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Qualität der Herz-Lungen-Wiederbelebung vor und innerhalb des Krankenhauses

3. August 2025 aktualisiert von: Ann-Chatrin Leonardsen, Ostfold University College
Die Überlebensrate nach innerklinischem Herzstillstand wurde mit 15 % angegeben. In Norwegen variiert dieser zwischen 16 und 23 %.). Viele Faktoren sind mit dem Überleben nach einem Herzstillstand verbunden, sowohl intra- als auch präklinisch. Neuere Studien enthalten keine Informationen über individuelle Patientenfaktoren und das Ergebnis nach Herz-Lungen-Wiederbelebung (HLW). Im aktuellen Krankenhaus sind wir in der Lage, patientenspezifische Informationen in Bezug auf eine Herzstillstands-/HLW-Situation aufzuzeichnen und dadurch patientenbezogene Faktoren zu bewerten, die sowohl mit der Erkennung, Behandlung als auch dem Ergebnis der HLW zusammenhängen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Mehrere Faktoren wurden mit dem Überleben in Verbindung gebracht, z. um die Hands-Off-Zeit zu überwachen (Odds Ratio, OR, für 2,48, 95 % KI 1,11-5,56, p = 0,03), monatliche Bewertung aller Fälle von Herzstillstand (OR 6,9, 95 % KI 1,41-33,92), und einschließlich eines lokalen Koordinators für CPR (OR 2,93, 95 % KI 1,08-7,94, p=0,03) sowie Kompressionstiefe. Dennoch wurden Informationen über Herzstillstand und HLW nicht in Bezug auf patientenspezifische Informationen bewertet. Im aktuellen Krankenhaus können wir die HLW-Sequenz aufzeichnen und diese im Zusammenhang mit anderen patienten- und fallspezifischen Informationen wie anfänglichem Herzrhythmus, Zeit bis zur ersten Kompression, Hands-Off-Zeit, Qualität der HLW und Faktoren sehen die Behandlung und das Ergebnis beeinflussen.

Das Krankenhaus verfügt über 71 registrierte Defibrillatoren, die bei der HLW eingesetzt werden. Die aktuelle Studie wird sowohl retrospektive Daten sammeln, die nicht in Bezug auf patientenspezifische Informationen gesehen werden, als auch prospektive Daten in Bezug auf bestimmte Patienten.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

300

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Alle Patienten mit Herzstillstand, die mit Herz-Lungen-Wiederbelebung und Verwendung eines Defibrillators mit installiertem USB-Speicherstick behandelt wurden (alle 71 im aktuellen Krankenhaus)

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Herzstillstand (alle Gründe)
  • ein Defibrillator verwendet wurde
  • über 18 Jahre
  • Herz-Lungen-Wiederbelebung durchgeführt wurde

Ausschlusskriterien: N/A

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Sonstiges

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mortalität
Zeitfenster: bis zu 30 Tage
Patient tot oder lebendig
bis zu 30 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ostfold University College

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Januar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Januar 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. März 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. März 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. August 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. August 2025

Zuletzt verifiziert

1. August 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • AB 3418

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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