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프로 축구 선수의 자세 수정에서 경경 브릿지 스트레칭

2021년 9월 1일 업데이트: Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

프로 축구 선수의 자세 교정에 있어 경경도 다리 스트레칭을 통한 물리치료 중재의 효과. 무작위 임상 연구.

피로는 무릎의 운동학에 영향을 미칩니다. 후두하 근육계의 긴장도를 감소시키면 무릎 굴근의 긴장도가 감소할 수 있습니다. 후두하 근육계의 억제는 좌골 근육의 긴장을 개선하는 데 사용됩니다.

본 연구의 주된 목적은 3부리그 프로축구선수들의 자세교정에 있어 경장교 스트레칭의 효과를 평가하는 것이다.

무작위 임상 시험. 30명의 선수가 무작위로 두 개의 연구 그룹으로 배정됩니다: 실험(경막 다리 스트레칭 기술) 및 통제(개입 없음). 맹검 평가자는 전처리, 후처리 및 후속 조치의 세 가지 평가를 수행합니다. 연구 변수는 다음과 같습니다: 자세 수정 및 체중 분포(발바닥 압력 플랫폼). 샘플 분포는 Kolmogórov-Smirnov 분석을 사용하여 계산됩니다. 각 평가 후 변화는 관련 샘플의 t-student 테스트로 분석되며 반복 측정의 ANOVA를 통해 개체 내 및 개체 간 효과가 관찰됩니다. 효과 크기는 Cohen의 공식을 사용하여 계산됩니다.

경추교량 스트레칭 후 자세변화 개선 효과가 기대됩니다.

연구 개요

상태

빼는

개입 / 치료

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Comunity Of Madrid
      • Madrid, Comunity Of Madrid, 스페인, 28670
        • Universidad Europea de Madrid

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 축구 선수
  • 남성
  • 18세부터 23세까지
  • 무르시아 지역의 3부 리그에 연합 파일이 있는
  • 연구 당시 급성 병변이 없었습니다.

제외 기준:

  • 신경학적 문제가 있거나 전정계와 관련된 연구와 관련된 프로세스 또는 구조에 직접적인 영향을 미칠 수 있는 일부 관련 아급성 또는 만성 병리를 나타내는 피험자
  • 연구 지역 중 어느 곳에서나 특정 물리 치료 교육을 받는 사람
  • 정보에 입각한 동의서에 서명하지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
대조군에 포함된 운동선수는 어떤 개입도 하지 않고 일상적인 일상을 계속합니다.
실험적: 실험군
개입은 4주 동안 2주 세션으로 이루어지며 각 세션의 예상 실행 시간은 1.50~3분입니다. Suboccipital musculature의 억제와 상부 hemiarchy의 axial 견인의 수동 치료 기술이 수행됩니다.
환자는 편안하게 누워있을 것입니다. 환자의 머리에 위치한 물리 치료사는 한 손으로 후두골을 덮고 손바닥은 램도이드 봉합사에 얹고 손가락은 후두하 공간에 삽입됩니다. 다른 손은 장갑을 끼고 환자의 구강에 삽입하여 치아의 저작면에 있는 상부 치아 반구에 있는 검지와 중지를 각각 얹습니다. 1.50분에서 3분 사이의 예상 시간 내에 세 개의 동일한 크기의 인장 장벽이 극복될 때까지 축방향 견인이 수행됩니다. 모든 수동 치료 세션은 동일한 프로토콜과 동일한 조건에서 동일한 물리 치료사에 의해 수행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치료 후 및 월에 기본 자세 수정에서 변경
기간: 스크리닝 방문, 치료 후 최초 7일 이내 및 1개월 후 추적 방문
평가는 만보기 플랫폼으로 수행됩니다. 발바닥 압력 평가를 위해 발바닥 압력 플랫폼(Podoprint® S10Pro 모델)을 사용합니다. 이 플랫폼에는 4,096개의 센서가 있으며 센서당 최대 압력은 100N/cm2이고 샘플링 주파수는 150Hz입니다. 모든 측정은 인체 측정 평가에 대한 국제 표준에 따라 이루어집니다. 평가를 받는 모든 선수는 편안하고 비활성인 이족보행 정형외과적 자세(발, 다리 및 무릎을 볼 수 있는 옷을 입고 맨발로 몸의 측면에 팔을 고정)를 채택합니다. 눈을 뜨고 고정된 지점을 1.50m 거리에서 20초 동안 봅니다.
스크리닝 방문, 치료 후 최초 7일 이내 및 1개월 후 추적 방문

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치료 후 및 월에 체중 분포의 기준 수정으로부터의 변화
기간: 스크리닝 방문, 치료 후 최초 7일 이내 및 1개월 후 추적 방문
Miodural Bridge를 늘려 개입 후 체중 분포를 평가하기 위해 보행 측정 플랫폼으로 평가를 수행합니다. 측정 단위는 각 평가에서 가중치의 백분율입니다.
스크리닝 방문, 치료 후 최초 7일 이내 및 1개월 후 추적 방문

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 3월 2일

기본 완료 (실제)

2020년 5월 20일

연구 완료 (실제)

2020년 6월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 2월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 2월 27일

처음 게시됨 (실제)

2020년 2월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 9월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 9월 1일

마지막으로 확인됨

2021년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • POST

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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