur routine habituelle.
Expérimental: Groupe expérimental
L'intervention se déroulera sur une durée de 4 semaines, avec 2 séances hebdomadaires, avec un temps d'exécution estimé de 1,50 à 3 minutes chacune. Une technique de thérapie manuelle d'inhibition de la musculature sous-occipitale et une traction axiale de l'hémiarchie supérieure seront réalisées
Autre: Thérapie manuelle
Le patient sera couché sur le dos, détendu. Le kinésithérapeute, situé à la tête du patient, couvrira d'une main l'os occipital tandis que la paume de la main reposera sur la suture lambdoïde, et les doigts seront introduits dans l'espace sous-occipital. L'autre main, munie d'un gant, sera insérée dans la cavité buccale du patient, en posant respectivement l'index et le majeur, chacun dans une hémiarchie dentaire supérieure, sur la face de mastication de la dent. Une traction axiale sera effectuée jusqu'à ce que les trois barrières de tension de taille égale entre elles soient surmontées, dans un temps estimé entre 1,50 et 3 minutes. Toutes les séances de thérapie manuelle seront réalisées par le même kinésithérapeute, suivant le même protocole et dans les mêmes conditions.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport à la modification de la posture de base après le traitement et au mois
Délai: Visite de dépistage, dans les sept premiers jours suivant le traitement et après un mois de visite de suivi
Une évaluation sera effectuée avec une plateforme podométrique. Pour l'évaluation des pressions plantaires, nous utilisons une plateforme de pression plantaire (modèle Podoprint® S10Pro). Cette plateforme dispose de 4 096 capteurs, qui autorisent une pression maximale de 100 N/cm2 par capteur et a une fréquence d'échantillonnage de 150 Hz. Toutes les mesures seront effectuées conformément aux normes internationales d'évaluation anthropométrique. Tous les joueurs évalués adopteront une position orthopédique bipède détendue et inerte (bras tendus sur les côtés du corps, pieds nus, avec des vêtements laissant voir les pieds, les jambes et les genoux). Les yeux ouverts et regardant un point fixe, à une distance de 1,50 m pendant 20 secondes.
Visite de dépistage, dans les sept premiers jours suivant le traitement et après un mois de visite de suivi

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport à la ligne de base modification de la répartition du poids après traitement et au mois
Délai: Visite de dépistage, dans les sept premiers jours suivant le traitement et après un mois de visite de suivi
Une évaluation sera réalisée avec une plateforme podométrique, pour évaluer la répartition du poids corporel après l'intervention en étirant le Pont Miodural. L'unité de mesure sera le pourcentage de poids dans chacune des évaluations
Visite de dépistage, dans les sept premiers jours suivant le traitement et après un mois de visite de suivi

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 mars 2020

Achèvement primaire (Réel)

20 mai 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

10 juin 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 février 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 février 2020

Première publication (Réel)

28 février 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 septembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 septembre 2021

Dernière vérification

1 septembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • POST

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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