Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kvaliteten af ​​hjerte-lunge-redning Pre- og Intra Hospital

3. august 2025 opdateret af: Ann-Chatrin Leonardsen, Ostfold University College
Overlevelsen efter intrahospitalt hjertestop er blevet rapporteret til 15 %. I Norge varierer dette mellem 16 og 23%.). Mange faktorer er forbundet med overlevelse efter hjertestop, både intra- og præhospitalt. Nyere undersøgelser har ikke inkluderet information om individuelle patientfaktorer og udfaldet efter hjerte-lunge-redning (CPR). På det nuværende sygehus er vi i stand til at registrere patientspecifik information relateret til en hjertestop/HLR-situation, og derved kunne vurdere patientrelaterede faktorer forbundet med både opdagelse, behandling og udfald af HLR.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Flere faktorer har været forbundet med overlevelse, f.eks. for at overvåge hands-off tid (Odds ratio, OR, for 2,48, 95 % KI 1,11-5,56, p=.03), månedlig vurdering af alle tilfælde af hjertestop (OR 6,9, 95 % KI 1,41-33,92), og inkluderer en lokal koordinator for HLR (OR 2.93, 95% KI 1.08-7.94, p=.03), samt dybde af kompressioner. Alligevel er oplysninger om hjertestop og HLR ikke vurderet i forhold til patientspecifikke oplysninger. På det nuværende sygehus er vi i stand til at registrere HLR-sekvensen, og se denne i forhold til andre patient- og case-specifikke informationer såsom initial hjerterytme, tid til første kompression, hands-off tid, kvalitet af HLR og faktorer. påvirker behandlingen og resultatet.

Hospitalet har 71 registrerede hjertestartere, der anvendes til CPR. Den nuværende undersøgelse vil både indsamle retrospektive data - ikke set i relation til patientspecifik information, og prospektive data relateret til specifikke patienter.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

300

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter med hjertestop, behandlet med hjerte-lunge-redning og brug af defirbillator med USB memory stick installeret (alle 71 på det nuværende hospital)

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • hjertestop (alle årsager)
  • der er brugt en hjertestarter
  • over 18 år
  • der er foretaget hjerte-lunge-redning

Eksklusionskriterier: N/A

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Andet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dødelighed
Tidsramme: op til 30 dage
Patient død eller levende
op til 30 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ostfold University College

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. januar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2027

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. januar 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. marts 2020

Først opslået (Faktiske)

4. marts 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. august 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. august 2025

Sidst verificeret

1. august 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • AB 3418

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjertestop

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in South Korea

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner