Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Qualidade da Ressuscitação Cardiopulmonar Pré e Intra Hospitalar

3 de agosto de 2025 atualizado por: Ann-Chatrin Leonardsen, Ostfold University College
A sobrevida após parada cardíaca intra-hospitalar foi relatada em 15%. Na Noruega varia entre 16 e 23%.). Muitos fatores estão associados à sobrevida após parada cardíaca, tanto intra quanto pré-hospitalar. Estudos recentes não incluíram informações sobre fatores individuais do paciente e o resultado após ressuscitação cardiopulmonar (RCP). No hospital atual, podemos registrar informações específicas do paciente relacionadas a uma situação de parada cardíaca/RCP e, assim, avaliar os fatores relacionados ao paciente associados à detecção, tratamento e resultado da RCP.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Descrição detalhada

Vários fatores têm sido associados à sobrevivência, por ex. para monitorar o tempo de mãos livres (razão de chances, OU, para 2,48, 95% KI 1,11-5,56, p=0,03), avaliação mensal de todos os casos de parada cardíaca (OR 6,9, 95% KI 1,41-33,92), e incluindo um coordenador local para RCP (OR 2,93, 95% KI 1,08-7,94, p=0,03), bem como a profundidade das compressões. No entanto, as informações sobre paradas cardíacas e RCP não foram avaliadas em relação às informações específicas do paciente. No hospital atual, podemos registrar a sequência de RCP e ver isso em relação a outras informações específicas do paciente e do caso, como ritmo cardíaco inicial, tempo até a primeira compressão, tempo de mãos livres, qualidade da RCP e fatores afetando o tratamento e o resultado.

O hospital possui 71 desfibriladores cadastrados usados ​​em RCP. O estudo atual reunirá dados retrospectivos - não vistos em relação a informações específicas do paciente e dados prospectivos relacionados a pacientes específicos.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

300

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Todos os pacientes com parada cardíaca, tratados com ressuscitação cardiopulmonar e uso de desfibrilador com pendrive instalado (todos os 71 do hospital atual)

Descrição

Critério de inclusão:

  • parada cardíaca (todos os motivos)
  • um desfibrilador foi usado
  • mais de 18 anos
  • foi realizada reanimação cardiopulmonar

Critérios de Exclusão: N/A

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Outro

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mortalidade
Prazo: até 30 dias
Paciente morto ou vivo
até 30 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de janeiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de janeiro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de março de 2020

Primeira postagem (Real)

4 de março de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de agosto de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de agosto de 2025

Última verificação

1 de agosto de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever