Sairaalaa edeltävän ja sisäisen kardiopulmonaalisen elvytystoiminnan laatu
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Eloonjäämiseen on liitetty useita tekijöitä, mm. valvoa hands-off-aikaa (kerroinsuhde, OR, 2,48, 95 % KI 1,11-5,56, p=.03), kuukausittainen arviointi kaikista sydämenpysähdystapauksista (OR 6,9, 95 % KI 1,41-33,92), ja mukaan lukien paikallinen elvytyskoordinaattori (OR 2,93, 95 % KI 1,08-7,94, p=.03), sekä puristussyvyys. Tietoja sydämenpysähdyksistä ja elvytystyksestä ei kuitenkaan ole arvioitu suhteessa potilaskohtaisiin tietoihin. Nykyisessä sairaalassa pystymme tallentamaan elvytyssekvenssin ja näemme tämän suhteessa muihin potilas- ja tapauskohtaisiin tietoihin, kuten sydämen alkurytmiin, ensimmäiseen puristukseen kuluvaan aikaan, hands-off-aikaan, elvytyksen laatuun ja tekijöihin. vaikuttaa hoitoon ja lopputulokseen.
Sairaalassa on 71 rekisteröityä defibrillaattoria, joita käytetään elvytyksessä. Tässä tutkimuksessa kerätään sekä retrospektiivistä dataa, jota ei nähdä suhteessa potilaskohtaisiin tietoihin, että tulevia tietoja, jotka liittyvät tiettyihin potilaisiin.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- sydämenpysähdys (kaikki syyt)
- on käytetty defibrillaattoria
- yli 18 vuotta
- kardiopulmonaalinen elvytys on suoritettu
Poissulkemiskriteerit: N/A
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Muut
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kuolleisuus
Aikaikkuna: jopa 30 päivää
|
Potilas kuollut tai elossa
|
jopa 30 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- AB 3418
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .