Растяжение миодурального моста при модификации осанки у профессиональных футболистов
1 сентября 2021 г. обновлено: Investigación en Hemofilia y Fisioterapia
Эффективность физиотерапевтического вмешательства путем растяжения миодурального моста при модификации осанки у профессиональных футболистов. Рандомизированное клиническое исследование.
Усталость влияет на кинематику колена. Снижение тонуса подзатылочной мускулатуры может снизить тонус сгибателей колена. Торможение подзатылочной мускулатуры используется для улучшения напряжения седалищных мышц.
Основная цель исследования – оценить эффективность растяжения миодурального моста в модификации осанки у профессиональных футболистов 3-го дивизиона.
Рандомизированное клиническое исследование. 30 игроков будут рандомизированы в две исследуемые группы: экспериментальную (техника растяжения миодурального моста) и контрольную (без вмешательства). Ослепленный оценщик проведет три оценки: до лечения, после лечения и последующее наблюдение. Переменными исследования будут: модификация позы и распределение веса (платформа подошвенного давления). Распределение выборки будет рассчитано с использованием анализа Колмогорова-Смирнова. Изменения после каждой оценки будут проанализированы с помощью t-критерия Стьюдента для связанных выборок, и с помощью дисперсионного анализа повторных измерений будет наблюдаться внутри- и межсубъектный эффект. Размер эффекта будет рассчитываться по формуле Коэна.
После растяжения миодурального моста ожидается улучшение изменения осанки.
Обзор исследования
Статус
Отозван
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Comunity Of Madrid
-
Madrid, Comunity Of Madrid, Испания, 28670
- Universidad Europea de Madrid
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 14 лет до 19 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Критерии включения:
- Футболисты
- Мужчина
- От 18 до 23 лет
- У которых есть файл федерации в 3-м дивизионе в регионе Мурсия.
- Что у вас нет острых поражений во время исследования.
Критерий исключения:
- Субъекты, которые: представляют некоторую соответствующую подострую или хроническую патологию, которая может иметь непосредственное влияние на процессы или структуры, связанные с исследованием, которые имеют неврологические проблемы или связанные с вестибулярной системой
- которые проходят специальную подготовку по физиотерапии в любом из исследуемых регионов.
- Не подписывать документ об информированном согласии
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Спортсмены, включенные в контрольную группу, не будут выполнять никаких вмешательств, продолжая свой обычный распорядок дня.
|
|
|
Экспериментальный: Экспериментальная группа
Вмешательство будет проходить в течение 4 недель, с 2 сеансами в неделю, с расчетным временем выполнения от 1,50 до 3 минут каждый.
Будет выполнена техника мануальной терапии торможения подзатылочной мускулатуры и аксиальной тракции верхней гемиархии.
|
Пациент лежит на спине, расслабленный.
Физиотерапевт, находящийся у головы больного, одной рукой прикрывает затылочную кость, при этом ладонь руки упирается в ламбдовидный шов, а пальцы вводятся в подзатылочное пространство.
Другую руку в перчатке вводят в полость рта пациента, кладя соответственно указательный и средний пальцы, каждый в верхней зубной гемиархии, на жевательную поверхность зуба.
Осевая тяга будет выполняться до тех пор, пока не будут преодолены три барьера натяжения одинакового размера между ними за расчетное время от 1,50 до 3 минут.
Все сеансы мануальной терапии будут проводиться одним и тем же физиотерапевтом, по одному и тому же протоколу и в одних и тех же условиях.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение по сравнению с базовой модификацией осанки после лечения и через месяц
Временное ограничение: Скрининговый визит в течение первых семи дней после лечения и последующий визит через месяц
|
Оценка будет проводиться с помощью шагомерной платформы.
Для оценки подошвенного давления мы используем платформу подошвенного давления (модель Podoprint® S10Pro).
Эта платформа имеет 4096 датчиков, которые допускают максимальное давление 100 Н/см2 на датчик и имеют частоту дискретизации 150 Гц.
Все измерения будут производиться в соответствии с международными стандартами антропометрической оценки.
Все оцениваемые игроки примут расслабленную и инертную ортопедическую позу на двух ногах (руки вдоль тела, босиком, в одежде, позволяющей видеть ступни, ноги и колени).
С открытыми глазами и взглядом в фиксированную точку, на расстоянии 1,50 м в течение 20 секунд.
|
Скрининговый визит в течение первых семи дней после лечения и последующий визит через месяц
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение распределения веса по сравнению с исходным уровнем после лечения и через месяц
Временное ограничение: Скрининговый визит в течение первых семи дней после лечения и последующий визит через месяц
|
Оценка будет проводиться с помощью шагомерной платформы для оценки распределения массы тела после вмешательства путем растяжения миодурального моста.
Единицей измерения будет процент веса в каждой из оценок.
|
Скрининговый визит в течение первых семи дней после лечения и последующий визит через месяц
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
2 марта 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
20 мая 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
10 июня 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 февраля 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 февраля 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 февраля 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
5 сентября 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 сентября 2021 г.
Последняя проверка
1 сентября 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- POST
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .