Calidad de la Reanimación Cardiopulmonar Pre e Intrahospitalaria
Descripción general del estudio
Estado
Descripción detallada
Varios factores se han asociado con la supervivencia, p. para monitorear el tiempo de no intervención (odds ratio, OR, para 2.48, 95% KI 1.11-5.56, p = 0,03), valoración mensual de todos los casos de parada cardiaca (OR 6,9, IC 95% 1,41-33,92), e incluir un coordinador local de RCP (OR 2.93, 95% KI 1.08-7.94, p=.03), así como la profundidad de las compresiones. Sin embargo, la información sobre paros cardíacos y RCP no se ha evaluado en relación con la información específica del paciente. En el hospital actual, podemos registrar la secuencia de RCP y verla en relación con otra información específica del paciente y del caso, como el ritmo cardíaco inicial, el tiempo hasta la primera compresión, el tiempo de no intervención, la calidad de la RCP y los factores afectando el tratamiento y el resultado.
El hospital tiene registrados 71 desfibriladores utilizados en RCP. El estudio actual recopilará datos retrospectivos, no vistos en relación con la información específica del paciente, y datos prospectivos relacionados con pacientes específicos.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- paro cardíaco (todas las razones)
- se ha utilizado un desfibrilador
- mayores de 18 años
- se ha realizado reanimación cardiopulmonar
Criterios de exclusión: N/A
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Otro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Mortalidad
Periodo de tiempo: hasta 30 días
|
Paciente vivo o muerto
|
hasta 30 días
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- AB 3418
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .