Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Miodural Bridge-strækning i holdningsændring hos professionelle fodboldspillere

1. september 2021 opdateret af: Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Effektiviteten af ​​en fysioterapiintervention ved at strække den miodurale bro i ændringen af ​​kropsholdning hos professionelle fodboldspillere. En randomiseret klinisk undersøgelse.

Træthed påvirker knæets kinematik. Formindskelse af tonus i den suboccipitale muskulatur kan nedsætte tonus af knæbøjere. Hæmning af den suboccipitale muskulatur bruges til at forbedre ischiosural muskelspænding.

Hovedformålet med undersøgelsen er at evaluere effektiviteten af ​​strækningen af ​​den miodurale bro i ændringen af ​​kropsholdningen hos professionelle fodboldspillere i 3. division.

Randomiseret klinisk forsøg. 30 spillere vil blive randomiseret til de to undersøgelsesgrupper: eksperimentel (teknik til strækteknik af mioduralbroen) og kontrol (uden indgriben). En blindet evaluator vil udføre tre evalueringer: forbehandling, efterbehandling og opfølgning. Undersøgelsesvariablerne vil være: ændring af kropsholdning og vægtfordeling (plantar trykplatform). Prøvefordelingen vil blive beregnet ved hjælp af en Kolmogórov-Smirnov-analyse. Ændringerne efter hver evaluering vil blive analyseret med t-student testen af ​​relaterede prøver og gennem en ANOVA af gentagne målinger vil intra- og intersubjekteffekten blive observeret. Effektstørrelsen vil blive beregnet ved hjælp af Cohens formel.

Efter strækning af mioduralbroen forventes det at se forbedringer i holdningsændringer.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
    • Comunity Of Madrid
      • Madrid, Comunity Of Madrid, Spanien, 28670
        • Universidad Europea de Madrid

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 19 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Fodboldspillere
  • Han
  • Fra 18 til 23 år
  • Der har en føderationsfil i 3. division i Murcia-regionen
  • At du ikke har nogen akutte læsioner på tidspunktet for undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • Emner, der: præsenterer en eller anden relevant subakut eller kronisk patologi, der kan have en direkte indvirkning på de processer eller strukturer, der er relateret til undersøgelsen, som har neurologiske problemer eller relateret til det vestibulære system
  • Som modtager en specifik fysioterapiuddannelse på en af ​​studieregionerne
  • Underskriv ikke det informerede samtykkedokument

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Idrætsudøvere, der er inkluderet i kontrolgruppen, vil ikke udføre nogen intervention, idet de fortsætter med deres sædvanlige rutine.
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe
Interventionen vil foregå over en periode på 4 uger, med 2 ugentlige sessioner, med en estimeret eksekveringstid på 1,50 til 3 minutter hver. En manuel terapiteknik med hæmning af den suboccipitale muskulatur og en aksial trækkraft af den øvre hemiarkiet udføres
Andet: Manuel terapi
Patienten vil ligge på ryggen, afslappet. Fysioterapeuten, der er placeret ved patientens hoved, vil dække nakkeknoglen med den ene hånd, mens håndfladen hviler på lambdoidsuturen, og fingrene indføres i det suboccipitale rum. Den anden hånd vil med en handske blive indsat i patientens mundhule, idet den hviler henholdsvis pege- og langfingeren, hver i et øvre tandhemiarki, på tandens tyggeflade. En aksial trækkraft vil blive udført, indtil de tre spændingsbarrierer af samme størrelse mellem dem er overvundet, inden for en estimeret tid mellem 1,50 og 3 minutter. Alle manuelle terapisessioner vil blive udført af den samme fysioterapeut, efter samme protokol og under samme forhold.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline holdningsændring efter behandling og måned
Tidsramme: Screeningsbesøg inden for de første syv dage efter behandling og efter en måneds opfølgningsbesøg
En evaluering vil blive gennemført med en pedometrisk platform. Til evaluering af plantartryk bruger vi en plantar trykplatform (Podoprint® S10Pro-model). Denne platform har 4.096 sensorer, som tillader et maksimalt tryk på 100 N/cm2 pr. sensor og har en prøveudtagningsfrekvens på 150 Hz. Alle målinger vil blive foretaget i overensstemmelse med internationale standarder for antropometrisk evaluering. Alle de evaluerede spillere vil indtage en afslappet og inert tobenet ortopædisk stilling (arme holdt på siderne af kroppen, barfodet, med tøj, der gjorde det muligt at se fødder, ben og knæ). Med åbne øjne og se på et fast punkt, i en afstand af 1,50 m i 20 sekunder.
Screeningsbesøg inden for de første syv dage efter behandling og efter en måneds opfølgningsbesøg

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline ændring af vægtfordelingen efter behandling og måned
Tidsramme: Screeningsbesøg inden for de første syv dage efter behandling og efter en måneds opfølgningsbesøg
Der vil blive udført en evaluering med en pedometrisk platform, for at vurdere fordelingen af ​​kropsvægt efter interventionen ved at strække Miodural Bridge. Måleenheden vil være vægtprocenten i hver af evalueringerne
Screeningsbesøg inden for de første syv dage efter behandling og efter en måneds opfølgningsbesøg

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. marts 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. maj 2020

Studieafslutning (Faktiske)

10. juni 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. februar 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. februar 2020

Først opslået (Faktiske)

28. februar 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. september 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. september 2021

Sidst verificeret

1. september 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • POST

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hamstringsskade

Kliniske forsøg med Manuel terapi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in South Korea

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner