Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Miodural Bridge Stretching w modyfikacji postawy u zawodowych piłkarzy

1 września 2021 zaktualizowane przez: Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Skuteczność interwencji fizjoterapeutycznej poprzez rozciąganie mostka mioduralnego w modyfikacji postawy u zawodowych piłkarzy. Randomizowane badanie kliniczne.

Zmęczenie wpływa na kinematykę kolana. Zmniejszenie napięcia mięśni podpotylicznych może zmniejszyć napięcie zginaczy kolana. Hamowanie mięśni podpotylicznych stosuje się w celu poprawy napięcia mięśni kulszowych.

Głównym celem pracy jest ocena skuteczności rozciągania mostka mioduralowego w modyfikacji postawy u zawodowych piłkarzy III ligi.

Randomizowane badanie kliniczne. 30 zawodników zostanie losowo przydzielonych do dwóch grup badawczych: eksperymentalnej (technika rozciągania mostka mioduralowego) i kontrolnej (bez interwencji). Zaślepiony oceniający przeprowadzi trzy oceny: przed leczeniem, po leczeniu i obserwacji. Zmiennymi badania będą: modyfikacja postawy i rozkład ciężaru (platforma nacisku na podeszwę). Rozkład próby zostanie obliczony za pomocą analizy Kołmogórowa-Smirnowa. Zmiany po każdej ocenie zostaną przeanalizowane za pomocą testu t-studenta powiązanych próbek, a za pomocą ANOVA powtarzanych pomiarów zostanie zaobserwowany efekt wewnątrz- i międzyosobniczy. Wielkość efektu zostanie obliczona za pomocą wzoru Cohena.

Po rozciągnięciu mostka mioduralowego należy spodziewać się poprawy w zakresie zmian postawy.

Przegląd badań

Status

Wycofane

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Hiszpania
    • Comunity Of Madrid
      • Madrid, Comunity Of Madrid, Hiszpania, 28670
        • Universidad Europea de Madrid

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 19 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Piłkarze
  • Męski
  • Od 18 do 23 lat
  • Które mają akta federacyjne w 3. dywizji w regionie Murcji
  • Że nie masz żadnych ostrych zmian w czasie badania.

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby, które: wykazują pewne istotne podostre lub przewlekłe patologie, które mogą mieć bezpośredni wpływ na procesy lub struktury związane z badaniem, które mają problemy neurologiczne lub związane z układem przedsionkowym
  • Którzy przechodzą specjalne szkolenie z fizjoterapii w dowolnym z badanych regionów
  • Nie podpisywać dokumentu świadomej zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Sportowcy z grupy kontrolnej nie będą wykonywać żadnych interwencji, kontynuując swoją zwykłą rutynę.
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
Interwencja będzie miała miejsce przez okres 4 tygodni, z 2 cotygodniowymi sesjami, z szacowanym czasem wykonania od 1,50 do 3 minut każda. Wykonana zostanie terapia manualna techniką hamowania mięśnia podpotylicznego oraz trakcji osiowej hemiarchii górnej
Inny: Terapia manualna
Pacjent będzie leżał na wznak, zrelaksowany. Fizjoterapeuta, który znajduje się przy głowie pacjenta, jedną ręką zakryje kość potyliczną, dłoń spocznie na szwie lambdoidalnym, a palce zostaną wprowadzone w przestrzeń podpotyliczną. Drugą rękę z rękawiczką wprowadza się do jamy ustnej pacjenta, opierając odpowiednio palce wskazujący i środkowy, każdy w górnych hemiarchach zębowych, na żującej powierzchni zęba. Trakcja osiowa będzie prowadzona do momentu pokonania trzech barier naprężenia o równej wielkości między nimi, w szacowanym czasie od 1,50 do 3 minut. Wszystkie sesje terapii manualnej będą wykonywane przez tego samego fizjoterapeutę, według tego samego protokołu i w tych samych warunkach.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana w stosunku do wyjściowej modyfikacji postawy po leczeniu i po miesiącu
Ramy czasowe: Wizyta przesiewowa, w ciągu pierwszych siedmiu dni po leczeniu i po miesiącu wizyta kontrolna
Ocena zostanie przeprowadzona za pomocą platformy pedometrycznej. Do oceny nacisku podeszwowego używamy platformy do pomiaru nacisku na podeszwę (model Podoprint® S10Pro). Ta platforma ma 4096 czujników, które pozwalają na maksymalny nacisk 100 N / cm2 na czujnik i ma częstotliwość próbkowania 150 Hz. Wszystkie pomiary zostaną wykonane zgodnie z międzynarodowymi standardami oceny antropometrycznej. Wszyscy oceniani zawodnicy przyjmą zrelaksowaną i bezwładną pozycję ortopedyczną dwunożną (ramiona wzdłuż ciała, boso, w ubraniu pozwalającym widzieć stopy, nogi i kolana). Z otwartymi oczami i patrzeniem w stały punkt w odległości 1,50 m przez 20 sekund.
Wizyta przesiewowa, w ciągu pierwszych siedmiu dni po leczeniu i po miesiącu wizyta kontrolna

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana w porównaniu z modyfikacją wyjściową rozkładu masy ciała po leczeniu i po miesiącu
Ramy czasowe: Wizyta przesiewowa, w ciągu pierwszych siedmiu dni po leczeniu i po miesiącu wizyta kontrolna
Ocena zostanie przeprowadzona za pomocą platformy pedometrycznej, aby ocenić rozkład masy ciała po interwencji poprzez rozciąganie mostu Miodural. Jednostką miary będzie procent wagi w każdej z ocen
Wizyta przesiewowa, w ciągu pierwszych siedmiu dni po leczeniu i po miesiącu wizyta kontrolna

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

2 marca 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

20 maja 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

10 czerwca 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 lutego 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 lutego 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 lutego 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 września 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 września 2021

Ostatnia weryfikacja

1 września 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • POST

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Terapia manualna

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Iran

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj