心肺蘇生術前および病院内の質
2025年8月3日 更新者：Ann-Chatrin Leonardsen、Ostfold University College
院内心停止後の生存率は 15% と報告されています。
ノルウェーでは、これは 16 ～ 23% の間で変動します。)
病院内および病院前の両方で、多くの要因が心停止後の生存に関連しています。
最近の研究には、個々の患者の要因と心肺蘇生 (CPR) 後の転帰に関する情報は含まれていません。
現在の病院では、心停止/CPR 状況に関連する患者固有の情報を記録できるため、CPR の検出、治療、結果の両方に関連する患者関連の要因を評価できます。
調査の概要
詳細な説明
いくつかの要因が生存に関連しています。ハンズオフ時間を監視する (オッズ比、OR、2.48、95% KI 1.11-5.56、 p=.03)、すべての心停止症例の月次評価 (OR 6.9、95% KI 1.41-33.92)、 およびCPRのローカルコーディネーターを含む（OR 2.93、95％KI 1.08-7.94、 p=.03)、および圧迫の深さ。 それにもかかわらず、心停止と CPR に関する情報は、患者固有の情報に関連して評価されていません。 現在の病院では、CPR シーケンスを記録し、最初の心調律、最初の圧迫までの時間、ハンズオフ時間、CPR の質、および要因など、他の患者および症例固有の情報と関連付けてこれを確認することができます。治療と結果に影響を与えます。
病院には、CPR で使用される登録済み除細動器が 71 台あります。 現在の研究では、患者固有の情報に関連して見られないレトロスペクティブ データと、特定の患者に関連する前向きデータの両方が収集されます。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
300
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
心停止の全患者、心肺蘇生法およびUSBメモリスティックを取り付けた除細動器の使用による治療（現病院の全71例）
説明
包含基準:
- 心停止（すべての理由）
- 除細動器が使用されました
- 18歳以上
- 心肺蘇生が行われました
除外基準：該当なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：他の
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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死亡
時間枠：30日まで
|
患者の生死
|
30日まで
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年1月1日
一次修了 (推定)
2027年12月31日
研究の完了 (推定)
2028年12月31日
試験登録日
最初に提出
2020年1月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年3月3日
最初の投稿 (実際)
2020年3月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年8月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年8月3日
最終確認日
2025年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。