Miodural-siltavenyttely ammattijalkapalloilijoiden asennon muuttamisessa
keskiviikko 1. syyskuuta 2021 päivittänyt: Investigación en Hemofilia y Fisioterapia
Fysioterapiatoimenpiteen tehokkuus venyttämällä mioduraalista siltaa ammattijalkapalloilijoiden asennon muuttamisessa. Satunnaistettu kliininen tutkimus.
Väsymys vaikuttaa polven kinematiikkaan. Suboccipitaalisen lihaksen kiinteyden vähentäminen voi heikentää polven koukistien kiinteitä. Suboccipitaalisen lihaksen estoa käytetään parantamaan ischiosural-lihasten jännitystä.
Tutkimuksen päätavoitteena on arvioida mioduraalisen sillan venytyksen tehokkuutta 3. divisioonan ammattilaisjalkapalloilijoiden asennon muuttamisessa.
Satunnaistettu kliininen tutkimus. 30 pelaajaa satunnaistetaan kahteen tutkimusryhmään: kokeelliseen (mioduraalisen sillan venytystekniikan tekniikka) ja kontrolliin (ilman interventiota). Sokkoutunut arvioija suorittaa kolme arviointia: esikäsittely, jälkihoito ja seuranta. Tutkimusmuuttujat ovat: asennon ja painon jakautumisen muutos (plantaarinen painealusta). Näytteen jakautuminen lasketaan Kolmogórov-Smirnov-analyysillä. Jokaisen arvioinnin jälkeiset muutokset analysoidaan vastaavien näytteiden t-opiskelijatestillä ja toistuvien mittausten ANOVA:n avulla havaitaan yksilöiden sisäinen ja yksilöiden välinen vaikutus. Vaikutuksen koko lasketaan Cohenin kaavalla.
Miodaalisen sillan venytyksen jälkeen asennon muutosten odotetaan paranevan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Comunity Of Madrid
-
Madrid, Comunity Of Madrid, Espanja, 28670
- Universidad Europea de Madrid
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta - 19 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Jalkapallopelaajat
- Uros
- Ikää 18-23 vuotta
- Niillä on liittovaltion tiedosto 3. divisioonassa Murcian alueella
- Että sinulla ei ole akuutteja leesioita tutkimuksen aikana.
Poissulkemiskriteerit:
- Koehenkilöt, joilla on jokin merkityksellinen subakuutti tai krooninen patologia, jolla voi olla suora vaikutus tutkimukseen liittyviin prosesseihin tai rakenteisiin, joilla on neurologisia ongelmia tai jotka liittyvät vestibulaarijärjestelmään
- He saavat erityisen fysioterapiakoulutuksen millä tahansa tutkimusalueella
- Älä allekirjoita tietoon perustuvaa suostumusasiakirjaa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmään kuuluvat urheilijat eivät suorita mitään interventioita, vaan jatkavat tavanomaista rutiiniaan.
|
|
|
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Interventio kestää 4 viikkoa ja sisältää 2 viikoittaista istuntoa, joiden arvioitu suoritusaika on 1,50–3 minuuttia.
Suoritetaan manuaalinen terapiatekniikka suboccipitaalisen lihaksiston estämiseksi ja ylemmän hemiarkian aksiaalista vetoa varten
|
Potilas makaa selällään, rentoutuneena.
Potilaan päässä sijaitseva fysioterapeutti peittää niskaluun yhdellä kädellä kämmen lepää lambdoid-ompeleen päällä ja sormet viedään takaraivotilaan.
Toinen käsi hansikkaalla työnnetään potilaan suuonteloon siten, että etusormi ja keskisormi, kumpikin ylemmän hampaiden hemiarkiassa, asetetaan hampaan purupinnalle.
Aksiaalista vetoa suoritetaan, kunnes niiden väliset kolme samankokoista jännitysestettä on voitettu, arvioidussa ajassa 1,50-3 minuuttia.
Kaikki manuaaliterapiaistunnot suorittaa sama fysioterapeutti, samaa protokollaa noudattaen ja samoissa olosuhteissa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos perusasennon muutoksista hoidon jälkeen ja kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Seulontakäynti seitsemän ensimmäisen päivän aikana hoidon jälkeen ja kuukauden seurantakäynnin jälkeen
|
Arviointi suoritetaan askelmittaisella alustalla.
Plantaaristen paineiden arviointiin käytämme jalkapohjan painealustaa (Podoprint® S10Pro malli).
Tällä alustalla on 4 096 anturia, jotka sallivat maksimipaineen 100 N / cm2 anturia kohden ja sen näytteenottotaajuus on 150 Hz.
Kaikki mittaukset tehdään kansainvälisten antropometrisen arvioinnin standardien mukaisesti.
Kaikki arvioidut pelaajat ottavat rennon ja inertin kaksijalkaisen ortopedisen asennon (kädet pidetään vartalon sivuilla, paljain jaloin, vaatteet, jotka antavat nähdä jalat, jalat ja polvet).
Silmät auki ja katsot kiinteään pisteeseen, 1,50 metrin etäisyydeltä 20 sekunnin ajan.
|
Seulontakäynti seitsemän ensimmäisen päivän aikana hoidon jälkeen ja kuukauden seurantakäynnin jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos lähtötilanteen muutoksista painon jakautumisessa hoidon jälkeen ja kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Seulontakäynti seitsemän ensimmäisen päivän aikana hoidon jälkeen ja kuukauden seurantakäynnin jälkeen
|
Arviointi suoritetaan jalkamittausalustalla, jotta voidaan arvioida kehon painon jakautuminen toimenpiteen jälkeen venyttämällä Miodural-siltaa.
Mittayksikkö on painoprosentti kussakin arvioinnissa
|
Seulontakäynti seitsemän ensimmäisen päivän aikana hoidon jälkeen ja kuukauden seurantakäynnin jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 2. maaliskuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 20. toukokuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 10. kesäkuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 27. helmikuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 27. helmikuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 28. helmikuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Sunnuntai 5. syyskuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 1. syyskuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. syyskuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- POST
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .