Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kvalitet på hjärt- och lungräddning Pre- och Intrasjukhus

3 augusti 2025 uppdaterad av: Ann-Chatrin Leonardsen, Ostfold University College

Överlevnaden efter intrahospitalt hjärtstillestånd har rapporterats till 15 %. I Norge varierar detta mellan 16 och 23%.). Många faktorer är förknippade med överlevnad efter hjärtstillestånd, både intra- och prehospitalt. Nyligen genomförda studier har inte inkluderat information om individuella patientfaktorer och utfall efter hjärt-lungräddning (HLR). På det nuvarande sjukhuset kan vi registrera patientspecifik information relaterad till en hjärtstillestånd/HLR-situation och därigenom kunna bedöma patientrelaterade faktorer kopplade till både upptäckt, behandling och utfall av HLR.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Flera faktorer har kopplats till överlevnad, t.ex. för att övervaka handoff-tid (oddsförhållande, OR, för 2,48, 95 % KI 1,11-5,56, p=.03), månatlig bedömning av alla hjärtstoppsfall (OR 6,9, 95 % KI 1,41-33,92), och inkluderar en lokal koordinator för HLR (OR 2.93, 95% KI 1.08-7.94, p=.03), såväl som kompressionsdjup. Ändå har uppgifter om hjärtstopp och HLR inte bedömts i relation till patientspecifik information. På det nuvarande sjukhuset kan vi registrera HLR-sekvensen, och se detta i relation till annan patient- och fallspecifik information som initial hjärtrytm, tid till första kompression, hands-off tid, kvalitet på HLR och faktorer påverkar behandlingen och resultatet.

Sjukhuset har 71 registrerade defibrillatorer som används vid HLR. Den aktuella studien kommer både att samla in retrospektiv data - inte sett i relation till patientspecifik information, och prospektiv data relaterad till specifika patienter.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

300

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla patienter med hjärtstopp, behandlade med hjärt-lungräddning och användning av defirbillator med USB-minne installerat (alla 71 på nuvarande sjukhus)

Beskrivning

Inklusionskriterier:

hjärtstopp (alla orsaker)
en defibrillator har använts
över 18 år
hjärt- och lungräddning har utförts

Uteslutningskriterier: N/A

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Observationsmodeller: Kohort
Tidsperspektiv: Övrig

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått	Åtgärdsbeskrivning	Tidsram
Dödlighet Tidsram: upp till 30 dagar	Patient död eller levande	upp till 30 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Ostfold University College

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 januari 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2027

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2028

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 januari 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 mars 2020

Första postat (Faktisk)

4 mars 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 augusti 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 augusti 2025

Senast verifierad

1 augusti 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

AB 3418

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .