Qualità della rianimazione cardiopolmonare pre e intraospedaliera
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Diversi fattori sono stati associati alla sopravvivenza, ad es. per monitorare il tempo di attesa (odds ratio, OR, per 2,48, 95% KI 1,11-5,56, p=.03), valutazione mensile di tutti i casi di arresto cardiaco (OR 6,9, 95% KI 1,41-33,92), e includendo un coordinatore locale per la RCP (OR 2,93, 95% KI 1,08-7,94, p=.03), così come la profondità delle compressioni. Tuttavia, le informazioni sugli arresti cardiaci e sulla RCP non sono state valutate in relazione alle informazioni specifiche del paziente. Nell'attuale ospedale, siamo in grado di registrare la sequenza della RCP e vederla in relazione ad altre informazioni specifiche del paziente e del caso come il ritmo cardiaco iniziale, il tempo alla prima compressione, il tempo di intervento manuale, la qualità della RCP e fattori influenzando il trattamento e l'esito.
L'ospedale dispone di 71 defibrillatori registrati utilizzati nella RCP. L'attuale studio raccoglierà sia dati retrospettivi, non visti in relazione a informazioni specifiche del paziente, sia dati prospettici relativi a pazienti specifici.
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- arresto cardiaco (tutti i motivi)
- è stato utilizzato un defibrillatore
- oltre 18 anni
- è stata eseguita la rianimazione cardiopolmonare
Criteri di esclusione: N/A
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Altro
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Mortalità
Lasso di tempo: fino a 30 giorni
|
Paziente vivo o morto
|
fino a 30 giorni
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- AB 3418
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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Prove cliniche su Infarto
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Rush University Medical CenterCompletatoAdvanced Cardiac Life Support, rianimazione cardiopolmonare, volume corrente, ventilazione manualeStati Uniti