- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04295291
Qualidade da Ressuscitação Cardiopulmonar Pré e Intra Hospitalar
Visão geral do estudo
Status
Descrição detalhada
Vários fatores têm sido associados à sobrevivência, por ex. para monitorar o tempo de mãos livres (razão de chances, OU, para 2,48, 95% KI 1,11-5,56, p=0,03), avaliação mensal de todos os casos de parada cardíaca (OR 6,9, 95% KI 1,41-33,92), e incluindo um coordenador local para RCP (OR 2,93, 95% KI 1,08-7,94, p=0,03), bem como a profundidade das compressões. No entanto, as informações sobre paradas cardíacas e RCP não foram avaliadas em relação às informações específicas do paciente. No hospital atual, podemos registrar a sequência de RCP e ver isso em relação a outras informações específicas do paciente e do caso, como ritmo cardíaco inicial, tempo até a primeira compressão, tempo de mãos livres, qualidade da RCP e fatores afetando o tratamento e o resultado.
O hospital possui 71 desfibriladores cadastrados usados em RCP. O estudo atual reunirá dados retrospectivos - não vistos em relação a informações específicas do paciente e dados prospectivos relacionados a pacientes específicos.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- parada cardíaca (todos os motivos)
- um desfibrilador foi usado
- mais de 18 anos
- foi realizada reanimação cardiopulmonar
Critérios de Exclusão: N/A
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Outro
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Mortalidade
Prazo: até 30 dias
|
Paciente morto ou vivo
|
até 30 dias
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- AB 3418
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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