Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kvalita kardiopulmonální resuscitace před a vnitronemocniční

3. srpna 2025 aktualizováno: Ann-Chatrin Leonardsen, Ostfold University College
Přežití po intranemocniční srdeční zástavě bylo hlášeno na 15 %. V Norsku se to pohybuje mezi 16 a 23 %). S přežitím po srdeční zástavě, intra- i přednemocniční, souvisí mnoho faktorů. Nedávné studie nezahrnovaly informace o jednotlivých faktorech pacienta a výsledku po kardiopulmonální resuscitaci (KPR). V současné nemocnici jsme schopni zaznamenat specifické informace o pacientovi související se situací srdeční zástavy/KPR, a tak jsme schopni posoudit faktory související s pacientem spojené s detekcí, léčbou a výsledkem KPR.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Detailní popis

S přežitím bylo spojeno několik faktorů, např. ke sledování doby nečinnosti (poměr šancí, OR, pro 2,48, 95% KI 1,11-5,56, p=0,03), měsíční hodnocení všech případů srdeční zástavy (OR 6,9, 95% KI 1,41-33,92), a včetně AV místního koordinátora pro KPR (NEBO 2,93, 95% KI 1,08-7,94, p=0,03), stejně jako hloubka stlačení. Nicméně informace o srdečních zástavách a KPR nebyly posuzovány ve vztahu k informacím specifickým pro pacienty. V současné nemocnici jsme schopni zaznamenat sekvenci KPR a vidět ji ve vztahu k dalším informacím specifickým pro pacienta a případ, jako je počáteční srdeční rytmus, doba do první komprese, doba nečinnosti, kvalita KPR a faktory ovlivňující léčbu a výsledek.

V nemocnici je registrováno 71 defibrilátorů používaných při KPR. Současná studie bude shromažďovat jak retrospektivní data – neviditelná ve vztahu k informacím specifickým pro pacienta, tak prospektivní data týkající se konkrétních pacientů.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

300

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Všichni pacienti se srdeční zástavou, léčení kardio-pulmonální resusciací a použitím defirbilátoru s nainstalovaným USB flash diskem (všech 71 v současné nemocnici)

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • zástava srdce (všechny důvody)
  • byl použit defibrilátor
  • nad 18 let
  • byla provedena kardiopulmonální resuscitace

Kritéria vyloučení: N/A

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Jiný

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úmrtnost
Časové okno: až 30 dní
Pacient mrtvý nebo živý
až 30 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Ostfold University College

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. ledna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. ledna 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. března 2020

První zveřejněno (Aktuální)

4. března 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. srpna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. srpna 2025

Naposledy ověřeno

1. srpna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • AB 3418

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Srdeční zástava

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Tunisia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit