Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Качество сердечно-легочной реанимации до и во время госпитализации

3 августа 2025 г. обновлено: Ann-Chatrin Leonardsen, Ostfold University College
Сообщается, что выживаемость после внутрибольничной остановки сердца составляет 15%. В Норвегии этот показатель колеблется от 16 до 23%.). Многие факторы связаны с выживаемостью после остановки сердца, как внутрибольничной, так и на догоспитальном этапе. Недавние исследования не включали информацию об индивидуальных факторах пациента и результатах сердечно-легочной реанимации (СЛР). В нынешней больнице мы можем записывать информацию о пациенте, связанную с остановкой сердца или сердечно-легочной реанимацией, и, таким образом, иметь возможность оценивать факторы, связанные с пациентом, связанные как с выявлением, лечением, так и с исходом сердечно-легочной реанимации.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Подробное описание

Несколько факторов были связаны с выживанием, например. контролировать время невмешательства (отношение шансов, ОШ, для 2,48, 95% КИ 1,11-5,56, р=0,03), ежемесячная оценка всех случаев остановки сердца (ОШ 6,9, 95% КИ 1,41-33,92), и включая местного координатора по СЛР (ОШ 2,93, 95% КИ 1,08-7,94, р=0,03), а также глубина компрессий. Тем не менее, информация об остановке сердца и сердечно-легочной реанимации не оценивалась по отношению к конкретной информации о пациенте. В текущей больнице мы можем записать последовательность СЛР и увидеть ее в связи с другой информацией о пациенте и конкретном случае, такой как начальный сердечный ритм, время до первого компрессии, время без помощи рук, качество СЛР и факторы. влияет на лечение и исход.

В больнице зарегистрирован 71 дефибриллятор, используемый для сердечно-легочной реанимации. Текущее исследование будет собирать как ретроспективные данные, не относящиеся к конкретной информации о пациентах, так и проспективные данные, относящиеся к конкретным пациентам.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

300

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все пациенты с остановкой сердца, пролеченные с сердечно-легочной реанимацией и применением дефибриллятора с установленной флешкой (всего 71 в текущем стационаре)

Описание

Критерии включения:

  • остановка сердца (все причины)
  • был использован дефибриллятор
  • старше 18 лет
  • проведена сердечно-легочная реанимация

Критерии исключения: нет данных

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Другой

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Смертность
Временное ограничение: до 30 дней
Пациент мертв или жив
до 30 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Ostfold University College

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 января 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 декабря 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 января 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 марта 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 марта 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 августа 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 августа 2025 г.

Последняя проверка

1 августа 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • AB 3418

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться